投資界（ID：pedaily2012）6月15日消息，捷思英達醫(yī)藥宣布完成近億元人民幣A+輪融資，本輪融資由聚明創(chuàng)投領(lǐng)投，倚鋒資本、國發(fā)創(chuàng)投、致道資本和東方富海跟投。本輪融資主要用于推動捷思英達ERK激酶抑制劑JSI-1187開展I期臨床試驗，以及建立以抗腫瘤新藥為核心的研發(fā)管線。捷思英達曾在2018年獲得博遠資本領(lǐng)投的A輪融資。

捷思英達位于上海張江科學(xué)城國際醫(yī)學(xué)園區(qū)，專注于小分子原創(chuàng)抗癌新藥的研發(fā)。捷思英達采用自主研發(fā)和項目引進齊頭并進的“雙輪驅(qū)動”商業(yè)模式，加快研發(fā)管線的建立。公司研發(fā)團隊及時應(yīng)用國際知名臨床專家最新發(fā)現(xiàn)的藥物作用機制，開展國際首創(chuàng)的抗癌新藥研發(fā)，努力解決國內(nèi)外腫瘤患者高度未滿足的臨床需求。

JSI-1187是捷思英達自主研發(fā)的口服小分子細胞外信號調(diào)控蛋白激酶1/2（ERK1/2）激酶抑制劑，于今年初獲得了FDA的臨床許可。目前全球尚無ERK激酶抑制劑獲批上市，進展最快的項目也僅處于II期階段，包括優(yōu)立替尼（BioMed Valley Discoveries/Vertex）、LY3214996（禮來）、LTT462（諾華）。

RAS-RAF-MEK-ERK信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路是與腫瘤高度相關(guān)的MAPK（絲裂原活化蛋白激酶）信號路徑的4條分支路線中最經(jīng)典的一條。目前已知MAPK信號通路極易發(fā)生突變，在非小細胞肺癌、黑色素瘤和胰腺癌等腫瘤中的突變率達到80%以上。目前已經(jīng)有多種針對MAPK上游激酶的抑制劑上市，包括BRAF抑制劑索拉非尼、維莫非尼，MEK抑制劑曲美替尼、考比替尼等，證明了通過抑制MAPK這條信號通路對抗腫瘤的有效性。ERK是MAPK信號通路上的一個關(guān)鍵下游蛋白，目前的研究結(jié)果顯示EKR抑制劑能夠有效阻斷RAS-RAF-MEK-ERK信號通路，同時能夠有效解決上游蛋白BRAF、MEK突變而導(dǎo)致的獲得性耐藥或者RAS抑制劑難成藥的問題，因此有望幫助解決眾多腫瘤患者的潛在臨床需求。

捷思英達董事長和首席執(zhí)行官張勁濤博士表示: “我們非常感謝投資人對捷思英達研發(fā)策略、項目和技術(shù)的認可和支持。本輪融資將幫助我們進一步開發(fā)具有全球知識產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新藥，在美國和中國開展臨床試驗，讓國內(nèi)外腫瘤患者從捷思英達研發(fā)的新藥中受益。”

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