通用名稱	普伐他汀鈉片
英文名稱	Pravastatin Sodium Tablets
國家基藥	否
醫保產品	否
中標產品	否
適用科室	心血管科
適應病癥	本品適用于飲食限制仍不能控制的原發性高膽固醇血癥或合并有高甘油三酯三酰甘油血癥患者(Ⅱa和Ⅱb型)
規 格	10mg
性狀劑型	片劑
產品用途	本品適用于飲食限制仍不能控制的原發性高膽固醇血癥或合并有高甘油三酯三酰甘油血癥患者(Ⅱa和Ⅱb型)
經銷企業	湖北萬康源藥業有限公司

【藥品名稱】
通用名稱：普伐他汀鈉片
英文名稱：PravastatinSodiumTablets
商品名稱：普拉固
【成份】普伐他汀鈉
【性狀】本品為白色或類白色片。
【適應癥】
適用于飲食限制仍不能控制的原發性高膽固醇血癥或合并有高甘油三酯血癥患者（Ⅱa型和Ⅱb型）。
【功能主治】適用于飲食限制仍不能控制的原發性高膽固醇血癥或合并有高甘油三酯血癥患者（Ⅱa型和Ⅱb型）。
【規格】5mg；10mg；20mg；
【包裝】鋁箔包裝。5mg，每盒14片：10mg，每盒7片或28片；20mg，每盒5片。
【用法用量】
成人開始劑量為10mg-20mg，一日1次，臨睡前服用，一日最高劑量40mg。
【不良反應】
本品不良反應輕微、短暫，因不良反應中止治療者少見，多為無癥狀的血清轉氨酶升高以及輕度非特異性胃腸道不適。其他較為常見的不良事件為：心血管系統：胸痛，心絞痛。皮膚：皮疹。胃腸道：惡心，嘔吐，腹瀉，腹痛，便秘，胃腸脹氣，胃灼熱感，消化不良。肌肉與骨骼：局部疼痛，肌痛，骨骼痛（包括關節痛）。神經系統：頭痛，頭暈，睡眠不良，抑郁，焦慮/緊張。腎臟/泌尿系統：排尿異常（排尿困難，尿頻，夜尿）。呼吸系統：感冒，鼻炎，咳嗽，呼吸困難。特殊感覺器官：視覺障礙（包括視物模糊、復視）。其他：疲勞。長期臨床研究中，很可能、可能與普伐他汀有關或關系不確定的。其發生率＜1.0%的不良事件：皮膚：瘙癢癥，皮膚炎，皮膚干燥，頭皮頭發異常（包括脫發），蕁麻疹。內分泌/代謝：性功能障礙，性欲改變。胃腸道：食欲減退。一般反應：發熱，潮紅。免疫系統：過敏反應，頭頸部水腫。肌肉與骨骼：肌肉無力。神經系統：感覺異常，眩暈，失眠，記憶損害，震顫，神經?。òㄖ車窠浖不荩Ｌ厥飧杏X器官：晶狀體渾濁，味覺障礙。其他罕見的與藥物相關性不明的不良事件包括：肌肉與骨骼：肌病，模紋肌溶解癥。神經系統：一些顱神經的功能障礙（包括味覺改變，眼球外肌肉運動的障礙、面癱），周圍神經麻痹。過敏：過敏反應，紅斑狼瘡樣綜合癥，多肌痛，風濕病，皮膚肌炎，結節性脈管炎，紫癜，溶血性貧血抗核抗體陽性，血沉增加，關節炎，關節痛，無力，光敏反應，寒戰，不適，毒性表皮壞死，多型性紅斑，包括Stevens-Johnson綜合癥。胃腸道：胰腺炎，肝炎，包括慢性活動性肝炎，膽汁淤積型黃疸，脂肪肝，肝硬化，暴發性肝臟壞死，肝細胞瘤。皮膚病：多種皮膚改變（如小結節，色素沉著，粘膜干燥，毛發，指甲改變）。生殖：男子女性型乳房。實驗室檢查異常：血清轉氨酶(ALT，AST)水平升高，肌酸磷酸激酶CPK水平升高，無癥狀性嗜酸粒細胞增多，尿素氮和血清肌酐上升少見。此外，HMG-CoA還原酶抑制劑可引起貧血，血小板減少和白細胞的減少已有報告。
【禁忌】對本品過敏者，活動性肝炎或肝功能試驗持續升高者，以及妊娠及哺乳期的婦女禁用。
【注意事項】
