目前，輝瑞在全球范圍內(nèi)擁有20余種腫瘤藥物和生物類似藥，治療領(lǐng)域涵蓋了乳腺癌、肺癌、腎癌、前列腺癌以及白血病和黑色素瘤，顯然，未來輝瑞勢必會把這些創(chuàng)新藥物更多更快地引入中國，在市場繼續(xù)保持競爭力。 今年7月29日，在海南博鰲恒大國際醫(yī)院內(nèi)，國內(nèi)首
目前，輝瑞在全球范圍內(nèi)擁有20余種腫瘤藥物和生物類似藥，治療領(lǐng)域涵蓋了乳腺癌、肺癌、腎癌、前列腺癌以及白血病和黑色素瘤，顯然，未來輝瑞勢必會把這些創(chuàng)新藥物更多更快地引入中國，在市場繼續(xù)保持競爭力。
今年7月29日，在海南博鰲恒大國際醫(yī)院內(nèi)，國內(nèi)首位ALK（間變性淋巴瘤激酶）陽性晚期非小細胞肺癌患者，先行獲得了第三代口服靶向藥物（勞拉替尼）的治療處方，打破了我國晚期肺癌患者耐藥的困境。
這種突破不僅得益于此前頒布的《關(guān)于支持建設(shè)博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)的實施方案》支持政策，更有來自輝瑞多年深耕中國腫瘤市場，持續(xù)不斷地在投入和布局，為中國患者帶來更多的創(chuàng)新藥物。
另外，在剛剛過去的歐洲腫瘤內(nèi)科學會年會（ESMO）中，輝瑞第三代ALK靶向藥物勞拉替尼揭曉研究數(shù)據(jù)，可以顯著延長ALK陽性非小細胞肺癌患者的無進展生存期，降低了疾病進展或死亡風險，這一結(jié)果備受矚目。
目前，輝瑞在全球范圍內(nèi)擁有20余種腫瘤藥物和生物類似藥，治療領(lǐng)域涵蓋了乳腺癌、肺癌、腎癌、前列腺癌以及白血病和黑色素瘤，顯然，未來輝瑞勢必會把這些創(chuàng)新藥物更多更快地引入中國，在市場繼續(xù)保持競爭力。
作為輝瑞全球最重要的戰(zhàn)略市場之一，滿足中國患者未被滿足的臨床需求，推動中國相關(guān)領(lǐng)域診療進步，是輝瑞一直以來在中國引進新產(chǎn)品的最重要考量因素。
“我們計劃逐步將輝瑞總部多款腫瘤藥物和生物類似藥引入國內(nèi)，尤其是亞洲及中國常見的瘤種或分子分型，為中國患者帶來實際獲益。”輝瑞生物制藥中國區(qū)營銷副總裁王怡親對E藥經(jīng)理人表示。
根據(jù)中國癌癥中心數(shù)據(jù)統(tǒng)計，肺癌是中國發(fā)病率和致死率最高的癌種，而乳腺癌則是中國女性最高發(fā)的癌種。
2018年8月，輝瑞將治療HR+/HER2-晚期乳腺癌的靶向治療產(chǎn)品哌柏西利引進中國市場，讓“沉默”了近十年的中國晚期乳腺癌治療取得突破性進展，為中國晚期乳腺癌患者提供創(chuàng)新的治療選擇，也由此打破了過去過度依賴單一化療的治療局面。
王怡親透露，自哌柏西利在中國上市以來，到今年底將幫助數(shù)千名中國晚期乳腺癌患者獲益。自2015年獲FDA批準以來，全球也已經(jīng)有300000多名患者獲得了處方。
在肺癌領(lǐng)域，2019年治療EGFR突變陽性非小細胞肺癌（NSCLC）的二代靶向藥物達可替尼在中國獲批上市。針對中國肺癌最高發(fā)的突變類型EGFR，通過序貫治療，可以幫助患者顯著延長生命。
在今年的中國肺癌高峰論壇上，基于達可替尼對21 L858R患者的療效優(yōu)勢，共識將達可替尼作為21 L858R人群的優(yōu)先推薦。王怡親表示，通過對EGFR患者人群的進一步細分，能夠有效幫助患者獲得及時的治療。
《健康中國行動（2019-2030年）》提出，癌癥防治是重點，到2022年和2030年總體癌癥5年生存率分別不低于43.3%和46.6%。
王怡親表示，輝瑞積極響應(yīng)“健康中國2030”戰(zhàn)略目標，全力支持政府的腫瘤防控目標。從各方面進行多方合作，推動患者對疾病的認知、醫(yī)生對創(chuàng)新藥物及診療手段的認知和標準化應(yīng)用、領(lǐng)先學術(shù)及臨床經(jīng)驗信息的交流、適合于中國人的藥物研發(fā)及適應(yīng)癥的開發(fā)等，推動中國腫瘤防治工作。
