久久无码人妻丰满熟妇区毛片,星空传媒春节回家相亲孟孟,www久久无码天堂mv,一个人看的片免费高清www

客服微v信:mayamima
  1. 當(dāng)前位置: >
  2. 醫(yī)藥行 >
  3. 醫(yī)行號(hào) >
  4. 快訊 > 綜合資訊 >
  5. 正文

《北京協(xié)和醫(yī)院成人新型冠狀病毒感染實(shí)用診療建議(2022)》發(fā)布!

北京協(xié)和醫(yī)院自2020年疫情暴發(fā)初期即選派多個(gè)學(xué)科的精兵強(qiáng)將馳援武漢前線,在危重患者救治一線積累了寶貴經(jīng)驗(yàn)。

北京協(xié)和醫(yī)院新型冠狀病毒診療多學(xué)科專家組

通信作者王孟昭1,張抒揚(yáng)2,3

作者單位:北京協(xié)和醫(yī)院 1呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科 2 心內(nèi)科 3疑難重癥及罕見(jiàn)病國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室

文章擬發(fā)表于《協(xié)和醫(yī)學(xué)雜志》2023年第1期

隨著我國(guó)新型冠狀病毒(下文簡(jiǎn)稱“新冠病毒”)防控措施的科學(xué)調(diào)整,新冠病毒感染患者尤其是重癥、危重癥患者的救治成為醫(yī)務(wù)人員現(xiàn)階段的工作重點(diǎn)。北京協(xié)和醫(yī)院自2020年疫情暴發(fā)初期即選派多個(gè)學(xué)科的精兵強(qiáng)將馳援武漢前線,在危重患者救治一線積累了寶貴經(jīng)驗(yàn)。在疫情肆虐的3年間,新的藥物和治療策略不斷更新,高質(zhì)量的循征醫(yī)學(xué)證據(jù)不斷涌現(xiàn)。

在上述背景下,北京協(xié)和醫(yī)院特組織多學(xué)科專家編寫(xiě)了《北京協(xié)和醫(yī)院成人新型冠狀病毒感染實(shí)用診療建議(2022)》。

由于疫情防治形勢(shì)緊迫,一線人員精力寶貴,本診療建議秉承循證、簡(jiǎn)潔、臨床可操作的原則,相關(guān)意見(jiàn)主要參照國(guó)內(nèi)外指南、共識(shí)、臨床數(shù)據(jù)庫(kù)及大型臨床研究證據(jù),對(duì)不同指南推薦意見(jiàn)之間的差異,通過(guò)多學(xué)科專家討論后給出建議;對(duì)目前缺乏循證醫(yī)學(xué)證據(jù)的關(guān)鍵臨床問(wèn)題,結(jié)合北京協(xié)和醫(yī)院一線臨床工作經(jīng)驗(yàn)和專家意見(jiàn)給出一定推薦。該診療建議旨在提升醫(yī)務(wù)人員對(duì)新冠病毒感染及其危重癥的認(rèn)識(shí),以促進(jìn)臨床診療規(guī)范,提高患者救治水平。

1

新冠病毒感染基礎(chǔ)知識(shí)

1.1 診斷依據(jù)

· 新冠病毒感染

有明確流行病學(xué)史,出現(xiàn)發(fā)熱和/或呼吸道癥狀等臨床表現(xiàn),且新冠病毒核酸/抗原陽(yáng)性。

· 新冠病毒肺炎

診斷為新冠病毒感染,且肺部出現(xiàn)符合新冠病毒感染所致肺炎的新發(fā)影像學(xué)異常。

1.2 病情分級(jí)

綜合考慮氧合及呼吸困難情況、重癥危險(xiǎn)因素(免疫抑制、基礎(chǔ)疾病、高齡)、肺炎廣泛程度和進(jìn)展速度,可將感染者分為輕癥、重癥和危重癥(圖1)[1-2]。

圖1 成人新冠病毒感染患者的疾病分級(jí)參考

參考標(biāo)準(zhǔn)

輕癥

可有發(fā)熱、咽痛、頭痛等癥狀,無(wú)重癥和危重癥表現(xiàn)。

重癥

符合以下任意一條:

· 呼吸窘迫,呼吸頻率(RR)≥30次/min

· 靜息狀態(tài)下,指氧飽和度≤93%

· 動(dòng)脈血氧分壓(PaO2)/吸氧濃度(FiO2)≤300 mm Hg(1mm  Hg=0.133 kPa)

· 肺部影像學(xué)示肺部受累范圍>50%

危重癥

符合以下任意一條:

· 出現(xiàn)呼吸衰竭需機(jī)械通氣

· 血壓下降需要升壓藥物

· 符合急性呼吸窘迫綜合征診斷標(biāo)

· 符合膿毒癥休克診斷標(biāo)準(zhǔn)

1.3 推薦的實(shí)驗(yàn)室檢查

1 必要檢查

生命體征、心電圖、血?dú)夥治觯ㄗ⒁庥涗浳鯒l件)、血常規(guī)、凝血、D-二聚體、肝/腎功能、乳酸脫氫酶、C反應(yīng)蛋白(CRP)。

2 推薦檢查

鐵蛋白、紅細(xì)胞沉降率(ESR)、降鈣素原(PCT)、肌酸激酶、超敏肌鈣蛋白、腦鈉肽、T+B淋巴細(xì)胞亞群、白細(xì)胞介素-6(IL-6)、胸部X線(懷疑肺炎時(shí))。

