官宣!第四批國(guó)采今日企業(yè)申報(bào)!
今日,聯(lián)采辦正式發(fā)布通知,自 2020 年 12 月 25 日起,聯(lián)合采購(gòu)辦公室開(kāi)展第四批國(guó)家組織藥品集中采購(gòu)相關(guān)信息申報(bào)工作,90 個(gè)品規(guī)正是此前通知報(bào)量的名單。 品規(guī) 編號(hào) 品種名稱 規(guī)格 1 埃索美拉唑(艾司奧美拉唑)口服常釋劑型 20mg 2 埃索美拉唑(艾司奧美
今日,聯(lián)采辦正式發(fā)布通知,自 2020 年 12 月 25 日起,聯(lián)合采購(gòu)辦公室開(kāi)展第四批國(guó)家組織藥品集中采購(gòu)相關(guān)信息申報(bào)工作,90 個(gè)品規(guī)正是此前通知報(bào)量的名單。
品規(guī) 編號(hào) |
品種名稱 | 規(guī)格 |
1 | 埃索美拉唑(艾司奧美拉唑)口服常釋劑型 | 20mg |
2 | 埃索美拉唑(艾司奧美拉唑)口服常釋劑型 | 40mg |
3 | 氨磺必利口服常釋劑型 | 50mg |
4 | 氨磺必利口服常釋劑型 | 0.1g |
5 | 氨磺必利口服常釋劑型 | 0.2g |
6 | 氨溴索注射劑 | 1ml:7.5mg |
7 | 氨溴索注射劑 | 2ml:15mg |
8 | 氨溴索注射劑 | 4ml:30mg |
9 | 奧洛他定滴眼劑 | 5ml:5mg(0.1%) |
10 | 吡嗪酰胺口服常釋劑型 | 0.25g |
11 | 吡嗪酰胺口服常釋劑型 | 0.5g |
12 | 丙泊酚中/長(zhǎng)鏈脂肪乳注射劑 | 20ml:0.2g |
13 | 布洛芬口服常釋劑型 | 0.1g |
14 | 布洛芬口服常釋劑型 | 0.2g |
15 | 布洛芬注射液 | 4ml:0.4g |
16 | 布洛芬注射液 | 8ml:0.8g |
17 | 度洛西汀口服常釋劑型 | 20mg |
18 | 度洛西汀口服常釋劑型 | 30mg |
19 | 度洛西汀口服常釋劑型 | 60mg |
20 | 多索茶堿注射劑 | 10ml:0.1g |
21 | 多索茶堿注射劑 | 10ml:0.2g |
22 | 多索茶堿注射劑 | 20ml:0.2g |
23 | 多索茶堿注射劑 | 20ml:0.3g |
24 | 恩格列凈口服常釋劑型 | 10mg |
25 | 恩格列凈口服常釋劑型 | 25mg |
26 | 恩曲他濱替諾福韋口服常釋劑型 | 恩曲他濱200mg+富馬酸替諾福韋二吡呋酯300mg |
27 | 伏立康唑口服常釋劑型 | 50mg |
28 | 伏立康唑口服常釋劑型 | 200mg |
29 | 格列齊特緩釋控釋劑型 | 30mg |
30 | 格列齊特緩釋控釋劑型 | 60mg |
31 | 加巴噴丁口服常釋劑型 | 0.1g |
32 | 加巴噴丁口服常釋劑型 | 0.3g |
33 | 加巴噴丁口服常釋劑型 | 0.4g |
34 | 卡格列凈口服常釋劑型 | 0.1g |
35 | 卡格列凈口服常釋劑型 | 0.3g |
36 | 喹硫平緩釋控釋劑型 | 50mg |
37 | 喹硫平緩釋控釋劑型 | 200mg |
38 | 喹硫平緩釋控釋劑型 | 300mg |
39 | 洛索洛芬口服常釋劑型 | 60mg |
40 | 氯雷他定口服常釋劑型 | 5mg |
41 | 氯雷他定口服常釋劑型 | 10mg |
42 | 莫沙必利口服常釋劑型 | 5mg |
43 | 那格列奈口服常釋劑型 | 30mg |
44 | 那格列奈口服常釋劑型 | 60mg |
45 | 那格列奈口服常釋劑型 | 120mg |
46 | 諾氟沙星口服常釋劑型 | 0.1g |
47 | 帕瑞昔布注射劑 | 20mg |
48 | 帕瑞昔布注射劑 | 40mg |
49 | 泮托拉唑口服常釋劑型 | 40mg |
50 | 泮托拉唑注射劑 | 40mg |
51 | 培哚普利口服常釋劑型 | 2mg |
52 | 培哚普利口服常釋劑型 | 4mg |
53 | 培哚普利口服常釋劑型 | 8mg |
54 | 硼替佐米注射劑 | 1mg |
55 | 硼替佐米注射劑 | 3.5mg |
56 | 普拉克索緩釋控釋劑型 | 0.375mg |
57 | 普拉克索緩釋控釋劑型 | 0.75mg |
58 | 普拉克索口服常釋劑型 | 0.25mg |
59 | 普拉克索口服常釋劑型 | 1mg |
60 | 普瑞巴林口服常釋劑型 | 75mg |
61 | 普瑞巴林口服常釋劑型 | 150mg |
62 | 羥苯磺酸口服常釋劑型 | 0.25g |
63 | 羥苯磺酸口服常釋劑型 | 0.5g |
64 | 瑞格列奈口服常釋劑型 | 0.5mg |
65 | 瑞格列奈口服常釋劑型 | 1mg |
66 | 瑞格列奈口服常釋劑型 | 2mg |
67 | 吸入用硫酸沙丁胺醇溶液 | 5mg/2.5ml |
68 | 吸入用硫酸沙丁胺醇溶液 | 0.1g/20ml |
69 | 索拉非尼口服常釋劑型 | 0.2g |
70 | 特比萘芬口服常釋劑型 | 0.125g |
71 | 特比萘芬口服常釋劑型 | 0.25g |
72 | 替格瑞洛口服常釋劑型 | 60mg |
73 | 替米沙坦口服常釋劑型 | 20mg |
74 | 替米沙坦口服常釋劑型 | 40mg |
75 | 替米沙坦口服常釋劑型 | 80mg |
76 | 替莫唑胺口服常釋劑型 | 5mg |
77 | 替莫唑胺口服常釋劑型 | 20mg |
78 | 替莫唑胺口服常釋劑型 | 50mg |