在藥物引進方面，除了哌柏西利和達可替尼之外，輝瑞還將引入創(chuàng)新的第三代ALK TKI 勞拉替尼，為患者提供新的治療選擇，幫助耐藥患者延長藥物治療，使患者從藥物治療中獲得高質(zhì)量的生命延長。
另外，與國內(nèi)機構(gòu)和專家多方合作，搭建乳腺癌和肺癌診療學術(shù)平臺也是輝瑞的主要策略。例如在乳腺癌領(lǐng)域，輝瑞注重通過多學科規(guī)范化診療、慢病期跨學科管理，為乳腺癌患者實現(xiàn)急慢分治、“分級診療”夯實基礎(chǔ)，助力乳腺癌的“兩全管理”和“質(zhì)控管理”理念在全國的實施落地。
“輝瑞希望整合醫(yī)療資源，實現(xiàn)跨領(lǐng)域管理患者整體健康的效益最大化，提升乳腺癌患者預后整體健康水平?！蓖踱H說道。
而在肺癌領(lǐng)域，輝瑞先后在2013年引入治療ALK陽性非小細胞肺癌的靶向藥物克唑替尼，2017年又獲批上市了ROS1靶點，并在2019年上市第二代EGFR TKI產(chǎn)品達可替尼，這一系列的產(chǎn)品引入和布局標志著輝瑞在肺癌精準診療中的探索之旅。
從藥物選擇的豐富，到診療的推動，輝瑞在中國都做了很多努力來提升患者獲益，在王怡親看來，未來輝瑞還將在三個方面繼續(xù)投入和發(fā)力。
在藥物可及性方面，除了加強新藥引進，增加治療選擇以外，輝瑞還特別關(guān)注已經(jīng)上市產(chǎn)品的可及性。
王怡親認為，在疫情期間以及后疫情時代，對很多腫瘤患者的診療產(chǎn)生了一定的影響，輝瑞積極探索“數(shù)字化”手段為患者提供創(chuàng)新的解決方案，腫瘤領(lǐng)域升級了乳腺癌患者全程關(guān)愛服務(wù)，還有方便患者足不出戶購藥的“便民找藥”服務(wù)等，滿足了患者在特殊時期迫切的了解醫(yī)療信息和購藥的需求，讓患者能得到及時的診斷和治療。而這些數(shù)字化手段在后疫情時代也繼續(xù)發(fā)揮著應(yīng)有的作用，繼續(xù)為患者提供觸手可及的服務(wù)和幫助。
在患者的藥物可負擔性方面，輝瑞將積極探索，減輕患者經(jīng)濟負擔。目前輝瑞旗下的腎癌藥物阿昔替尼，腎癌、胃腸間質(zhì)瘤藥物蘋果酸舒尼替尼和肺癌藥物克唑替尼均已進入醫(yī)保。
“希望今年這三款產(chǎn)品能達成續(xù)保，同時輝瑞也將力促新產(chǎn)品哌柏西利和達可替尼等創(chuàng)新藥物在今年也能順利納入醫(yī)保。此外，推動創(chuàng)新的多方共付模式，通過商業(yè)保險、患者援助等手段幫助患者繼續(xù)治療?！蓖踱H表示。
另外，在藥物的準入模式探索上，在第二屆進博會上，輝瑞與海南博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)管理局簽訂了合作協(xié)議，并在之后的“永不落幕”國際藥械展上展示了以治療ALK陽性非小細胞肺癌第三代口服靶向藥物勞拉替尼為主的腫瘤、疫苗等五大領(lǐng)域創(chuàng)新產(chǎn)品及治療方案，而該款產(chǎn)品之后也很快在博鰲使用，令患者真正享受到政策紅利，大幅降低就醫(yī)成本。
除了有借助先行先試政策的勞拉替尼，輝瑞旗下治療急性淋巴細胞白血病的創(chuàng)新藥注射用伊珠單抗奧唑米星已于2020年在中國提交上市申請，并被納入優(yōu)先審評名單，預計2021年在中國正式獲批上市。
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本文來源：E藥經(jīng)理人 作者：E藥經(jīng)理人
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