3 可選檢查

球蛋白、補(bǔ)體、抗磷脂抗體譜;胸部CT(無(wú)72 h之內(nèi)影像資料且病情危重者)。

1.4 合并肺炎的鑒別診斷

新冠病毒感染可在部分患者中引起肺炎,典型影像學(xué)表現(xiàn)為雙肺外帶的磨玻璃影,也可伴實(shí)變,符合病毒性肺炎的表現(xiàn)。需與其他可形成磨玻璃影的疾病鑒別,如巨細(xì)胞病毒等其他病毒導(dǎo)致的肺炎,以及肺孢子菌肺炎、肺水腫、吸入性肺炎、急性間質(zhì)性肺炎[3]等。肺炎病灶的吸收可能晚于臨床癥狀的好轉(zhuǎn)。

2

新冠病毒感染患者治療和管理

2.1 如何判斷重癥和危重癥?

2.1.1 發(fā)生重癥和危重癥的高危因素

雖然所有年齡段人群均有感染新冠病毒和發(fā)生重癥的風(fēng)險(xiǎn),但以下人員重癥風(fēng)險(xiǎn)更高,需特別關(guān)注

(1)年齡≥65歲[4]

(2)養(yǎng)老機(jī)構(gòu)居住人員[5];

(3)未接種疫苗者[6];

(4)患有慢性疾病心血管疾病、慢性腎病、慢性呼吸系統(tǒng)疾病、糖尿病、神經(jīng)認(rèn)知障礙、肥胖癥等)[7-9]

(5)各種形式的免疫抑制人群,如腫瘤放/化療、器官或造血干細(xì)胞移植、先天性免疫缺陷、人類免疫缺陷病毒(HIV)感染、激素/免疫抑制劑/生物制劑使用者等[10];

(6)其他:肝病、妊娠、大量吸煙者等。

2.1.2 重癥及危重癥患者預(yù)警信號(hào)

出現(xiàn)嚴(yán)重肺部表現(xiàn)的患者常在癥狀出現(xiàn)后第2周內(nèi)發(fā)展為危重癥[11-12],需提高警惕。

出現(xiàn)如下情況需考慮病情加重可能:

低氧血癥加重或吸氧需求增加;

呼吸困難癥狀加重;炎癥指標(biāo)(CRP、鐵蛋白、ESR)或乳酸顯著升高;

心肌酶、肝酶和肌酐水平升高;

淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)進(jìn)行性下降;

肺部影像學(xué)迅速進(jìn)展[13-14]

2.1.3 患者就診及收住院標(biāo)準(zhǔn)

出現(xiàn)明顯呼吸困難,未吸氧時(shí)指氧飽和度≤93%或有其他提示病情嚴(yán)重表現(xiàn)的患者,建議面診醫(yī)生[1,15]。

一般具有以下一條或多條特征的患者建議盡早急診就診評(píng)估病情:

嚴(yán)重呼吸困難(靜息時(shí)呼吸困難,話不成句);

未吸氧時(shí)指氧飽和度≤90%;

神志改變(意識(shí)模糊、行為改變、喚醒困難);

其他低灌注或低氧表現(xiàn)(暈厥、低血壓、紫紺、少尿等);

出現(xiàn)原有基礎(chǔ)疾病的急性加重表現(xiàn)(急性冠脈綜合征、慢性阻塞性肺疾病急性加重、腦卒中等)。

目前尚無(wú)統(tǒng)一的收住院標(biāo)準(zhǔn),存在呼吸困難表現(xiàn)的患者均可考慮住院,符合急診就診條件的患者也可住院治療,美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院(NIH)指南建議符合圖1重癥患者標(biāo)準(zhǔn)中任何一條的患者住院診治。除病情外,還需考慮資源的可及性,若資源充足,建議適當(dāng)降低住院治療門(mén)檻。

2.2 門(mén)診患者如何管理?

門(mén)診患者均建議予適當(dāng)對(duì)癥治療;需要識(shí)別有發(fā)展為重癥、危重癥風(fēng)險(xiǎn)的人群,給予抗病毒治療(表1)。新冠病毒感染后病情穩(wěn)定的出院患者也可在門(mén)診隨訪。

表1 成人新冠病毒感染患者門(mén)診治療推薦[4]

2.2.1 合并肺炎的輕癥患者的抗病毒治療

部分輕癥患者也可有肺炎表現(xiàn),若無(wú)其他重癥表現(xiàn)或危險(xiǎn)因素,肺炎表現(xiàn)并不一定提示不良預(yù)后。X線對(duì)篩查肺炎具有良好效果且危害更小,性價(jià)比更高。出現(xiàn)肺炎的影像表現(xiàn)但無(wú)其他危重癥因素患者并不構(gòu)成住院指征。

對(duì)于無(wú)危險(xiǎn)因素的人群(如既往健康的年輕人群)建議密切監(jiān)測(cè)指氧飽和度,但不建議常規(guī)進(jìn)行CT檢查,也不建議常規(guī)加用激素[16]。若監(jiān)測(cè)指氧飽和度等指標(biāo)發(fā)現(xiàn)患者轉(zhuǎn)為重癥,則按重癥處理。

考慮行抗病毒治療的患者指征為:

· 65歲以上

不考慮危險(xiǎn)因素和疫苗情況,也有指南推薦≥60歲[4]

· 有中重度免疫抑制

不考慮疫苗情況[17]

· 多種重癥危險(xiǎn)因素

不考慮年齡或疫苗情況[18]