79 | 替莫唑胺口服常釋劑型 | 100mg |
80 | 頭孢丙烯口服常釋劑型 | 0.125g |
81 | 頭孢丙烯口服常釋劑型 | 0.25g |
82 | 頭孢丙烯口服常釋劑型 | 0.5g |
83 | 玻璃酸鈉滴眼劑 | 5ml:5mg (0.1%) |
84 | 玻璃酸鈉滴眼劑 | 10ml:10mg (0.1%) |
85 | 玻璃酸鈉滴眼劑 | 0.4ml:1.2mg (0.3%) |
86 | 纈沙坦氨氯地平Ⅰ口服常釋劑型 | 纈沙坦80mg+氨氯地平5mg |
87 | 纈沙坦氫氯噻嗪口服常釋劑型 | 纈沙坦80mg+氫氯噻嗪12.5mg |
88 | 注射用比伐蘆定 | 0.25g |
89 | 左氧氟沙星口服常釋劑型 | 0.25g |
90 | 左氧氟沙星口服常釋劑型 | 0.5g |
關(guān)于開(kāi)展第四批國(guó)家組織藥品集中采購(gòu)相關(guān)藥品信息收集工作的通知
各藥品相關(guān)企業(yè):
為進(jìn)一步做好第四批國(guó)家組織藥品集中采購(gòu)工作,優(yōu)化工作流程,建立常態(tài)化工作機(jī)制,自2020年12月25日起,聯(lián)合采購(gòu)辦公室開(kāi)展第四批國(guó)家組織藥品集中采購(gòu)相關(guān)信息申報(bào)工作,現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)通知如下:
一、藥品要求
屬于藥品申報(bào)范圍(詳見(jiàn)附件)并獲得國(guó)內(nèi)有效注冊(cè)批件的上市藥品,且滿足以下要求之一:
1.原研藥及國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)參比制劑。
2.通過(guò)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的仿制藥品。
3.根據(jù)《國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于發(fā)布化學(xué)藥品注冊(cè)分類改革工作方案的公告》〔2016年第51號(hào)〕,按化學(xué)藥品新注冊(cè)分類批準(zhǔn)的仿制藥品。
4.納入《中國(guó)上市藥品目錄集》的藥品。
二、企業(yè)要求
屬于本次藥品申報(bào)范圍并滿足藥品要求的相關(guān)企業(yè),包括:提供藥品及伴隨服務(wù)的國(guó)內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè),藥品上市許可持有人,境外生產(chǎn)企業(yè)在中國(guó)大陸設(shè)立或指定并能承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任的代表機(jī)構(gòu)或企業(yè)法人。
三、申報(bào)內(nèi)容
1.生產(chǎn)企業(yè)、藥品上市許可持有人、境外生產(chǎn)企業(yè)在中國(guó)大陸設(shè)立或指定并能承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任的代表機(jī)構(gòu)或企業(yè)法人(包括企業(yè)名稱、統(tǒng)一社會(huì)信用代碼、聯(lián)系人、授權(quán)書(shū)等)。
2.符合藥品要求的證明材料(包括藥品注冊(cè)批件、補(bǔ)充注冊(cè)批件、說(shuō)明書(shū)等)。
3.產(chǎn)能及原料藥自產(chǎn)說(shuō)明等。
四、注意事項(xiàng)
1.填報(bào)方式:請(qǐng)登陸“國(guó)家組織藥品集中采購(gòu)綜合服務(wù)平臺(tái)”(網(wǎng)址:http://pub.smpaa.cn/xxsj)進(jìn)行企業(yè)注冊(cè)及信息填報(bào)。新用戶需選擇“資質(zhì)維護(hù)用戶”身份進(jìn)行注冊(cè);已有“資質(zhì)維護(hù)用戶”賬號(hào)的用戶,賬號(hào)長(zhǎng)期有效不可重復(fù)注冊(cè)。
2.審核通過(guò)的藥品信息經(jīng)企業(yè)確認(rèn)將生成《申報(bào)信息一覽表》,作為第四批國(guó)家組織藥品集中采購(gòu)的申報(bào)依據(jù),請(qǐng)正確填寫(xiě)相關(guān)信息。具體要求以采購(gòu)文件規(guī)定為準(zhǔn)。
3.聯(lián)系方式:021-31773244、31773255、31773266
(服務(wù)時(shí)間8:30-11:30, 13:30-16:30;節(jié)假日除外)
特此通知。
附件:藥品申報(bào)范圍
聯(lián)合采購(gòu)辦公室
2020年12月25日
本文來(lái)源:醫(yī)藥代表 作者:MRCLUB 免責(zé)聲明:該文章版權(quán)歸原作者所有,僅代表作者觀點(diǎn),轉(zhuǎn)載目的在于傳遞更多信息,并不代表“醫(yī)藥行”認(rèn)同其觀點(diǎn)和對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé)。如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)和其他問(wèn)題,請(qǐng)?jiān)?0日內(nèi)與我們聯(lián)系