投資界（ID：pedaily2012）6月23日消息，廣州麓鵬制藥有限公司近日完成1.7億元人民幣A+輪融資，本輪融資由禮來亞洲基金領投，老股東豐川資本、泰福資本等機構加持共同完成。凱泰資本于公司創始之初即參與了公司的種子輪融資，作為公司原股東，凱泰資本繼續參與了公司本輪融資。

麓鵬制藥2018年6月成立，主要從事創新藥物的研發，以用于治療腫瘤、乙肝、自身免疫等嚴重影響人類健康的重大疾病。核心管線LP-108（選擇性BCL-2抑制劑）已在中、美獲批臨床，本輪融資所募集資金將主要用于LP-108（選擇性BCL-2抑制劑）的臨床研究、以及多個后繼項目的研發。

麓鵬制藥在藥物設計和臨床開發階段均具有深厚行業功底。公司藥物設計團隊致力追求顯著亮點(Differentiation)，專注于挑戰開發難度大的藥物靶點。成立短短幾年間, 已經設計出多個藥物，產品市場潛力巨大。此外，公司仍有多個具備顯著設計亮點的項目在同步推進。

BCL-2是一類凋亡相關蛋白，正常生理條件下，通過調控細胞程序性死亡維持生理功能。研究發現，在多種腫瘤細胞中，BCL-2都有過表達或功能性異常的情況，使腫瘤組織永生化。圍繞這一生理機制，全球范圍有諸多研究團隊開展了相應的藥物開發工作。但由于BCL-2是通過蛋白-蛋白相互作用發揮功能，其表面口袋光滑難以成藥，大多數嘗試都以失敗告終。

Venetoclax（ABT-199）是艾伯維開發的，全球首個選擇性BCL-2抑制劑，也是目前市場上唯一一款產品。在此之前，ABT-737與ABT-263的研發工作均以失敗告終。整個項目歷經30余年，開發難度之大，可見一斑。ABT-199被FDA授予六個突破性療法認定，并在2016年加速獲批上市，同年12月在歐盟獲批上市，用于成人慢性淋巴細胞白血病（CLL）與小淋巴細胞白血病（SLL）的治療。此外，ABT-199也被批準與Azacitidine/Decitabine/Cytarabine聯用治療75歲及其以上的老年急性髓性白血病患者（AML）或不適用于標準化療的AML患者。一項來自EvaluatePharma的預測分析，到2020年末，Venetoclax有望達到30億美金的銷售額。

公司聯合創始人兼董事長譚芬來博士表示，“非常榮幸能夠獲得來自國際生物醫藥領域知名投資機構的認可和支持。此輪融資將加速推進公司的創新藥研發進程，尤其是核心項目在美國和中國開展的臨床研究。作為一個創新驅動的新藥研發公司，我們的目標是研發全球市場重磅創新藥物，滿足臨床需求，并把麓鵬制藥打造成一家受人尊敬，以自主創新研發為核心，集研發、生產和市場銷售于一體，扎根于粵港澳大灣區的跨國醫藥企業。”

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