· 未接種疫苗的50歲以上人群

不考慮危險(xiǎn)因素,尤其是未接種過(guò)任何疫苗,也無(wú)既往感染史者

以下患者不推薦抗病毒治療:

65歲以下,免疫功能正常,既往健康,全程接種疫苗,無(wú)危重癥風(fēng)險(xiǎn)因素

推薦藥物

奈瑪特韋/利托那韋

(Paxlovid)

▲ 應(yīng)用指征:Paxlovid推薦用于有發(fā)展為重癥/危重癥高風(fēng)險(xiǎn)因素的成年患者,該藥可減少住院風(fēng)險(xiǎn)和死亡率,使用時(shí)機(jī)為癥狀出現(xiàn)5 d以內(nèi),需注意的是,起病5 d以上使用該藥已超出適應(yīng)證。

▲ 用法用量:

①腎功能正常:奈瑪特韋300 mg/利托那韋100 mg,每天2次,連續(xù)服用5 d;

②估算的腎小球?yàn)V過(guò)率(eGFR)為 30~59 mL/min:使用減量方案,奈瑪特韋150 mg/利托那韋100 mg,每天2次,連續(xù)服用5 d;

③eGFR<30 mL/min:因缺乏數(shù)據(jù),說(shuō)明書(shū)中不推薦使用,確有需求者充分知情后建議采用減量方案[19]

④無(wú)法吞服時(shí)允許將藥物壓碎后與水混合,兩種成分分別制備,5 min內(nèi)相繼通過(guò)鼻胃管給藥[20];

▲ 相互作用:需特別注意該藥與其他藥物的互相作用,推薦使用網(wǎng)絡(luò)工具(如Liverpool COVID-19 Interactions)除外藥物合并使用禁忌。以呼吸科常用藥物為例,禁止合用的藥物有沙美特羅、利福平、他克莫司、西羅莫司、多潘立酮、辛伐他汀、利伐沙班、艾司唑侖;可合用的有福莫特羅、沙丁胺醇、異丙托溴銨、噻托溴銨、格隆溴銨、孟魯司特鈉、茶堿、普伐他汀、阿司匹林、低分子肝素、勞拉西泮。

阿茲夫定

我國(guó)第九版診療方案納入阿茲夫定治療非重癥新冠病毒感染的成年患者。用法為空腹整片吞服,每次5 mg,每天1次,療程最長(zhǎng)不超過(guò)14 d。

不建議在妊娠期和哺乳期使用,中重度肝、腎功能損傷患者慎用[21]。

建議在病程相對(duì)早且核酸陽(yáng)性的患者中使用。

激素

無(wú)需住院的非重癥患者不建議常規(guī)使用激素,由主診醫(yī)師根據(jù)患者的具體情況決定;氧合下降或吸氧需求上升的部分門(mén)診患者可使用地塞米松或其他種類激素;使用激素時(shí)需密切隨訪病情變化和不良反應(yīng);感染誘發(fā)哮喘急性加重或慢性阻塞性肺疾病急性加重的患者可按相應(yīng)指南使用激素[22]。

2.3住院患者如何管理?

2.3.1 住院患者藥物管理

目前臨床可及的用于住院患者的藥物主要有激素,抗病毒治療藥物如阿茲夫定、奈瑪特韋/洛匹那韋、莫諾拉韋,免疫調(diào)節(jié)治療藥物如托珠單抗、巴瑞替尼、托法替布,暫不可及的藥物為瑞德西韋(Remdesivir)。

我國(guó)第九版診療方案提出,可使用安巴韋單抗/羅米司韋單抗注射液治療伴有進(jìn)展為重癥高風(fēng)險(xiǎn)因素的成人和青少年(12~17歲,體重≥40 kg)患者;若條件允許,在病程早期可使用人免疫球蛋白、恢復(fù)期血漿治療有高危因素、病毒載量高、進(jìn)展較快的患者。

需指出的是,有研究表明,抗原陽(yáng)性和病毒培養(yǎng)陽(yáng)性一致性高,核酸陽(yáng)性并不等于存在活病毒[23],如病程偏晚且抗原陰性,應(yīng)用抗病毒藥物效果可能不佳。 

具體治療推薦方案見(jiàn)表2、圖2。

表2 成人新冠病毒感染住院患者的治療推薦[15]

圖2 成人新冠病毒感染患者住院治療流程圖

HFNC:經(jīng)鼻高流量氧療;NIV:無(wú)創(chuàng)通氣;ECMO:同表2

(引自u(píng)ptodate.com/COVID-19: Management in hospitalized adults)

2.3.2 氧療和機(jī)械通氣的治療原則

監(jiān)測(cè)指氧飽和度,必要時(shí)應(yīng)行氧療,建議患者指氧飽和度維持于92%~96%[15]。目前尚無(wú)判斷患者是否需要?dú)夤懿骞艿墓J(rèn)方法,臨床醫(yī)生需考慮各種因素,常見(jiàn)的插管指征包括氣道保護(hù)能力差、呼吸難以維持、難治性低氧血癥、高碳酸血癥、腦病等[24-25]

緊急行氣管插管時(shí)可能引起呼吸驟停,且增加醫(yī)護(hù)人員感染風(fēng)險(xiǎn),應(yīng)盡量避免[26]。延遲插管會(huì)帶來(lái)不良預(yù)后[27]。部分低氧血癥患者接受高流量鼻導(dǎo)管吸氧有可能改善氧合并避免氣管插管[28]。已出現(xiàn)急性呼吸窘迫綜合征的患者不建議使用無(wú)創(chuàng)正壓通氣[29-30]。俯臥位及清醒俯臥位對(duì)伴呼吸衰竭新冠病毒感染所致肺炎患者明確有效[31-33],具體指征、做法、目標(biāo)可參考相應(yīng)指南。

