投資界（ID：pedaily2012）6月22日消息，據動脈網報道，上海本導基因技術有限公司宣布完成千萬級Pre-A輪融資，由凱旋創投獨家投資。融資將用于本導基因核心技術平臺BDmRNA與BDlenti相關臨床管線的推進。

本導基因成立于2018年，由上海交通大學基因治療一線科研人員聯合藥物毒理學專家和工業界專家發起創立。本導基因是一家基因治療創新藥物開發的企業，擁有mRNA遞送與基因編輯平臺、第四代慢病毒載體平臺、溶瘤病毒平臺，主要用于治療糖尿病黃斑變性、濕性老年黃斑變性（wAMD）、造血系統遺傳疾病等疾病。

目前，本導基因形成了項目研發、臨床前、CMC到注冊申報的完整的核心團隊，600平的標準新藥工藝開發中心也即將落成。本導基因的使命是用“最好的遞送技術治療過去無藥可治的重大疾病”。公司聯合創始人蔡宇伽博士先后就讀于山東大學、中科院、瑞典卡洛琳斯卡醫學院，并獲得丹麥奧胡斯大學基因治療專業的博士學位。2017年回國在上海交通大學擔任教授，積極開展基因治療的基礎研究以及產業化推進。

“基因編輯難點在于遞送。本導基因的BDmRNA遞送專利技術具有國際先進水平，提高了基因編輯用于體內基因治療的安全性。”蔡宇伽博士表示，“目前，基于該技術的多個管線的臨床前研究取得了重要進展，完成了基因編輯治療病毒性角膜炎（BD111）和黃斑變性（BD121）的動物研究，證明了該技術的有效性和安全性。我們正在有條不紊的推進臨床試驗所需的毒理安評工作。”

在新冠肺炎的疫情發生后，針對傳統減毒或滅活疫苗研發和生產周期長、成功率低、安全風險高的缺點，蔡宇伽博士領銜的交大團隊利用核心Virus-like particle (VLP) mRNA遞送技術，研發出針對冠狀病毒的VLP mRNA候選疫苗，并在世界上首次公布了mRNA疫苗的動物數據，受到東方衛視、牛津大學免疫學會等國內外媒體和學術機構的廣泛關注。

凱旋創投合伙人來志剛表示，基因治療技術未來的發展空間巨大。相比于小分子等傳統藥物，基因治療技術應用場景更廣，有潛力滿足包括多種罕見病在內的巨大的未滿足的臨床需求。本導基因團隊擁有國際領先的技術，尤其是其慢病毒載體和新型mRNA遞送兩大核心技術平臺。本次疫情，團隊針對新冠疫苗的快速反應也讓我們相信，本導基因可以通過自身的技術創新，拓展基因治療的適應癥范圍。

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