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新醫保后,醫保限制規避及申訴指南

專欄作者/大明錦衣衛千戶楊一位游蕩在體制外,安心做市場部的醫學生。 3月1日,新醫保實施,不少產品的醫保限制也在本輪醫保修改,有些是解限制,有些是加適應癥,不少行內人覺得是利好消息。殊不知隨著DRGs、DIP、醫保機審的運行完善,醫保限制與控費,才是幾家歡喜幾家愁。PS:同學的腫瘤科獎金都快被醫保罰光了。如何讓


 

 

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 專欄作者/大明錦衣衛千戶楊

 一位游蕩在體制外,安心做市場部的醫學生。

 

3月1日,新醫保實施,不少產品的醫保限制也在本輪醫保修改,有些是解限制,有些是加適應癥,不少行內人覺得是利好消息。

 

殊不知隨著DRGs、DIP、醫保機審的運行完善,醫保限制與控費,才是幾家歡喜幾家愁。

 

PS:同學的腫瘤科獎金都快被醫保罰光了。

 

如何讓產品順利的處方,順利的報銷,不被醫保辦打電話請喝茶,也是后續市場部關注的要點。

 


第一關在醫生:

 

完善病例書寫,體格檢查,查房記錄,實驗室檢查,影像學檢查,各種臨床循證證據的收集,符合藥品所限制的疾病種類,并且在出入院診斷中明確診斷。

 

舉例:

①多烯磷脂酰膽堿限搶救或者肝功能衰竭。搶救必須有搶救記錄單或者病歷里有搶救描述。肝衰竭診斷,有教科書,指南作為標準,各種實驗室檢查指標對應。

②限藥物性肝損傷,起碼肝功超3倍才能啟動。

 

所以,讓臨床醫生明確所用產品的醫保限制要求,是在科會中必提的功課。

 


第二關在臨床藥師:

 

現在各大三甲醫院,都在建設臨床藥師團隊,臨床藥師審核處方,以加強合理用藥,合理控費,精準用藥,提升醫院運營管理。

 

①處方前置審核,最典型的就是,下醫囑時,醫院系統會自動提示藥品說明書適應癥,醫保限制,如病歷診斷與醫保限制不符,臨床藥師會分級處理,柔性警告與硬性攔截—臨床藥師會與醫師討論用藥的合理性與必要性。

 

②事中審核,靜配中心對用法用量及配伍禁忌的審核。舉例,某藥品說明書對配液濃度上有要求,靜配中心成立前臨床一直按超濃度3倍處方并配液,使用多年,安全性良好,但靜配中心成立后,嚴格按照說明書執行,臨床銷量一下少了2/3,廠家各種提供文獻支持應證高濃度配液的安全性,靜配中心以說明書乃法律文件的理由,嚴格執行說明書記載配液要求。此題無解。

 

③事后審核,臨床藥師醫囑點評。據說某位主治醫生病歷醫囑被藥師逐條點評后,回科室被主任各種教育。

 


第三關在病案室:

 

講到這里了,有人該問了?這醫保跟病案室有啥關系?。咳绻愕牡貐^執行DRGs、DIP,那就跟病案室關系大了。因為執行DRGs與DIP的首要條件,是完成病歷首頁的疾病診斷編碼即國際疾病分類標準編碼。

 

目前按國家要求,各類醫療機構應執行ICD-11,但有些地區依然執行ICD-10。如果產品所限制疾病分類在兩版中存在出入,那就要看醫療機構病案室何時更新系統了。

 

舉例,ICD-11肝性腦病單獨成編碼,但ICD-10肝昏迷(肝性腦病)為同一編碼,那執行ICD-10的醫院,限制肝性腦病的藥品只能肝昏迷期才能符合醫保要求了。

 


第四關在醫保核查部門:

 

包括醫保辦,省市醫保局,中國人壽。

 

一旦醫保核查部門,認為藥品使用超醫保限制,會給臨床下一張醫保處罰單,表單中注明患者信息,用藥醫囑,醫保拒付費用,拒付理由,在表單的底部給醫師填寫對本次醫保處罰的看法即醫保申訴,只有一次機會。

 

從歷史記錄來看,醫保申訴九成不成功,因為醫保處方單一旦下,基本理由都很充分:

如超適應癥用藥。二種或者多種治療方向類似的藥品即重復用藥,舉例神經節苷脂+鼠神經生長因子,兩個藥品一起拒付;

如超醫保要求天數,醫保允許用7天,臨床用了14天,拒付;

超疾病判定期拒付,醫保要求急性期,臨床康復期用了,拒付;

無診斷依據,妥妥的拒付;

醫保限制腦血管病,臨床給了心血管病人,拒付;

實驗室檢查不完善,醫保限制腦梗塞,臨床連個CT片子都沒查,必然拒付。

 

也不知道從那年起,有些地方的醫保處罰單下的特別多,還特別準,基本上張張必罰。

 

同學聚會的時候才知道,感情中國人壽已經開始承接醫保審核了,而且還是將來的趨勢。

 

中國人壽專門有部門,大多是醫藥專業畢業,審核各地醫??刭M。果然是專業人做專業事,我看到醫保處罰單子后,就一個感慨,穩準狠!我作為高考作文50+分的醫學生,申訴單都不知道如何下筆!

 

所以,醫保的控費與核查是會越來越嚴格,一旦醫保機審全面執行,那場面想想都心酸。

 

與其被主任拿著醫保處罰單甩臉,不如下點功夫,把第一關至第三關跟產品相關的工作完善,才是緊跟醫保腳步,安全推進純銷的關鍵。


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本文來源:醫藥代表 作者:思齊專欄
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