2.3.3 激素應(yīng)用注意事項(xiàng)

建議綜合考慮患者病情進(jìn)展速度、呼吸衰竭程度、影像特點(diǎn)、基礎(chǔ)疾病等因素決定激素的劑型、劑量和用法,必要時(shí)酌情增量或減量。推薦需要吸氧或機(jī)械通氣的重癥、危重癥患者使用地塞米松6 mg,每天1次[34],也可選用等效劑量其他激素,如甲潑尼龍32 mg、潑尼松40 mg或氫考150 mg,一般不超過(guò)10 d[1,15],如療程10天以上,建議減量再停用。使用巴瑞替尼或托珠單抗時(shí),需與糖皮質(zhì)激素聯(lián)用[35-36]。

2.3.4 IL-6拮抗劑應(yīng)用注意事項(xiàng)

托珠單抗可用于如下患者:

· 需高流量氧療或更強(qiáng)的呼吸支持;

· 加用激素后仍需升級(jí)吸氧條件且CRP等炎癥指標(biāo)升高[37]

一般在住院 96 h內(nèi),或接受 ICU 級(jí)別治療的24~48 h內(nèi)使用[15];需與激素聯(lián)用,通常為單次使用,8 mg/kg,必要時(shí)評(píng)價(jià)再次用藥,但不超過(guò)2次[1]。

相對(duì)禁忌證:對(duì)托珠單抗過(guò)敏、存在其他不受控制的嚴(yán)重感染、中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)<1.0×109/L、血小板計(jì)數(shù)<50×109/L,谷丙轉(zhuǎn)氨酶>10 倍正常上限。在免疫功能低下的個(gè)體中應(yīng)謹(jǐn)慎使用托珠單抗[38]。

適應(yīng)證:托珠單抗在我國(guó)目前尚未獲得治療新冠病毒感染的適應(yīng)證,建議用藥前向患者解釋用藥的必要性并簽署超適應(yīng)證用藥知情同意書(shū)。

2.3.5 JAK抑制劑應(yīng)用注意事項(xiàng)[15]

JAK抑制劑應(yīng)用指征與IL-6拮抗劑類似。

巴瑞替尼用藥方案:4 mg 口服給藥,每天1次,最多 14 d,可用于重癥和危重癥患者。若無(wú)巴瑞替尼,可用托法替布替代,用藥方案:10 mg,每天2次,最多 14 d[39]。尚無(wú)證據(jù)表明蘆可替尼(另一種 JAK 抑制劑)可帶來(lái)臨床獲益[40]

巴瑞替尼、托法替布在我國(guó)目前尚未獲得治療新冠病毒感染的適應(yīng)證,建議用藥前患者解釋用藥的必要性并簽署超適應(yīng)證用藥知情同意書(shū)。

2.3.6 抗細(xì)菌治療時(shí)機(jī)

首次就診的新冠感染患者很少合并細(xì)菌感染[41],新冠本身也可引起長(zhǎng)時(shí)間發(fā)熱、膿涕或黃痰,若患者未合并白細(xì)胞增多、局灶性細(xì)菌感染影像表現(xiàn)、PCT升高等,則無(wú)需抗細(xì)菌治療。臨床醫(yī)師應(yīng)警惕院內(nèi)感染風(fēng)險(xiǎn),及時(shí)行細(xì)菌、真菌等病原學(xué)檢查。

2.3.7 抗凝治療時(shí)機(jī)

所有新冠病毒感染住院患者均應(yīng)檢測(cè)血小板計(jì)數(shù)、血色素、凝血酶原時(shí)間、活化部分凝血活酶時(shí)間、纖維蛋白原和D-二聚體。

除非存在禁忌證,所有新冠病毒感染住院患者均應(yīng)接受血栓預(yù)防治療[15]。首選低分子肝素或普通肝素[15]

無(wú)靜脈血栓栓塞癥的患者在出院后無(wú)需常規(guī)接受血栓預(yù)防治療[42]。

2.3.8 恢復(fù)期血漿治療時(shí)機(jī)

恢復(fù)期血漿取自新冠病毒感染康復(fù)患者的血漿,能提供基于抗體的被動(dòng)免疫,現(xiàn)有證據(jù)并未發(fā)現(xiàn)恢復(fù)期血漿對(duì)重癥患者具有明確作用,也不建議對(duì)機(jī)械通氣患者使用恢復(fù)期血漿。

近期研究表明,對(duì)大多數(shù)未接種疫苗的新冠病毒感染者,在癥狀出現(xiàn)后 9 d內(nèi)給予恢復(fù)期血漿可降低疾病進(jìn)展導(dǎo)致住院的風(fēng)險(xiǎn)[43],建議根據(jù)患者病程和藥物可及性決定是否使用。

2.3.9 收住ICU治療患者指征

以下患者建議進(jìn)入ICU治療:

· 需有創(chuàng)機(jī)械通氣和/或循環(huán)支持;

· 存在休克;

· 合并多臟器功能不全;

· 需持續(xù)床旁腎臟替代治療;

· 需體外膜肺氧合(ECMO)支持治療[44]

建議充分考慮患者及家屬對(duì)有創(chuàng)措施的意愿,以及ICU資源的可及性?;颊叱霈F(xiàn)明顯病情惡化跡象時(shí),應(yīng)提前請(qǐng)ICU醫(yī)生會(huì)診并做好預(yù)案。

2.3.10 住院患者出院指征

新冠病毒感染患者的出院指征與其他住院患者相似,即不用服退熱藥物且體溫保持正常24 h以上,癥狀明顯緩解,氧合穩(wěn)定者可考慮出院。

3

新冠病毒感染的其他問(wèn)題

3.1 妊娠期合并新冠病毒感染的治療有何特別之處?

