五年復(fù)合增長率為9.2%!天然抗腫瘤藥市場還有哪些機(jī)會?
五年復(fù)合增長率為9.2%!天然抗腫瘤藥市場還有哪些機(jī)會? 來源:藥智咨詢-Qinno 一、紫杉烷類抗腫瘤藥基本資料 1.1 產(chǎn)品概述 紫杉醇(Paclitaxel,PTX)是一種微管穩(wěn)定藥物,選擇性地抑制微管解聚,從而使有絲分裂停滯,導(dǎo)致細(xì)胞死亡,是一種高效、低毒、廣譜
五年復(fù)合增長率為9.2%!天然抗腫瘤藥市場還有哪些機(jī)會?
來源:藥智咨詢-Qinno

一、紫杉烷類抗腫瘤藥基本資料
1.1 產(chǎn)品概述
紫杉醇(Paclitaxel,PTX)是一種微管穩(wěn)定藥物,選擇性地抑制微管解聚,從而使有絲分裂停滯,導(dǎo)致細(xì)胞死亡,是一種高效、低毒、廣譜的抗腫瘤藥物,臨床廣泛用于卵巢癌、乳腺癌、肺癌、頭頸部腫瘤、食管癌、胃癌及軟組織肉瘤等。
紫杉醇,作為一個具有抗癌活性的二萜生物堿類化合物,其新穎的化學(xué)結(jié)構(gòu)、廣泛而顯著的生物活性、全新獨(dú)特的作用機(jī)制使其受到了植物學(xué)家、化學(xué)家、藥理學(xué)家、分子生物學(xué)家的極大青睞,使其成為20世紀(jì)下半葉舉世矚目的抗癌明星和研究重點(diǎn)。
盡管紫杉醇具有良好的抗癌活性,但由于水溶性差,傳統(tǒng)劑型使用氫化蓖麻油和無水乙醇作為載體,氫化蓖麻油會引起嚴(yán)重的不良反應(yīng),如過敏、腎毒性和神經(jīng)毒性,限制了其臨床應(yīng)用。為了克服這些不良反應(yīng)的限制,先后開發(fā)了紫杉醇脂質(zhì)體和紫杉醇白蛋白結(jié)合型。多西紫杉醇(多西他賽)和卡巴紫杉醇(卡巴他賽)等紫杉醇衍生物的開發(fā)豐掀起了紫杉烷類抗腫瘤藥物的研究熱潮。經(jīng)調(diào)研,全球主要紫杉烷類上市在研藥物如表1-1和表1-2所示。


1.2 研發(fā)歷程
紫杉醇的發(fā)現(xiàn)始于1962年,此后近60年,人們對于它的開發(fā)熱情從未消退。紫杉醇的升級有衍生物+劑型升級+適應(yīng)癥擴(kuò)展三條線,相關(guān)研發(fā)歷程如下表所示。

二、紫杉烷類抗腫瘤藥上市在研情況
2.1 國內(nèi)上市在研情況
國內(nèi)主要上市在研紫杉烷類制劑包括:紫杉醇制劑、多西他賽制劑、卡巴他賽制劑、拉洛他賽制劑、信立他賽制劑、康莫他賽制劑和米拉他賽制劑,上市詳情見下表。其中紫杉醇注射液進(jìn)入醫(yī)保甲類,多西他賽注射液進(jìn)入乙類醫(yī)保。

