1月18日，上海之江生物科技股份有限公司（股票代碼688317.SH，以下簡稱“之江生物”）登陸科創板，成功上市，為高特佳揭開了投資企業2021年的上市的開門紅！

之江生物發行價為43.22元/股，發行數量4867.61萬股，發行市盈率189.95倍，開盤價報90元/股，漲幅達108%%。截至發稿，市值達146億元。

繼2020年收獲了6家上市企業后，隨著之江生物上市，高特佳也開啟了2021年投資企業陸續上市的新征程。

2017年4月，之江生物Pre-IPO階段獲得高特佳懿海基金投資。該基金成立于2014年，總規模3.52億元，陸續投資了之江生物、博奧賽斯等優秀企業，成績不俗，為投資人帶來價值回報的巨大想象空間。

分子診斷領軍企業 第一時間研制新冠核酸檢測試劑

之江生物是國內技術先進、產品齊全的分子診斷領軍企業，專注于分子診斷試劑及儀器設備的研發、生產和銷售。公司秉承“質量第一，服務第一”的理念，在公共衛生安全和臨床診斷領域為客戶提供優質的產品及一站式技術服務，致力于為健康醫療事業做出貢獻。

面對此次突如其來的新型冠狀病毒疫情，公司憑借以往積累的經驗和技術，迅速響應，第一時間行動起來，全力以赴帶領團隊開展科研攻關，為推進科學防控、科學救治發揮了重要作用。

依托成熟的研發平臺，之江生物在第一時間研制成功新冠病毒核酸檢測試劑。1月26日，公司成為國內首批獲得新冠病毒核酸檢測試劑注冊證的企業且取得了第一張注冊證書，并快速量產，為新冠肺炎的疫情防治工作做出貢獻。2月26日，公司新冠病毒核酸檢測試劑成為國內較早獲得歐盟CE認證的產品。3月22日，公司新冠病毒核酸檢測試劑成為國內首批獲得澳大利亞藥品管理局（TGA）認證的核酸檢測產品。5月22日，公司新冠病毒核酸檢測試劑被列入WHO應急使用清單（EUL），可為WHO成員國和各意向采購方提供采購依據。根據WHO官網顯示，截至2020年5月22日，全球僅羅氏、雅培等九家公司新冠病毒核酸檢測試劑被列入WHO應急使用清單（EUL）。目前公司新冠病毒核酸檢測試劑和儀器設備銷往全球40多個國家和地區，為全球疫情的防控提供了重要保障。

認可持續研發能力 期待更多合作

針對此次投資，高特佳弘瑞執行合伙人孫佳林表示，高特佳與之江生物的投資合作，主要是認可董事長邵俊斌博士及其帶領的科研團隊，以及企業的持續研發能力。她認為，之江能夠成為國內第一家研發并獲批新冠病毒檢測試劑的企業，完全是厚積薄發，是企業多年堅持研發先行的體現。

她指出，首先，高特佳行業投資經驗豐富。作為中國“主題行業投資”理念的開創者，同時也是醫療健康投資領域的領先者，高特佳已有80多家醫療健康投資企業，形成日益成熟的醫療資源生態圈，被投企業之間的互動和支持，將促成各自良性發展。其次，中國體外診斷（IVD）行業發展空間較大，增長前景良好。細分來看，分子診斷具有靈敏、高效的特征，增長潛力較強，有望培育出明星企業。而高特佳在該賽道已有不少優秀成員企業上市，積累了較多成功經驗。之江生物上市后，高特佳期待與其有更多合作，為中國大健康行業添磚加瓦。

關于之江生物

之江生物成立于2005年。作為一家專業從事基因診斷試劑及儀器設備的研發、生產、銷售的高新技術企業，是國內分子診斷試劑生產的龍頭企業之一。其研發的快速實時熒光PCR診斷檢測試劑主要應用于醫學臨床、公共衛生突發事件、出入境檢驗檢疫、食品檢驗等領域。目前產品已形成20個系列，300多個類型PCR試劑盒，其中30余個產品獲得醫療器械注冊證書，200多個產品獲得CE證書，多項產品為國際首創，產品銷往歐洲、美洲等70多個國家和地區。

2020年，之江生物研制的新型冠狀病毒核酸檢測試劑盒（熒光PCR法）成為國內首批獲得中國國家藥監局頒發的三類醫療器械證書的產品，公司在中國疫情最嚴重的時刻，不僅積極研發優質產品，而且先后多次向疫區捐贈物資，為新型冠狀病毒的疫情防治工作做出較大貢獻。隨后，試劑盒成為國內率先獲得歐盟CE認證的產品，和首批獲得澳大利亞TGA認證的產品，產品源源不斷銷往世界各地。

關于高特佳投資

高特佳投資于2001年在深圳成立，專注醫療健康產業投資，以戰略性股權投資為主，投資覆蓋并購、PE、VC、天使等全階段。擁有國內規模最大的專業醫療投資團隊之一，構建醫療健康產業投資生態平臺，致力于成為具有全球影響力的醫療健康投資機構。目前，高特佳投資資產管理規模超200億元，投資醫療健康企業超80家，包括復宏漢霖（02696）、邁瑞醫療（300760）、康方生物（09926.HK）、維亞生物（01873）、熱景生物（688068）、安必平（688393）、圣湘生物（688289）等。

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