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1月8日，恒瑞醫藥發布公告稱，近日收到國家藥監核準簽發的甲磺酸阿帕替尼片的《藥品注冊證書》，批準本品新增適應癥：阿帕替尼單藥用于既往接受過至少一線系統性治療后失敗或不可耐受的晚期肝細胞癌患者。米內網數據顯示，近年在中國公立醫療機構終端阿帕替尼片劑銷售額快速增長，2019年已超過25億元，2020年上半年同比增長13.09%。截至目前，恒瑞醫藥在甲磺酸阿帕替尼片累計已投入研發費用約3.90億元。

藥品基本情況資料顯示，甲磺酸阿帕替尼是恒瑞醫藥創新研發的小分子靶向藥物，在2014年獲批上市。目前，甲磺酸阿帕替尼國內外有索拉非尼、舒尼替尼、培唑帕尼等多種同類產品獲批上市。索拉非尼由拜耳公司開發，最早于2005年在美國獲批上市；舒尼替尼由輝瑞公司開發，最早于2006年在美國獲批上市。培唑帕尼由諾華研發，2009年在美國獲批上市，三款多靶點抑制劑均已在國內獲批上市。近年中國公立醫療機構終端阿帕替尼片劑銷售情況（單位：億元）

——來源：中國公立醫療機構終端競爭格局

近年中國城市公立醫院、縣級公立醫院、城市社區中心以及鄉鎮衛生院（簡稱中國公立醫療機構）終端阿帕替尼片劑銷售額快速增長，2019年已超過25億元，2020年上半年同比增長13.09%。

 

截至目前，恒瑞醫藥在甲磺酸阿帕替尼片累計已投入研發費用約3.90億元。

米內網 白羽 整理

來源：上市公司公告、米內網數據庫