2.2 國外上市情況
國外主要上市紫杉烷類制劑包括:紫杉醇制劑、多西他賽制劑和卡巴他賽制劑,詳情見下表。

三、競品及競爭格局
3.1 抗腫瘤藥
紫杉烷類抗腫瘤藥作為廣譜的細(xì)胞毒性藥物廣泛應(yīng)用于各種腫瘤,在多種腫瘤化療原則均作為一線用藥。腫瘤治療方法主要分為4 種,包括傳統(tǒng)療法、靶向療法、免疫療法和基因療法。抗腫瘤藥物根據(jù)ATC分類主要分為以下幾種。
3.2 紫杉烷類
目前全球已上市紫杉烷類抗腫瘤藥僅有紫杉醇、多西他賽和卡巴他賽,在研并進(jìn)入Ⅲ期臨床的紫杉烷類抗腫瘤藥有特西他賽、拉洛他賽和曲伐肽紫杉醇。國內(nèi)在研的紫杉烷類抗腫瘤藥有卡巴他賽、拉洛他賽、信立他賽、康莫他賽和米拉他賽。
(一)紫杉醇:通過促進(jìn)微管蛋白二聚體的組合并阻止其解聚而達(dá)到穩(wěn)定微管的作用,從而抑制了對于分裂間期和有絲分裂期細(xì)胞功能至關(guān)重要的微管的正常動態(tài)重組,阻礙腫瘤細(xì)胞復(fù)制,使癌細(xì)胞無法繼續(xù)分裂而死亡。另外,紫杉醇還具有放射增敏效應(yīng),可促進(jìn)離子照射所致細(xì)胞損害。
(二)多西他賽:作用機(jī)制與紫杉醇類似,與微管結(jié)合部位的親和力更高,具有較高的抗癌活性,抗瘤譜較紫杉醇廣。
(三)卡巴他賽:作用機(jī)制與多西他賽類似。FDA目前僅批準(zhǔn)其用于多西他賽治療無效的轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌。
3.3 紫杉醇制劑
紫杉醇注射液、紫杉醇脂質(zhì)體、紫杉醇白蛋白結(jié)合型三種藥物的療效逐漸增強(qiáng),不良反應(yīng)發(fā)生率和嚴(yán)重程度逐漸降低;注射用紫杉醇膠束則憑借載藥量和耐受劑量的優(yōu)勢在適應(yīng)癥拓展上更具潛力。
(一)紫杉醇注射液:作為第一個紫杉醇制劑,Taxol?在市場上取得了巨大的成功,但該藥有一個非常明顯的缺陷:紫杉醇本身難溶于水,為了做成注射劑,原研藥和其他常規(guī)仿制藥不得不在藥物中加入表面活性劑聚氧乙烯蓖麻油。這一變應(yīng)原能夠刺激機(jī)體釋放組胺,導(dǎo)致過敏反應(yīng),用藥前必須經(jīng)過皮質(zhì)激素及抗組胺藥等預(yù)處理。
(二)注射用紫杉醇脂質(zhì)體:力撲素?是針對Taxol?的臨床缺陷而成功開發(fā)上市的全球第一個紫杉醇新型制劑,也是全球唯一一個紫杉醇脂質(zhì)體。力撲素?的主要輔料為卵磷脂、膽固醇,不含聚氧乙烯蓖麻油和乙醇;且其采用特殊技術(shù)將藥物包埋在直徑為微米至納米級的脂質(zhì)微粒中,可使藥物主要在肝、脾、肺和骨髓等組織器官中積蓄,從而提高藥物的治療指數(shù)、減少藥物的治療劑量和降低藥物的毒性,在提高患者耐受性等方面表現(xiàn)出了獨(dú)特的優(yōu)勢。
(三)注射用紫杉醇(白蛋白結(jié)合型):Abraxane?為全球唯一一個上市的白蛋白結(jié)合型紫杉醇納米粒,其相對于Taxol?有效性和安全性提升顯著。將紫杉醇和人血白蛋白經(jīng)高壓振動技術(shù)制成的納米微粒,使得紫杉醇的載藥量大大增加,同時利用人血白蛋白特性促進(jìn)藥物進(jìn)入腫瘤細(xì)胞內(nèi),增加化療療效。
(四)注射用紫杉醇膠束:Samyang公司開發(fā)CynviloqTM為全球第一個上市的紫杉醇膠束。該產(chǎn)品與Taxol?和Abraxane?相比有著更高的耐受劑量,這意味著適應(yīng)癥的拓展(胰腺癌、膀胱癌、卵巢癌)。同時CynviloqTM采用化學(xué)高分子材料,微生物及免疫風(fēng)險(xiǎn)得以降低。Oasmia公司開發(fā)的Paclical?于2015年在俄羅斯上市,其核心技術(shù)為Oasmia獨(dú)有的新型輔料XR-17。本品安全性有效性與Taxol?相當(dāng),但與Taxol? 、Abraxane?、CynviloqTM相比,其載藥量大大提高,輔料與藥物比例接近1:1,理論上講,其適應(yīng)癥拓展能力在所有已上市藥物中最有潛力。
四、紫杉烷類抗腫瘤藥市場情況
4.1 疾病及市場前景
2020年,全球及中國各類癌癥發(fā)病占比如下圖所示,其中全球前三大癌癥為乳腺癌、肺癌和結(jié)直腸癌,其發(fā)生率之和占所有癌癥的33.1%;中國前三大癌癥為肺癌、結(jié)直腸癌和胃癌,其發(fā)生率之和占所有癌癥的40.6%。

圖4-1 2020年全球各類癌癥發(fā)病占比

圖4-2 2020年中國各類癌癥發(fā)病占比 來源:WHO:Global Cancer Observatory
紫杉烷類抗腫瘤藥的適應(yīng)癥主要為:乳腺癌、肺癌、前列腺癌、胃癌等,結(jié)合各類癌癥占比可以大致得出:紫杉烷類抗腫瘤藥國內(nèi)臨床可應(yīng)用于約30%的癌癥患者。
4.2 各品類全球市場情況
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4.3 各品類中國市場情況及前景
4.2.1 抗腫瘤藥
樣本數(shù)據(jù)顯示,2015年~2019年,中國抗腫瘤藥總體市場規(guī)模為24~36億美元,五年復(fù)合增長率為10.2%。
其中天然抗腫瘤藥銷售額占比相對穩(wěn)定,保持在30.3%~33.4%,銷售額五年復(fù)合增長率為9.2%。


