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7月13日，CDE官網公布最新擬優先審評品種，恩華藥業的鹽酸咪達唑侖糖漿（受理號CYHS2000375）擬優先審評的理由為“符合兒童生理特征的兒童用藥品新品質、劑型、規格”，目前國內市場尚無該產品獲批上市，也無其他藥企申報上市。

圖1：恩華藥業的鹽酸咪達唑侖糖漿具體情況

來源：CDE官網

，2019年在中國城市公立醫院、縣級公立醫院、城市社區中心及鄉鎮衛生院（簡稱中國公立醫療機構）終端咪達唑侖的銷售額為6.3億元，目前市場上獲批的產品包括了馬來酸咪達唑侖片、咪達唑侖注射液、咪達唑侖口頰粘膜溶液，注射劑市場份額占比最大，達96.43%。

圖2：中國公立醫療機構終端咪達唑侖的企業競爭格局

來源：中國公立醫療機構終端競爭格局

恩華藥業是該品種的領軍企業，2019年的市場份額達79.2%，擁有產品包括了咪達唑侖注射液、馬來酸咪達唑侖片。

圖3：鹽酸咪達唑侖糖漿的市場情況

來源：米內網一鍵檢索

擬納入優先審評的鹽酸咪達唑侖糖漿目前市場上暫無企業獲批，恩華藥業是獨家申報，注冊分類為3類仿制，若順利獲批則視同過評，該產品上市后，有望提高該公司在咪達唑侖市場的領軍優勢。

來源：米內網數據庫、CDE官網

審評數據統計截至2020年7月14日，如有錯漏，敬請指正。

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