4月15日， Biogen開發(fā)的富馬酸二甲酯腸溶膠囊 (dimethyl fumarate) 已獲國家藥監(jiān)局批準上市。用于包括臨床孤立綜合征、復發(fā)緩解型、活動性繼發(fā)進展型復發(fā)型多發(fā)性硬化成年患者的治療。

多發(fā)性硬化癥（MS）是一種終身、進行性、自身免疫性中樞神經系統(tǒng)(CNS)疾病，是年輕人非創(chuàng)傷性神經功能障礙的第二大常見原因。該疾病會對中樞神經系統(tǒng)造成損害，導致身體殘疾以及包括運動、視覺和認知在內的神經功能損害，MS的嚴重程度和具體癥狀因人而異。在中國，大約僅有10%的確診患者正在接受治療。復發(fā)性多發(fā)性硬化癥是MS最常見形式，占85%的比例。

MS于2018年5月被列入中國首個罕見病目錄，該目錄由五個國家機構共同制定，以支持罕見病的診斷和治療。2020年4月，NMPA啟動了優(yōu)先審評程序，利用Tecfidera在主要獨立審查市場開展的試驗的臨床證據來評估其療效和安全性。2020年11月，Tecfidera被NMPA藥品審評中心列入《第三批臨床急需境外新藥名單》。

Tecfidera獲得NMPA批準是基于全球性、關鍵III期DEFINE和CONFIRM研究積極結果，這兩項研究合計招募了超過2600例患者。DEFINE研究中，與安慰劑相比，接受Tecfidera（每日2次）兩年治療患者的年復發(fā)率下降了53%(p<0.0001)。CONFIRM研究中，與安慰劑相比，每日服用2次Tecfidera在兩年內將復發(fā)患者比例降低了34% (p=0.0020)。

富馬酸二甲酯是工業(yè)上常用的防潮防霉原料，分子結構簡單，化合物本身并不受專利保護。然而，作為多發(fā)性硬化癥治療藥物的Tecfidera受到一系列治療方法及醫(yī)藥用途專利的保護。

針對中國市場，Biogen布局了一系列專利。1999年10月申請的醫(yī)藥用途專利CN1182844C及分案CN1615839A保護了用于治療自身免疫疾病的含富馬酸二烷基酯的微片或微丸的藥物制劑，該專利已屆滿失效。2006年10月的專利申請CN101304732A要求保護含40-50%wt富馬酸酯的藥物組合物，該申請已視撤失效。2010年1月的專利申請CN109044985A要求保護呈溶蝕骨架片劑形式的藥物制劑，目前仍在審查中。2014年8月，Fuma Pharma（Tecfidera原研公司）同樣就溶蝕骨架片劑的藥物制劑申請了專利CN109453133A，并進一步限定了治療多發(fā)性硬化癥的用途，目前該申請仍在審查中。

此后，在2015-2016年間，Biogen又申請了多發(fā)性硬化癥的醫(yī)藥用途專利CN107106530A、緩釋片劑專利CN107205942A和要求保護用于制備緩釋制劑的富馬酸二甲酯顆粒的專利CN107920997A，上述專利申請均在審查中。

值得一提的是，為了盡量延長“法定壟斷”期，Biogen在2008年2月申請了一組限定“劑量”的醫(yī)藥用途專利WO2008097596A2，雖然未進入中國，但其美國同族US8399514B2獲得授權，專利保護的是用富馬酸單甲酯、富馬酸二甲酯或其組合來治療多發(fā)性硬化癥，而活性成分劑量為480 mg/天。雖然這些專利的權利要求范圍非常窄，但“精準”地保護了Tecfidera且不易規(guī)避，因為如果為了規(guī)避專利改變劑量，就會使得療效顯著變差和/或副作用顯著增強。

2020年2月5日，美國專利復審委員會PTAB就邁蘭（Mylan）挑戰(zhàn)專利US8399514B2進行多方審查，裁決邁蘭沒能證明該專利權利要求1-20的無效，最終Biogen維持了專利有效，Tecfidera也通過該專利將保護期延長至2028年。

目前國內該品種獲批臨床的仿制藥廠家多達9家，僅成都百裕和山東百諾正在開展BE研究。

醫(yī)藥魔方PharmaGo

富馬酸二甲酯最早于2013年3月獲得FDA批準上市，商品名為Tecfidera。是繼芬戈莫德、特立氟胺之后全球上市的第3款口服多發(fā)性硬化癥藥物，也是Biogen的頭牌產品，2020年全球銷售額達到38.41億美元，占到Biogen公司總收入的28.4%。此外Tecfidera的升級版本Vumerity（富馬酸地洛西美）也于2019年10月獲FDA批準上市，具有更好的胃腸道耐受性和安全性。2020年Vumerity的銷售額為0.64億美元。