與其他HMG-CoA還原酶抑制劑類似，本品可能升高堿性磷酸酶及轉氨酶的水平。建議在治療前，調整劑量前或其他需要時，應測定肝功能。伴有活動性肝臟疾病或不明原因的持續性轉氨酶升高的患者，禁用普伐他汀。對近期患過肝臟疾病、提示有肝臟疾?。ɡ?，不明原因的持續性轉氨酶升高，黃疸），酗酒的患者，使用普伐他汀需謹慎。對于這些患者，宜從最小推薦劑量開始，逐步調整到有效治療劑量，并需密切觀察。治療期間，患者若出現轉氨酶升高或者肝臟疾病的癥狀或體征，需肝功能復檢.直到肝功能恢復正常。若AST或ALT持續超出正常值上限三倍或三倍以上，則停用普伐他汀。普伐他汀和其他同類藥物，罕見引起橫紋肌溶解伴繼發于肌紅蛋白尿的急性腎功能衰竭。普伐他汀可引起無并發癥的肌痛。肌病表現為肌肉壓痛或者關節附近肌無力，并有肌酸磷酸激酶(CPK)升高達正常上限的10倍以上。有彌散性肌痛，肌肉壓痛或者肌無力，和/或CPK顯著升高的患者，需考慮肌病的可能性。若出現肌肉疼痛、壓痛或肌肉無力，特別是伴有乏力或發熱，需立即向醫生報告。如果出現CPK明顯升高，懷疑有肌病或者確診有肌病，停用普伐他汀。若患者出現急性或嚴重的會導致發生繼發于橫紋肌溶解的急性腎功能衰竭，如敗血癥、低血壓，大手術、創傷；重癥代謝性、內分泌疾病，電解質紊亂；未控制的癲癇等情況，暫停使用普伐他汀。同時使用紅霉素、環孢霉素，煙酸、貝特類藥物，可增加其他HMG-CoA還原酶抑制劑引起肌病的可能性。臨床試驗發現，聯合藥物治療組患者的CPK水平升高和因骨骼肌肉癥狀而停藥的發生率，與安慰劑對照組、單用吉非貝齊組、單用普伐他汀組相比有升高的趨勢。單用貝特類藥物治療偶有肌病發生。除非聯合用藥的降脂作用的益處明顯大于它們的危害.一般情況下，普伐他汀不應與貝特類藥物合用。純合子家族性高膽固醇血癥患者：本品的效果尚未確定。有報告認為該類患者由于缺乏LDL受體，故療效較差。腎功能不良的患者每日口服本品20mg.雖未見明顯藥代動力學變化，但AUC及半衰期有輕微升高。若腎功能不良患者以該劑量服用應予以嚴密觀察。內分泌功能：HMG-CoA還原酶抑制劑干擾膽固醇的合成并使血液中膽固醇的濃度降低，理論上可能會影響腎上腺和類固醇性激素的合成，臨床試驗中，本品對男子和絕經期婦女的類固醇性激素合成影響不同。在一項21名男性參加的試驗中，經16周本品40mg治療后睪丸酮對絨毛膜促性腺激素的反應顯著下降(P＜0.004)。然而≥50%的患者睪丸酮水平并未下降。對精子生成及生育的影響尚無足夠的研究資料，使用本品后內分泌功能下降的患者應予以適當的評價，與其他可能降低類固醇激素水平的藥物合用時更應特別注意。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】禁用。如在治療期間發現受孕，應立即停藥。
【兒童用藥】雖國外已有在8-18歲兒童和青少年中評價本品每天劑量在40mg療效和安全性的研究，但尚未建立在中國18歲以下人群中的資料。因此，目前對18歲以下患者暫不推薦使用。
【老人用藥】老年人口服普伐他汀平均AUC比健康年輕人稍高(25-50%)，但是平均Cmax，Tmax和半衰期在這兩組中均無差別。未見普伐他汀在老年人中產生明顯的蓄積作用。
【藥物相互作用】
同時使用紅霉素、環孢霉素等免疫抑制劑、煙酸、貝特類藥物，會增加其他HMG-CoA還原酶抑制劑引起肌病的可能性。雖在普伐他汀與普羅布考或吉非貝齊合用的試驗中，未見不良事件與單用普伐他汀有差異，但未見增加LDL降低療效。由于已有HMG-CoA還原酶抑制劑，與免疫抑制藥、吉非貝齊、紅霉素和降血脂劑量的煙酸聯合用藥后，出現肌病和橫紋肌溶解癥（伴有或不伴有急性腎衰竭）的報告，所以建議HMG-CoA還原酶抑制劑不與這些藥物進行聯合用藥。細胞色素P4503A4抑制劑：體外和體內實驗數據表明普伐他汀被細胞色素P4503A4代謝的程度很低，沒有臨床意義。細胞色素P4503A4抑制物包括地爾硫卓，伊曲康唑，酮康唑、鈣通道阻繼劑咪拉地爾和紅霉素。