圖4-3 中國抗腫瘤藥各類藥物銷售額占比 數(shù)據(jù)來源:藥智咨詢整理
4.2.2 紫杉烷類
樣本數(shù)據(jù)顯示,2015年~2019年,中國紫杉烷類抗腫瘤藥總體市場規(guī)模為7~10億美元,約占所有抗腫瘤藥的27%~28%,五年復(fù)合增長率為8.7%。
其中紫杉醇銷售額占比最大且逐年增加,由2015年的52.0%增長至2019年的67.5%,銷售額五年復(fù)合增長率為16.0%。其次,多西他賽銷售占比由2015年的48%下滑至2019年的32.5%,銷售額五年復(fù)合增長率為-1.3%。
目前國內(nèi)卡巴他賽已進(jìn)入Ⅲ期臨床階段,上市可期,但結(jié)合其臨床應(yīng)用范圍和全球市場表現(xiàn),不必太過擔(dān)憂其影響。不過,近年來國內(nèi)各企業(yè)陸續(xù)布局拉洛他賽、信立他賽、康莫他賽和米拉他賽各自均具有一定的臨床亮點(diǎn)和優(yōu)勢,需加以關(guān)注。


圖4-4 中國紫杉烷類抗腫瘤藥各品種銷售額占比 數(shù)據(jù)來源:藥智咨詢整理
4.2.3 紫杉醇制劑
樣本數(shù)據(jù)顯示,2015年~2019年,中國紫杉醇制劑中,注射用紫杉醇脂質(zhì)體銷售額占比最大且先升后降,2015年~2019年銷售額占比保持在47.3%~60.7%之間,銷售額五年復(fù)合增長率為15.3%。其次,隨著18年仿制藥的陸續(xù)上市,我國注射用紫杉醇(白蛋白結(jié)合型)銷售占比由2018年的12.7%猛增至2019年的36.2%,銷售額五年復(fù)合增長率為59.0%。
需要警惕的是,目前國內(nèi)已有2個紫杉醇口服制劑進(jìn)入臨床,其中紫杉醇口服溶液進(jìn)入3期臨床階段,勢必會對紫杉醇未來的競爭格局造成重大的影響。此外,注射用紫杉醇膠束國內(nèi)布局企業(yè)較多,其適應(yīng)癥擴(kuò)展的能力不容小覷,具體臨床表現(xiàn)存在較多變數(shù)。

圖4-5 中國紫杉醇各劑型銷售額占比 數(shù)據(jù)來源:藥智咨詢整理
樣本數(shù)據(jù)顯示,2015年~2019年,中國紫杉醇制劑品牌中,綠葉制藥旗下的注射液紫杉醇脂質(zhì)體品牌“力撲素”銷售額占比最大且先升后降,2015年~2019年銷售額占比保持在47.3%~60.7%之間,銷售額五年復(fù)合增長率為15.3%。原研進(jìn)口的紫杉醇(白蛋白結(jié)合型)品牌“Abraxane”和各紫杉醇注射液品牌占比均出現(xiàn)不同程度的下滑。反觀紫杉醇(白蛋白結(jié)合型)仿制藥品牌(石藥的“克艾力”和恒瑞的“艾越”)則一路高歌猛進(jìn),2019年銷售額占比分別達(dá)到15.5%和13.0%。

圖4-6 中國紫杉醇各品牌銷售額占比 數(shù)據(jù)來源:藥智咨詢整理
五、總結(jié)
紫杉醇憑借其新穎的化學(xué)結(jié)構(gòu)、廣泛而顯著的生物活性、全新獨(dú)特的作用機(jī)制使其受到植物學(xué)家、化學(xué)家、藥理學(xué)家、分子生物學(xué)家、以及市場的極大青睞。
得益于良好的安全有效性和較低的市場價格,注射用紫杉醇脂質(zhì)體在我國一直有著不俗的市場表現(xiàn)。但隨著仿制藥的陸續(xù)上市和集采入圍,本身就有著更大的臨床優(yōu)勢的紫杉醇(白蛋白結(jié)合型)來勢洶洶,增長勢頭銳不可當(dāng);反觀本身就存在不少問題老牌產(chǎn)品紫杉醇注射液,銷售下滑的頹勢似乎再也難以遏制。
隨著紫杉醇仿制企業(yè)的不斷入場,特別是近幾年紫杉醇(白蛋白結(jié)合型)仿制藥給整個市場帶來的沖擊,未來,紫杉醇制劑品牌一家獨(dú)大的現(xiàn)象或許很快就會有所改觀。特別是近期紫杉醇(白蛋白結(jié)合型)原研品牌“Abraxane”因境外檢查不合格被暫停出口,勢必給仿制藥市場帶來更多的機(jī)會。

責(zé)任編輯:琉璃
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