融資快訊基因泰克達成超7億美元合作12月14日,Relay Therapeutics宣布與羅氏旗下基因泰克達成一項全球范圍的許可和合作協議,用于開發和商業化SHP2強效抑制劑RLY-1971。根據協議條款,Relay Therapeutics將獲得7500萬美元的預付款和額外2500萬美元的近期付款,此外還有可能獲得高達6.95億美元的里程碑付款以及全球凈銷售額
融資快訊
基因泰克達成超7億美元合作
12月14日,Relay Therapeutics宣布與羅氏旗下基因泰克達成一項全球范圍的許可和合作協議,用于開發和商業化SHP2強效抑制劑RLY-1971。根據協議條款,Relay Therapeutics將獲得7500萬美元的預付款和額外2500萬美元的近期付款,此外還有可能獲得高達6.95億美元的里程碑付款以及全球凈銷售額的分成。
微創醫療分拆附屬公司上市
近日,微創醫療發布公告顯示,正考慮可能分拆本公司的非全資附屬公司微創醫療機器人及其股份于認可證券交易所獨立上市。加上本次,近期微創醫療已有三次拆分上市動作。
宇道生物完成近億元Pre-A輪融資
近日,宇道生物宣布完成近億元pre-A輪融資,由北極光創投、BV百度風投共同領投,方圓資本、騰業創投跟投。據悉,此次融資資金將主要用于變構技術平臺的持續研發和拓展,并進一步推動變構藥物管線的臨床前研發。
公司動態
當輝瑞用干冰運輸疫苗,風險在哪
目前,很多新冠疫苗都已經進入流通階段。動輒以億為單位的新冠疫苗報道也此起彼伏,但疫苗能否安排上,還要看運輸能力和儲存方式。比如之前被大為看好的BioNtech/輝瑞疫苗,一露面就以零下80攝氏度的儲存方式嚇到了一批人。畢竟硬件設施能符合這條件的運輸公司不多,甚至因為這極端的溫度要求,拉高了一大批做低溫冷鏈的股票,國產企業海爾也因為旗下的海爾生物涉足低溫醫療產品而頻繁利好。
互聯網醫療、醫藥電商:在《反壟斷指南》下應調整策略、積極策源
聯網平臺經濟對供方市場的破壞力,在于同樣是拓展,開城、開戰從一開始就裹挾著泡沫式的價值內涵扭曲,更有甚者,將使一部分供方資源被利用,但絕大多數供方資源被無差別地拋棄、推向邊緣。這對于公平是比較直接的傷害,對于長遠、可持續的效率好像一種鯨吞。
政策簡訊
DRG付費國家試點專家組名單公布
12月14日,國家醫保局發布2021年DRG付費國家試點專家固定聯系分組名單,要求各試點城市加強與專家的溝通聯系。DIP試點覆蓋27個省71個城市,此前發布的相關文件要求,2021年底前全部試點地區進入實際付費階段。
七省聯合開展兩類耗材集采
12月13日,廣東省藥品交易中心發布《冠狀動脈球囊擴張導管類醫用耗材聯盟地區集團帶量采購文件》。本次參與采購的主體為廣東、江西、河南、廣西、陜西、青海、寧夏省(自治區)聯盟地區的各類醫療機構;品種范圍主要包括冠狀動脈球囊擴張導管類醫用耗材和帶藥球囊擴張導管(僅指用于冠狀動脈)類醫用耗材。
鄉鎮衛生院醫療衛生工作人員明年起補貼翻倍
近日,江蘇省委組織部、省人社廳、省財政廳印發的《關于提高鄉鎮工作補貼標準的通知》提出,從2021年1月1日起,調整全省鄉鎮機關事業單位工作人員補貼標準,調整后人均較調整前翻一番。這次補貼和鄉鎮衛生院的醫療衛生工作人員有關。
廣西一縣劃定村醫學歷最低門檻
近日,廣西衛健委官網發布文章《樂業縣:保基本、強基層、建機制——全面施行村醫職業化管理》,其中對于村醫的學歷和準入與退出均作出明確規定:村醫必須是中專以上的醫療衛生專業畢業生,并且通過考核能勝任本職工作的人員,村醫不得兼任村委或其他企事業單位工作。所有村醫全部納入職業化管理范圍,全面進行履職考核;對不合格、不勝任、不履職的村醫進行淘汰、撤換。
醫藥研發進展
諾華JAK抑制劑Jakavi治療住院新冠患者III期臨床失敗
12月14日,諾華宣布評估口服JAK1/2抑制劑ruxolitinib(Jakafi/Jakavi)聯合標準護理治療新型冠狀病毒肺炎住院患者的III期臨床試驗沒有達到主要終點。
羅氏多發性硬化癥藥物Ocrevus再獲FDA批準
12月14日,羅氏旗下基因泰克宣布,美國FDA已批準一種兩小時更短輸注時間的Ocrevus®(ocrelizumab)用于以前從未經歷過任何嚴重輸注反應的復發性或原發性進行性多發性硬化癥患者每年兩次給藥治療。
羅氏多發性硬化癥藥物Ocrevus再獲FDA批準
12月14日,羅氏旗下基因泰克宣布,美國FDA已批準一種兩小時更短輸注時間的Ocrevus®(ocrelizumab)用于以前從未經歷過任何嚴重輸注反應的復發性或原發性進行性多發性硬化癥患者每年兩次給藥治療。
俄羅斯新冠疫苗完成3期臨床試驗療效最終分析
今日,俄羅斯聯邦衛生部下屬Gamaleya國家流行病學和微生物學研究中心和俄羅斯直接投資基金宣布,基于人腺病毒載體平臺開發的新冠疫苗Sputnik V,在隨機雙盲、含安慰劑對照的3期臨床試驗的最終控制點數據分析中,達到90%以上預防效力。
俄羅斯新冠疫苗完成3期臨床試驗療效最終分析
今日,俄羅斯聯邦衛生部下屬Gamaleya國家流行病學和微生物學研究中心和俄羅斯直接投資基金宣布,基于人腺病毒載體平臺開發的新冠疫苗Sputnik V,在隨機雙盲、含安慰劑對照的3期臨床試驗的最終控制點數據分析中,達到90%以上預防效力。
本文來源:藥靈通 作者:藥靈通 免責聲明:該文章版權歸原作者所有,僅代表作者觀點,轉載目的在于傳遞更多信息,并不代表“醫藥行”認同其觀點和對其真實性負責。如涉及作品內容、版權和其他問題,請在30日內與我們聯系