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國藥中生官宣: 新冠病毒滅活疫苗有效率79.34%，已遞交附條件上市申請！ 來源：國藥中生、藥智網 2020年12月30日，國藥中生發布“新冠病毒滅活疫苗Ⅲ期臨床試驗期中分析數據發布”公告，其新冠病毒滅活疫苗的保護效力為79.34%，中和抗體陽轉率為99.52%。目前，
國藥中生官宣: 新冠病毒滅活疫苗有效率79.34%，已遞交附條件上市申請！
來源：國藥中生、藥智網
2020年12月30日，國藥中生發布“新冠病毒滅活疫苗Ⅲ期臨床試驗期中分析數據發布”公告，其新冠病毒滅活疫苗的保護效力為79.34%，中和抗體陽轉率為99.52%。目前，國藥中生已經向國家藥監局遞交附條件上市申請。
事實上，12月9日，國藥中生新冠滅活疫苗獲準阿聯酋上市。阿聯酋通訊社稱，阿聯酋衛生和預防部與阿布扎比衛生部已經對國藥中生提交的三期臨床試驗數據進行了復核。這一對持有125個不同國籍的約3.1萬名志愿者進行的臨床實驗顯示，這款中國生產的新冠病毒滅活疫苗對抗病毒感染的有效性為86%，中和抗體轉陽率為99%，能100%預防中度和重度的新冠肺炎病例。12月23日，北京生物制品研究所的新冠病毒滅活疫苗（Vero細胞）上市申請已獲藥監局受理數據在CDE官網閃現。
據悉，國藥中生新冠滅活疫苗是目前國內研發進展最快的一款新冠疫苗，另據國藥中生方面介紹，北京生物制品研究所、武漢生物制品研究所兩個生產車間已經建設完成，明年產能預計將達到10億劑以上，能夠保證安全充足的疫苗供應。
據此前江蘇省藥品(醫用耗材)陽光采購和綜合監管平臺發布《省公共資源交易中心關于公布新型冠狀病毒疫苗采購結果的通知》，北京科興中維生物技術有限公司和北京生物制品研究所有限公司中標，中標價格均為200元/支。這是國內省級平臺第一次公布疫苗采購價格。
今年12月份，美國已經連續批準兩款mRNA疫苗的EUA，其保護率均在95%；現國藥中生新冠滅活疫苗發布Ⅲ期臨床試驗期中分析數據保護效力為79.34%，且已正式向國家藥監局提交附條件上市申請，將在我國抗疫乃至世界抗疫上發揮重要的作用。
責任編輯：三七
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本文來源：藥智 作者：小編 免責聲明：該文章版權歸原作者所有，僅代表作者觀點，轉載目的在于傳遞更多信息，并不代表“醫藥行”認同其觀點和對其真實性負責。如涉及作品內容、版權和其他問題，請在30日內與我們聯系
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