3.1.1 充分的氧氣支持

通常,當(dāng)孕婦的指氧飽和度低于95%時(shí)即需要吸氧,以適應(yīng)妊娠期間氧氣需求的生理變化,并確保給胎兒提供足夠的氧氣[45]

3.1.2 積極的針對(duì)性治療

可考慮進(jìn)行抗病毒治療,特別是未接種疫苗或合并其他疾病的孕婦。

Paxlovid[46]、瑞德西韋或在癥狀出現(xiàn)后盡快開(kāi)始對(duì)流行變異株有效的單克隆抗體療法[47]是妊娠患者的首選治療方案。

莫諾拉韋(Molnupiravir )可能會(huì)引起胎兒胎盤(pán)毒性,不作為首選[48]

若有使用激素的指征,建議在患者充分知情情況下應(yīng)用。

3.2 患者和醫(yī)務(wù)人員如何進(jìn)行防護(hù)?

若陽(yáng)性患者能夠耐受,應(yīng)佩戴外科口罩以控制感染性飛沫播散[49]。臨床醫(yī)師應(yīng)穿戴適當(dāng)?shù)膫€(gè)人防護(hù)裝備,進(jìn)行氣管插管、拔管、支氣管鏡、吸痰、霧化、高流量吸氧、無(wú)創(chuàng)通氣以及手動(dòng)輔助通氣時(shí)需格外注意[50]。

即使曾感染新冠病毒,也建議臨床醫(yī)務(wù)人員在工作中根據(jù)是否接觸感染患者以及感染風(fēng)險(xiǎn),正確選擇和使用防護(hù)用品,高度注意手衛(wèi)生。

3.3 如何理解復(fù)陽(yáng)和再次感染問(wèn)題?

在疫情之初,就有新冠病毒感染康復(fù)后核酸再次陽(yáng)性的報(bào)道[51]。病毒核糖核酸(RNA)在體內(nèi)的持續(xù)時(shí)間可能因年齡和疾病嚴(yán)重程度而不同。對(duì)于免疫功能正常、臨床情況好轉(zhuǎn)、核酸一度轉(zhuǎn)陰的患者,再次檢出病毒RNA不一定表明存在活動(dòng)性感染[52]。

一般將距初次感染90 d以后再次被檢測(cè)到的新冠病毒核酸陽(yáng)性稱為“再次感染”,即患者完全康復(fù)后再次被感染[53]。已有研究表明,毒株變異雖然可能導(dǎo)致免疫逃逸,但初次感染仍可在4~6個(gè)月內(nèi)提供相當(dāng)大的保護(hù)力,相比于初次感染,再次感染人群出現(xiàn)住院、重癥或死亡的比例顯著下降[54]。

核酸陽(yáng)性為再感染的特征包括:新發(fā)癥狀符合新冠病毒感染表現(xiàn),與前次感染間隔較長(zhǎng),病毒RNA水平高(如循環(huán)閾值(Ct<33)。

一般認(rèn)為感染后3個(gè)月內(nèi)可以不接種下一劑疫苗[55]。

3.4 核酸檢測(cè)的Ct值如何解讀?

Ct值是指實(shí)時(shí)聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(RT-PCR)檢測(cè)時(shí)將病毒RNA擴(kuò)增至可檢出水平所需的循環(huán)數(shù)。因此,Ct值可提示樣本中病毒RNA的相對(duì)水平,Ct值越低說(shuō)明病毒水平越高。

對(duì)于癥狀消退10 d或更長(zhǎng)時(shí)間后RT-PCR檢測(cè)仍為陽(yáng)性的患者,暫無(wú)標(biāo)準(zhǔn)治療方法。但此類患者的傳染性通常較低,尤其是先前病情為輕中度,也無(wú)免疫功能受損的患者。因此,推薦多數(shù)患者采用癥狀和時(shí)間作為標(biāo)準(zhǔn)的解除隔離條件[56]

4

小結(jié)

新冠病毒感染帶來(lái)的挑戰(zhàn)仍將持續(xù)相當(dāng)長(zhǎng)時(shí)間,因嚴(yán)重程度不同,感染者群體可能在門(mén)診、病房、ICU等不同區(qū)域接受診治,本診療建議綜合目前最新臨床證據(jù),將不同場(chǎng)景下的診治建議進(jìn)行了梳理與整合(圖3),有助于實(shí)現(xiàn)從門(mén)診到出院的全流程管理,希望為當(dāng)前“保健康、防重癥”這一新冠診療核心任務(wù)提供決策支持。相信本診療建議可以提升廣大醫(yī)務(wù)人員對(duì)新冠病毒感染及其危重癥的認(rèn)識(shí),提高患者救治水平。

▲圖3 成人新冠病毒感染整體管理流程

參考文獻(xiàn)

[1]國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)辦公廳, 國(guó)家中醫(yī)藥管理局辦公室. 新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第九版) [J]. 中國(guó)病毒病雜志,2022,0023.

