研究顯示,30天時,PCSK9抑制劑組中死亡或需氣管插管的比例明顯低于安慰劑組(23.3% vs 53.3%)。
PCSK9抑制劑是一類新型降脂藥物,能夠結(jié)合PCSK9并抑制循環(huán)型PCSK9與低密度脂蛋白受體(LDLR)的結(jié)合,促進膽固醇降解而降低血脂。
PCSK9抑制劑代表藥物有依洛尤單抗(Evolocumab)、阿利西尤單抗(Alirocumab)。
近年來的研究表明,該類藥物的降脂效果遠超他汀,因此備受各大指南和共識的推崇,其在臨床中的應(yīng)用日益增加。
近日,JACC發(fā)表的一項雙盲、安慰劑對照、多中心初步研究發(fā)現(xiàn),對于重癥新冠病毒感染患者,PCSK9抑制劑可降低死亡或氣管插管的風(fēng)險,可能是通過抗炎發(fā)揮作用。
在該研究中,PCSK9抑制劑可顯著降低重癥新冠病毒感染患者的白介素-6水平。而且,與安慰劑相比,炎癥較嚴重的患者接受PCSK9抑制劑后,有更好的生存率,說明炎癥強度可能推動治療獲益。
該研究納入60例因重癥新冠病毒感染住院患者(均有磨玻璃影肺炎、動脈血氧分壓與吸入氧濃度之比≤300 mmHg),以1:1的比例隨機分為兩組,其中一組給予140 mg依洛尤單抗單次皮下注射(PCSK9抑制劑組),另一組注射安慰劑(安慰劑組)。
30天時,PCSK9抑制劑組中死亡或需氣管插管的比例明顯低于安慰劑組(23.3% vs 53.3%)。
PCSK9抑制劑組的血清白介素-6水平下降幅度明顯大于安慰劑組(–56% vs –21%)。
在基線白介素-6高于中位數(shù)的患者中,PCSK9抑制劑組患者的死亡率較安慰劑組降低了37.5%。
本文來源:新康界 作者:健康界 免責(zé)聲明:該文章版權(quán)歸原作者所有,僅代表作者觀點,轉(zhuǎn)載目的在于傳遞更多信息,并不代表“醫(yī)藥行”認同其觀點和對其真實性負責(zé)。如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)和其他問題,請在30日內(nèi)與我們聯(lián)系