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3月3日，Caribou Biosciences宣布完成了1.15億美元C輪融資。本輪融資由Farallon Capital Management、PFM Health Sciences和Ridgeback Capital Investments共同領投，AbbVie Ventures、Adage Capital Partners LP、Avego Bioscience Capital和Avidity Partner
3月3日，Caribou Biosciences宣布完成了1.15億美元C輪融資。本輪融資由Farallon Capital Management、PFM Health Sciences和Ridgeback Capital Investments共同領投，AbbVie Ventures、Adage Capital Partners LP、Avego Bioscience Capital和Avidity Partners等機構跟投。所獲資金將用于推進Caribou的“現貨型”免疫細胞療法管線和下一代CRISPR技術平臺的開發。
來源：Caribou官網
Caribou由諾獎得主Jennifer Doudna博士聯合創立于2011年，此前已完成總額4100萬美元的A、B輪融資。2月10日，Caribou還與艾伯維就利用chRDNA技術開發“現貨型”CAR-T細胞療法達成了一項3.4億美元的合作。
一般的CRISPR系統由切割DNA的核酸酶和引導核酸酶在特定位點進行切割的向導RNA分子組成，可發揮編輯目標基因組位點的功能。但CRISPR系統偶爾會發生脫靶編輯，這可能對細胞功能造成有害影響。
Caribou開發的chRDNA是一種高度特異性的RNA-DNA混合向導分子，能引導比任何向導RNA分子都要精確的基因組編輯。
來源：ASGCT 2019
Caribou正在將chRDNA與CRISPR酶協同使用來開發“現貨型“CAR-T和NK細胞療法。
來源：Caribou官網
公司管線中進展最快的CB-010是一款CD19 CAR-T細胞療法，目前正在復發難治性B細胞非霍奇金淋巴瘤患者中進行臨床Ⅰ期試驗。CB-010也是第一個進入臨床的“現貨型”CAR-T細胞療法，CAR-T細胞基因組中的PD-1被基因編輯技術破壞了，在臨床前研究中，這一療法也表現出了更持久的抗腫瘤活性。
CB-011是一款BCMA CAR-T細胞療法，用于治療復發難治性多發性骨髓瘤。CB-012是一款CD371 CAR-T細胞療法，用于治療復發難治性急性髓系白血病。
此外，Caribou還在開發iPSC來源的“現貨型”NK細胞療法，用于治療實體瘤。
Caribou總裁兼CEO Rachel Haurwitz博士表示，這些資金將有助于推動公司臨床項目的進展，從而盡快能使患者受益于這種基因組編輯的免疫細胞療法。
參考資料：
[1] Caribou Biosciences Raises $115M Series C Financing to Advance Next-Generation CRISPR Technologies and Allogeneic Cell Therapy Pipeline（來源：Caribou官網）
[2] AbbVie and Caribou Biosciences Announce Collaboration and License Agreement for CAR-T Cell Products（來源：Caribou官網）
本文來源：醫藥魔方Plus 作者：小編 免責聲明：該文章版權歸原作者所有，僅代表作者觀點，轉載目的在于傳遞更多信息，并不代表“醫藥行”認同其觀點和對其真實性負責。如涉及作品內容、版權和其他問題，請在30日內與我們聯系
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