[2]WHO. Therapeutics and COVID-19: living guideline[EB/OL].(2022-07-14)[2023-01-03]. https://www.who.int/publications/i/item/WHO-2019-nCoV-therapeutics-2022.4.

[3]Singh AP, Finkelstein M, Chung M, et al. Review of Thoracic Imaging Manifestations of COVID-19 Coronaviruses and Other Pathologic [J]. Radiol Clin North Am,2022,60:359-369. 

[4]CDC.Risk for COVID-19 infection, hospitalization, and death by age group [EB/OL].(2022-12-28)[2023-01-03].  https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/covid-data/investigations-discovery/hospitalization-death-by-age.html.

[5]Fisman DN, Bogoch I, Lapointe-Shaw L, et al. Risk factors associated with mortality among residents with coronavirus disease 2019 (COVID-19) in long-term care facilities in Ontario, Canada [J]. JAMA Netw Open,2020,3:e2015957-e.

[6]Suthar AB, Wang J, Seffren V, et al. Public health impact of covid-19 vaccines in the US: observational study [J]. BMJ,2022, 377:e069317. 

[7]Stokes EK, Zambrano LD, Anderson KN, et al. Coronavirus disease 2019 case surveillance—United States, january 22–may 30, 2020 [J]. MMWR Morb Mortal Wkly Rep,2020,69:759.

[8]Lighter J, Phillips M, Hochman S, et al. Obesity in patients younger than 60 years is a risk factor for Covid-19 hospital admission [J]. Clin Infect Dis,2020,71:896-897.

[9]Richardson S, Hirsch JS, Narasimhan M, et al. Presenting characteristics, comorbidities, and outcomes among 5700 patients hospitalized with COVID-19 in the New York City area [J]. JAMA,2020,323:2052-2059.

[10]Goldman JD, Robinson PC, Uldrick TS, et al. COVID-19 in immunocompromised populations: implications for prognosis and repurposing of immunotherapies [J]. J Immunother Cancer,2021,9:e002630.

[11]Wang D, Hu B, Hu C, et al. Clinical characteristics of 138 hospitalized patients with 2019 novel coronavirus–infected pneumonia in Wuhan, China [J]. JAMA,2020,323:1061-1069.

[12]Zhou F, Yu T, Du R, et al. Clinical course and risk factors for mortality of adult inpatients with COVID-19 in Wuhan, China: a retrospective cohort study [J]. Lancet,2020,395:1054-1062.

[13]Chen N, Zhou M, Dong X, et al. Epidemiological and clinical characteristics of 99 cases of 2019 novel coronavirus pneumonia in Wuhan, China: a descriptive study [J]. Lancet,2020,395:507-513.

[14]Rubin GD, Ryerson CJ, Haramati LB, et al. The role of chest imaging in patient management during the COVID-19 pandemic: a multinational consensus statement from the Fleischner Society [J]. Radiology,2020,296:172-180.

[15]NIH. Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) Treatment Guidelines [R]. National Institutes of Health (US) [EB/OL].(2022-12-06)[2023-01-03]. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK570371/

[16]Bradley MC, Perez-Vilar S, Chillarige Y, et al. Systemic Corticosteroid Use for COVID-19 in US Outpatient Settings From April 2020 to August 2021 [J]. JAMA,2022,327:2015-2018.

[17]EUA H O E U A. Fact Sheet for Healthcare Providers: Emergency Use Authorization for Evusheld?(Tixagevimab Co-Packaged with Cilgavimab) [EB/OL].(2022-12)[2023-01-03].https://www.fda.gov/media/154701/download.

[18] 

CDC. Underlying medical conditions associated with high risk for severe COVID-19: Information for healthcare providers [EB/OL].(2022-12-05)[2023-01-03].https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/hcp/clinical-care/underlyingconditions.html

[19]Hiremath S, McGuinty M, Argyropoulos C, et al. Prescribing nirmatrelvir/ritonavir for COVID-19 in advanced CKD [J]. Clin J Am Soc Nephrol,2022,17:1247-1250.

[20]輝瑞公司. PAXLOVID(奈瑪特韋/利托那韋)—經(jīng)腸內(nèi)飼管給藥 [Z]. 2022.

[21]衛(wèi)生健康委辦公廳 中醫(yī)藥局辦公室. 關(guān)于將阿茲夫定片納入新型冠狀病毒肺炎診療方案的通知 [EB/OL].(2022-08-09)[2023-01-03].  http://www.gov.cn/zhengce/zhengceku/2022-08/10/content_5704788.htm.

[22]Agarwal A, Rochwerg B, Lamontagne F, et al. A living WHO guideline on drugs for covid-19 [J]. BMJ, 2020, 370 :n2219.

[23]Chu VT, Schwartz NG, Donnelly MAP, et al. Comparison of Home Antigen Testing With RT-PCR and Viral Culture During the Course of SARS-CoV-2 Infection [J]. JAMA Intern Med,2022,182:701-709.

[24]White H, McDonald SJ, Barber B, et al. Care for adults with COVID-19: living guidelines from the National COVID-19 Clinical Evidence Taskforce [J]. Med J Aust,2022,217: 368-378.

[25]Mohammadi M, Khafaee Pour Khamseh A, Varpaei HA. Invasive Airway "Intubation" in COVID-19 Patients; Statistics, Causes, and Recommendations: A Review Article [J]. Anesth Pain Med,2021,11:e115868.