地爾硫卓：地爾硫卓是一個已知的細胞色素P4503A4弱抑制劑，在其血濃度達到穩態期間，對普伐他汀的藥物代謝動力學沒有影響。但試驗表明，另一經細胞色素P4503A4代謝的HMG-CoA還原酶抑制藥物，其AUC和Cmax可被地爾硫卓分別增加3.6和4.3倍。伊曲康唑：伊曲康唑是一個已知的細胞色素P4503A4強效抑制劑，它能抑制p-糖蛋白轉運體。伊曲康唑可使普伐他汀的平均AUC和Cmax分別增加1.7和2.5倍。普伐他汀的平均半衰竭期t1/2不受伊曲康唑的影響，由于伊曲康唑是p-糖蛋白轉運體抑制劑，因此該結果提示普伐他汀AUC和Cmax的輕度增加主要是由于其生物利用度的增加，而不是因為其清除降低。p-糖蛋白轉運體影響包括普伐他汀在內的HMG-CoA還原酶抑制藥物的生物利用度和排泄。另一個已知的能被細胞色素P4503A4代謝的HMG-CoA還原酶抑制藥物，與伊曲康唑同時服用，其AUC和Cmax可分別增加19和17倍。安替比林：同時服用普伐他汀對安替比林的清除沒有影響，按此推理，普伐他汀和其他經相同肝臟細胞色素同功酶代謝的藥物也不會發生相互作用?？紒硐┌?考來替泊：本品與膽酸結合樹脂（如考來烯胺、考來替泊）合用可增強降低總膽固醇和LDL-C的效果，但應注意，普伐他汀與此類藥物同時服用可降低普伐他汀的平均AUC約40%-50%。因此普伐他汀應服用考來烯胺一小時前或四小時后服用；或者在服用考來替泊和進餐一小時前服用。華法令：華法令與40mg普伐他汀同時服用對凝血酶原時間不會產生影響。西咪替丁：單用普伐他汀0-12小時的AUC和普伐他汀與西咪替丁合用時的0-12小時的AUC沒有區別。單用普伐他汀或普伐他汀與西咪替丁合用的AUC與普伐他汀與抗酸藥合用時的AUC具顯著差異。地高辛：在一項18名健康男性的交叉研究中，0.2mg地高辛與20mg普伐他汀合用9天，地高辛的生物利用度未發生改變：普伐他汀的AUC有增高趨勢，但普伐他汀與其代謝產物SQ31，906和SQ31，945合并生物利用度沒有發生改變。環孢霉素：至今為止，已有一些環孢霉素與普伐他汀(劑量高至20mg)合用的臨床資料，這些資料沒有顯示環孢霉素的藥物濃度會受到普伐他汀的影響。在單劑量研究中發現，器官移植患者服用環孢霉素會增加普伐他汀的血藥濃度。因此環孢霉素的患者，若與普伐他汀同時使用，應注意普伐他汀的起始劑量為10mg，每日睡前服用，并謹慎逐步遞增至更高劑量。大多數進行這種聯合用藥的患者，普伐他汀的最大劑量為每日20mg。吉非貝齊：臨床試驗發現，普伐他汀與吉非貝齊合用，CPK水平升高和因骨骼肌肉癥狀而停藥的發生率，與安慰劑對照組、單用吉非貝齊組、單用普伐他汀組相比，有升高的趨勢，普伐他汀的尿排泄量及其蛋白結合均減少，同時普伐他汀代謝物SQ31，906的AUC，Cmax值明顯增加，Tmax延長。建議普伐他汀不要和吉非貝齊聯合使用。其他：與阿斯匹林、抗酸劑（服用本品1小時后）、西咪替丁、煙酸合用藥代動力學無明顯差異。與利尿劑、抗高血壓藥、洋地黃、血管緊張素轉換酶抑制劑、鈣通道阻斷劑、受體阻斷劑及硝酸甘油合用無明顯藥物相互作用。
【藥物過量】迄今在關于普伐他汀過量的報告中，未見明顯臨床癥狀與相關的臨床實驗室異常。如果發生過量服用，應該進行系統治療，按要求建立支持性監測方法。不宜超過最大推薦劑量。
