國(guó)家藥監(jiān)局公布,26家械企有產(chǎn)品不合格
?來(lái)源:賽柏藍(lán)器械 ?編輯:米克 監(jiān)管時(shí)時(shí)刻刻在進(jìn)行... ?1? 醫(yī)療器械監(jiān)督抽檢結(jié)果發(fā)布 ? 3月18日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布通知指出,為加強(qiáng)醫(yī)療器械監(jiān)督管理,保障醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量安全有效,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織對(duì)電位治療設(shè)備、金屬接骨螺釘?shù)?14個(gè)品種進(jìn)行了產(chǎn)


監(jiān)管時(shí)時(shí)刻刻在進(jìn)行...
醫(yī)療器械監(jiān)督抽檢結(jié)果發(fā)布
各地已經(jīng)下發(fā)召回令
對(duì)抽檢中發(fā)現(xiàn)的上述不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定產(chǎn)品,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局已要求企業(yè)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》和《醫(yī)療器械召回管理辦法》等要求,及時(shí)作出行政處理決定并向社會(huì)公布。
省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門要督促企業(yè)對(duì)抽檢不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的產(chǎn)品進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,確定召回級(jí)別,主動(dòng)召回產(chǎn)品并公開(kāi)召回信息;督促企業(yè)盡快查明產(chǎn)品不合格原因,制定整改措施并按期整改到位。
不合格產(chǎn)品還包括:
無(wú)創(chuàng)自動(dòng)測(cè)量血壓計(jì)(電子血壓計(jì))5臺(tái):分別為湖南諾盾醫(yī)療器械有限公司、深圳市貝萊斯電子科技有限公司、InBody Co.,Ltd.、深圳市惟拓力醫(yī)療電子有限公司、湖南三誼醫(yī)療科技有限公司生產(chǎn),涉及說(shuō)明書、可重復(fù)性、壓力傳感器準(zhǔn)確性不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
血液透析及相關(guān)治療用濃縮物1批次:上海和亭商貿(mào)有限公司生產(chǎn),涉及裝量不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
牙科X射線機(jī)2臺(tái):分別為南昌厚樸醫(yī)療器械有限公司、青島海青電子醫(yī)療儀器有限公司生產(chǎn),涉及外部標(biāo)記、輸入功率不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
牙科手機(jī)1臺(tái):W&H DentalwerkBürmoos GmbH(偉合牙科設(shè)備有限責(zé)任公司)生產(chǎn),涉及轉(zhuǎn)速不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
一次性使用人體靜脈血樣采集容器1批次:江蘇康健醫(yī)療用品有限公司生產(chǎn),涉及公稱液體容量不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
一次性使用輸尿管支架8批次:分別為庫(kù)克愛(ài)爾蘭有限公司Cook Ireland Ltd.、uroVision Gesellschaft für medizinischen Technologie-Transfer mbH生產(chǎn),涉及固定強(qiáng)度、斷裂強(qiáng)度不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
一次性使用無(wú)菌注射器1批次:南陽(yáng)市久康醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn),涉及針座與護(hù)套配合不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
金屬接骨板1批次:天津市康爾醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn),涉及尺寸不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
產(chǎn)品詳情如下
圖片來(lái)源:醫(yī)藥觀察家網(wǎng)

本文來(lái)源:賽柏藍(lán) 作者:小編 免責(zé)聲明:該文章版權(quán)歸原作者所有,僅代表作者觀點(diǎn),轉(zhuǎn)載目的在于傳遞更多信息,并不代表“醫(yī)藥行”認(rèn)同其觀點(diǎn)和對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé)。如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)和其他問(wèn)題,請(qǐng)?jiān)?0日內(nèi)與我們聯(lián)系