[26]El-Boghdadly K, Wong DJN, Owen R, et al. Risks to healthcare workers following tracheal intubation of patients with COVID-19: a prospective international multicentre cohort study [J]. Anaesthesia,2020,75:1437-1447.

[27]Camous L, Pommier JD, Martino F, et al. Very late intubation in COVID-19 patients: a forgotten prognosis factor? [J]. Crit Care,2022,26:1-4.

[28]Ospina-Tascon GA, Calderón-Tapia LE, Garcia AF, et al. Effect of high-flow oxygen therapy vs conventional oxygen therapy on invasive mechanical ventilation and clinical recovery in patients with severe COVID-19: a randomized clinical trial [J]. JAMA,2021,326:2161-2171.

[29]Frat JP, Thille AW, Mercat A, et al. High-flow oxygen through nasal cannula in acute hypoxemic respiratory failure [J]. N Engl J Med,2015,372:2185-2196.

[30]Bellani G, Laffey JG, Pham T, et al. Noninvasive ventilation of patients with acute respiratory distress syndrome. Insights from the LUNG SAFE study [J]. Am J Respir Crit Care Med,2017,195:67-77.

[31]Ding L, Wang L, Ma W, et al. Efficacy and safety of early prone positioning combined with HFNC or NIV in moderate to severe ARDS: a multi-center prospective cohort study [J]. Crit Care,2020,24:1-8.

[32]Thompson AE, Ranard BL, Wei Y, et al. Prone positioning in awake, nonintubated patients with COVID-19 hypoxemic respiratory failure [J]. JAMA Intern Med,2020,180:1537-1539.

[33]Weiss TT, Cerda F, Scott JB, et al. Prone positioning for patients intubated for severe acute respiratory distress syndrome (ARDS) secondary to COVID-19: a retrospective observational cohort study [J]. Br J Anaesth,2021,126:48-55.

[34]Horby P, Lim WS, Emberson J R, et al. Dexamethasone in Hospitalized Patients with Covid-19 [J]. N Engl J Med,2021,384:693-704.

[35]NHS. Interleukin-6 inhibitors (tocilizumab or sarilumab) for hospitalised patients with COVID-19 pneumonia (adults) [EB/OL].(2021-02-17)[2023-01-03].file:///C:/Users/Administrator/Desktop/CEM_CMO_2021_006.pdf.

[36]Kramer A, Prinz C, Fichtner F, et al. Janus kinase inhibitors for the treatment of COVID‐19 [J]. Cochrane Database Syst Rev,2022, 6:CD015209. 

[37]Gordon AC, Mouncey PR, Al-Beidh F, et al. Interleukin-6 Receptor Antagonists in Critically Ill Patients with Covid-19 [J]. N Engl J Med,2021,384:1491-1502.

[38]Schiff MH, Kremer JM, Jahreis A, et al. Integrated safety in tocilizumab clinical trials [J]. Arthritis Res Ther,2011,13:1-13.

[39]Guimar?es PO, Quirk D, Furtado RH, et al. Tofacitinib in Patients Hospitalized with Covid-19 Pneumonia [J]. N Engl J Med,2021,385:406-415.

[40]Han MK, Antila M, Ficker JH, et al. Ruxolitinib in addition to standard of care for the treatment of patients admitted to hospital with COVID-19 (RUXCOVID): a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial [J]. Lancet Rheumatol,2022,4:e351-e361.

[41]Lansbury L, Lim B, Baskaran V, et al. Co-infections in people with COVID-19: a systematic review and meta-analysis [J]. J Infect,2020,81:266-275.

[42]Thachil J, Tang N, Gando S, et al. ISTH interim guidance on recognition and management of coagulopathy in COVID‐19 [J]. J Thromb Haemost,2020,18:1023-1026.

[43]Sullivan DJ, Gebo KA, Shoham S, et al. Early Outpatient Treatment for Covid-19 with Convalescent Plasma [J]. N Engl J Med,2022,386:1700-1711.

[44]Nates JL, Nunnally M, Kleinpell R, et al. ICU Admission, Discharge, and Triage Guidelines: A Framework to Enhance Clinical Operations, Development of Institutional Policies, and Further Research [J]. Crit Care Med,2016,44:1553-1602.

[45]Poon LC, Yang H, Dumont S, et al. ISUOG Interim Guidance on coronavirus disease 2019 (COVID‐19) during pregnancy and puerperium: information for healthcare professionals–an update [J]. Ultrasound Obstet Gynecol,2020,55:848.

[46]Pfizer Lab. Fact sheet for healthcare providers: emergency use authorization for paxlovid [EB/OL].(2022-03-18)[2023-01-03].https://www.fda.gov/media/155050/download. 

[47]McCreary EK, Lemon L, Megli C, et al. Monoclonal Antibodies for Treatment of SARS-CoV-2 Infection During Pregnancy: A Cohort Study [J]. Ann Intern Med,2022,175:1707-1715.

[48]Kabinger F, Stiller C, Schmitzová J, et al. Mechanism of molnupiravir-induced SARS-CoV-2 mutagenesis [J]. Nat Struct Mol Biol,2021,28:740-746.

[49]CDC. Interim infection prevention and control recommendations for healthcare personnel during the coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic [EB/OL].(2022-09-23)[2023-01-03]. https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/hcp/infection-control-recommendations.html.

[50]Zhang M, Zheng H, Wang J. Strategy of using personal protective equipment during aerosol generating medical procedures with COVID-19 [J]. J Clin Anesth,2020,66:109911.