【藥理】本品為3-羥基3-甲基戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶競爭性抑制劑。HMG-CoA還原酶是催化膽固醇生物合成初期階段HMG-CoA轉化為甲羥戊酸的限速酶，本品可逆性地抑制HMG-CoA還原酶，從而抑制膽固醇的生物合成。本品通過二方面發揮其降脂作用。第一為可逆性抑制HMG-CoA還原酶活性使細胞內膽固醇的量有一定程度的降低，導致細胞表面的低密度脂蛋白(LDL)受體數的增加，從而加強了由受體介導的LDL-C的分解代謝和血液中LDL-C的清除。第二，通過抑制LDL-C前體-極低密度脂蛋白(VLDL-C)在肝臟中的合成從而抑制LDL-C的生成。研究表明總膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)及載脂蛋白B(ApoB)的升高可促使人體動脈粥樣硬化的形成；同樣，降低高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)與其轉運復合物載脂蛋白A(ApoA)的水平，也與動脈粥樣硬化形成相關。心血管患病率與死亡率隨總膽固醇水平的升高而升高，隨HDL水平的升高而降低，雖然甘油三酯水平的升高時常與低HDL水平伴隨出現，但不能作為冠心病的獨立風險因素。單純升高HDL或降低甘油三酯對冠狀動脈疾病與心血管疾病的發病率或病死率有何影
【毒理】普伐他汀25mg/kg/日可引起狗中樞的血管性損傷，表現為血管周圍出血和水腫，血管周間隙內單核細胞的浸潤。按AUC計算，相當人體80mg/日的59倍。同類藥物也會產生相似的中樞的血管性損傷。另一個結構類似的同類藥物可引起正常狗的視神經退行性病變(Wallcrian視網膜膝狀纖維變性)。這種作用呈劑量依賴性，其最低劑量為60mg/kg/日，根據其酶抑制活性計算，相當于人最大推薦劑量的30倍。該藥物180mg/kg/日14周可引起狗前庭耳蝸Wallcrian樣變性和視網膜神經節細胞染色質溶解，按平均血漿濃度計算引起該反應的劑量為60mg/kg/日。大鼠長期每日口服普伐他汀10，30和100mg/kg，最大劑量組雄性大鼠的肝細胞癌的發生率明顯增高(p＜0.01)。出現肝細胞癌的大鼠用藥劑量，根據體表面積轉換是人推薦最高劑量80mg的12倍；根據AUC轉換，是人體推薦最高劑量的4倍。小鼠口服普伐他汀100,250和500mg/kg/日，250mg和500mg組雌性和雄性大鼠的肝細胞癌的發生率明顯增高(p＜0.0001)。250mg和500mg組雌性動物的肺腺瘤的發生率明顯增高(p=0.013)
【藥代動力學】
普伐他汀口服吸收快，達峰時間為1-1.5小時。根據同位素標記藥物在尿液中的回收率計算，平均普伐他汀口服吸收率為34%，絕對生物利用度為17%。雖食物影響其吸收，降低其生物利用度，但進餐食時服藥或餐前一小時服藥，其降脂活動無明顯變化。本品有明顯的肝臟首過效應（相關系數為0.66），肝臟是膽固醇合成、LDL清除的主要器官，也是本品發揮藥理作用的主要部位。體外實驗表明，普伐他汀主要是進入肝臟細胞。盡管有明顯的肝臟首過效應，普伐他汀血漿濃度不一定與其降脂活性完全相關。普伐他汀血漿濃度[包括：曲線下面積(AUC)、峰濃度(Cmax)，穩態最低濃度(Cmin)]與服用劑量呈直接比例相關。臨睡前服用的生物利用度比上午服用的生物利用度要低60%。盡管臨睡前服用普伐他汀的生物利用度低，其療效卸反而高（統計學分析顯著性在臨界水平）。這表明肝臟在晚間攝取藥物多。因此，AUC降低表示藥物在肝臟濃度高，療效也強。穩態AUCs，Cmax和Cmin分析均提示本品（普伐他?。o論是每日一次或每日二次服用，都沒有在體內蓄積。血漿中藥物約50%與血漿蛋白結合。人服用單劑量14C-標記普伐他汀，其放射活性清除半衰期(t1/
【ATC分類】C10A
【醫保類別】乙
【編碼】HD005668
【貯藏】避光，密封保存。