[51]Hong K, Cao W, Liu Z, et al. Prolonged presence of viral nucleic acid in clinically recovered COVID-19 patients was not associated with effective infectiousness [J]. Emerg Microbes Infect,2020,9:2315-2321.

[52]Kim MC, Cui C, Shin KR, et al. Duration of culturable SARS-CoV-2 in hospitalized patients with Covid-19 [J]. N Engl J Med,2021,384:671-673.

[53]Yahav D, Yelin D, Eckerle I, et al. Definitions for coronavirus disease 2019 reinfection, relapse and PCR re-positivity [J]. Clin Microbiol Infect,2021,27:315-318.

[54]Abu-Raddad LJ, Chemaitelly H, Bertollini R. Severity of SARS-CoV-2 reinfections as compared with primary infections [J]. N Engl J Med,2021,385:2487-2489.

[55]CDC. Interim Clinical Considerations for Use of COVID-19 Vaccines: Appendices, References, and Previous Updates [EB/OL].(2022-12-09)[2023-01-03]. https://www.cdc.gov/vaccines/covid-19/clinical-considerations/interim-considerations-us-appendix.html.

[56]CDC. Ending Isolation and Precautions for People with COVID-19: Interim Guidance [EB/OL].(2022-08-31)[2023-01-03].  https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/hcp/duration-isolation.html.

作者貢獻(xiàn)

本診療建議由北京協(xié)和醫(yī)院新型冠狀病毒診療多學(xué)科協(xié)作組發(fā)起并完成,張抒揚(yáng)領(lǐng)導(dǎo)和組織了本編寫(xiě)小組,并任命王孟昭全權(quán)負(fù)責(zé)編寫(xiě)小組對(duì)本建議的撰寫(xiě)工作;范俊平、留永健、徐燕、田欣倫、王京嵐共同起草了建議初稿,并在張抒揚(yáng)和王孟昭的組織下對(duì)本建議進(jìn)行討論和修訂,凝練推薦意見(jiàn);杜斌、范俊平、黃慧、韓江娜、李太生、隆云、留永健、馬小軍、施舉紅、田欣倫、王京嵐、翁利、王珞、王孟昭、謝懷婭、徐燕、徐英春、楊燕麗、張波、張弘、朱華棟、趙靜、張抒揚(yáng)共同參與了本建議的第2次商討修訂工作。王孟昭對(duì)全文進(jìn)行最終審校后形成終稿。

本建議編寫(xiě)組成員(按姓氏首字母排序)

杜斌(中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院內(nèi)科ICU),范俊平(中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科),韓江娜(中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科),黃慧(中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科),李太生(中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院感染科),留永?。ㄖ袊?guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科),隆云(中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科),馬小軍(中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院感染科/醫(yī)務(wù)處),施舉紅(中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科),田欣倫(中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科),王京嵐(中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科),翁利(中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院內(nèi)科ICU),王珞(中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科),王孟昭(中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科),謝懷婭(中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院內(nèi)科),徐燕(中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科),徐英春(中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院檢驗(yàn)科),楊燕麗(中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科),張波(中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院藥劑科),張弘(中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科),趙靜(中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科),張抒揚(yáng)(中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院心內(nèi)科/疑難重癥及罕見(jiàn)病國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室),朱華棟(中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院急診科)

執(zhí)筆人:范俊平,留永健,徐燕,田欣倫,王京嵐

通信作者

北京協(xié)和醫(yī)院

呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科

王孟昭 教授

呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科主任,主任醫(yī)師,博士生導(dǎo)師,肺癌中心負(fù)責(zé)人,從事肺癌的多學(xué)科綜合治療和支氣管鏡診斷及治療。

任北京腫瘤防治研究會(huì)副會(huì)長(zhǎng),中國(guó)醫(yī)藥教育協(xié)會(huì)胸部腫瘤專委會(huì)副主任委員,中華醫(yī)學(xué)會(huì)呼吸分會(huì)肺癌學(xué)組成員,老年腫瘤協(xié)會(huì)委員,中國(guó)醫(yī)師協(xié)會(huì)腫瘤分會(huì)委員。Clinical Respiratory Journal Associate Editor,《協(xié)和醫(yī)學(xué)雜志》《中國(guó)肺癌雜志》《國(guó)際呼吸雜志》等期刊編委。

北京協(xié)和醫(yī)院

心內(nèi)科

張抒揚(yáng)  教授

本文來(lái)源:新康界 作者:健康界
免責(zé)聲明:該文章版權(quán)歸原作者所有,僅代表作者觀點(diǎn),轉(zhuǎn)載目的在于傳遞更多信息,并不代表“醫(yī)藥行”認(rèn)同其觀點(diǎn)和對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé)。如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)和其他問(wèn)題,請(qǐng)?jiān)?0日內(nèi)與我們聯(lián)系

相關(guān)推薦

 
主站蜘蛛池模板: 根河市| 万安县| 玉田县| 登封市| 洪江市| 浮梁县| 雷山县| 堆龙德庆县| 雷山县| 浦北县| 巍山| 巴马| 隆化县| 北流市| 连南| 开封县| 丰顺县| 丰原市| 清远市| 甘谷县| 尼玛县| 神农架林区| 石台县| 南召县| 威海市| 偃师市| 河曲县| 施甸县| 屏山县| 静安区| 安西县| 望都县| 芦山县| 舟曲县| 浦江县| 公主岭市| 新干县| 涪陵区| 龙门县| 武城县| 盐津县|