一團伙通過網絡手段銷售假藥被查，其中兩人被罰1000萬，判有期徒刑12年。

兩人銷售假藥，被罰1000萬，判有期徒刑12年

據新華社報道，近日，寧夏回族自治區銀川市金鳳區人民法院已審結一起生產、銷售假藥案，該批假藥銷售金額750多萬元，波及全國20多個省區市。

據悉，2018年2月至2019年7月，被告人李某、丁某在沒有獲得任何生產、經營藥品資質的情況下，雇傭其他12名被告為銷售人員，通過添加消費者微信等網絡方式，向消費者虛假宣傳其經營的藥品、提供問診開藥服務。

經相關部門查獲并鑒定，其經營的“仲杞山參”“野參桂肉”“參茸芍藥”“固腎苓草”“參杞百合”等9種中藥飲品，均為假藥。截至案發，該團伙已經向全國20多個省區市銷售假藥，銷售金額750余萬元。

法院審理認為，14名被告人涉及藥品安全，關系民生，應依法予以嚴懲：李某、丁某被判處有期徒刑12年，各處罰金500萬元（共1000萬元）。其余被告人視情況被判處2年到6年6個月有期徒刑。

根據《中華人民共和國刑法》相關規定：生產、銷售假藥的，處三年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金；對人體健康造成嚴重危害或者有其他嚴重情節的，處三年以上十年以下有期徒刑，并處罰金；致人死亡或者有其他特別嚴重情節的，處十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，并處罰金或者沒收財產。

值得一提的是，由于案例違法事實發生在新修訂《藥品管理法》公布日期之前，相關處罰決定依據當時法律法規而定。

若按新修訂《藥品管理法》的規定，生產、銷售假藥的，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產、銷售的藥品貨值金額十五倍以上三十倍以下的罰款；貨值金額不足十萬元的，按十萬元計算。那么，上述團伙的行政處罰是不止兩被告人的1000萬，而是750萬的至少15倍罰款，超過1億元人民幣。

主動投案從輕處罰，藥店人罰款4000元

梳理發現，生產、銷售假藥案件近期屢屢被媒體曝光。

近日，中國新聞網援引消息稱，藥店人員張某寧代管天津某家藥店期間，通過非正規渠道購買男性保健品上架銷售，遂后自首，被判有期徒刑10個月。

據了解，張某寧于2018年3月違規購進“美國USA片”等男性保健品，4月7日藥店以50元/盒價格銷售兩盒男性保健品，獲利100元，當日被顧客舉報報警，5月28日，張某寧主動投案，如實供述犯罪事實。

法院認為，藥店與張某寧共同犯銷售假藥罪，由于張某寧主動投案并如實交代犯罪事實，可從輕處罰。法院最終判決：

1.藥店犯銷售假藥罪，判處罰金10000元。

2.張某寧犯銷售假藥罪，判處有期徒刑10個月，并處罰金4000元。

3.張某寧違法所得100元，予以追繳。

無獨有偶，河北淶源檢察院近日也宣告，一被告人未取得相關藥品銷售資質，在外購進“風濕骨痛寧膠囊”“復方咳喘靈膠囊”等假藥并銷售，被判處有期徒刑一年，緩刑一年，處罰金人民幣4萬元。

7月30日，中國打擊侵權假冒工作網曝光一起“藥店銷售假冒阿膠”案件，根據案件信息，藥店老板知假售假，通過非正規渠道低價進購了三盒帶有OTC標志的假冒“東阿”牌阿膠對外銷售，后被警方調查發現，依法采取刑事強制措施。

符合4種情形之一，判定為假藥

銷售假藥，對社會危害性極大，執行人不光要面臨巨額罰款，還要承擔刑事責任。對藥店人來講，一定要仔細辨別假藥，更不能知假售假。

根據《藥品管理法》規定，有下列情形的，可判定為假藥：

1、藥品所含成份與國家藥品標準規定的成份不符；

2、以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品；

3、變質的藥品；

4、藥品所標明的適應癥或者功能主治超出規定范圍。

國家發文，行業懲罰力度加碼

值得注意的是，8月11日，中共中央、國務院印發了《法治政府建設實施綱要（2021－2025年）》。該文件明確強調，要加大食品、藥品、教育培訓等關系群眾切身利益的重點領域執法力度，各地區各部門結合實際認真貫徹落實。

該文件還提到，對潛在風險大、可能造成嚴重不良后果的，加強日常監管和執法巡查，從源頭上預防和化解違法風險。建立完善嚴重違法懲罰性賠償和巨額罰款制度、終身禁入機制，讓嚴重違法者付出應有代價。

該文件出臺后，藥品監管的處罰力度或將繼續加碼。

除此之外，不少地方日前也在積極落實食品、藥品“四個最嚴”措施（最嚴謹的標準、最嚴格的監管、最嚴厲的處罰、最嚴肅的問責）。

附：藥監對藥店重點檢查內容（來源：知乎作者“華佗閉門弟子”）

1、檢查證照是否齊全、是否在有效期內，如是否持有《藥品經營許可證》及《藥品GSP證書》。

2、擅自改變經營方式、經營范圍銷售藥品。向無合法資質的單位或者個人銷售藥品，知道或者應當知道他人從事無證經營仍為其提供藥品。

3、偽造藥品采購來源，虛構藥品銷售流向，篡改計算機系統，隱瞞真實藥品購銷存記錄、票據、憑證、數據等，藥品購銷存記錄不完整、不真實，經營行為無法追溯。

4、購進藥品時，證（許可證書）、票（發票、隨貨同行票據）、賬（實物賬、財務賬）、貨（藥品實物）、款（貨款）不能相互對應一致；藥品未入庫，設立賬外賬，藥品未納入企業質量體系管理。

5、將第二類精神藥品和含特殊藥品復方制劑流入非法渠道，或者進行現金交易。

6、企業是否未按照國家有關規定配備執業藥師，執業藥師不在職在崗，藥學專業人員流動頻繁、配備不到位，存在“掛證”行為，未能負責處方審核，指導合理用藥，存在執業藥師不在崗銷售甲類OTC、處方藥，處方藥不憑處方銷售等。

7、在核準地址以外的場所儲存藥品。

8、經營冷藏藥品的，未設置與其經營品種及經營規模相適應的專用冷藏設備儲存藥品。經營陰涼儲存要求藥品的，未設置相應的陰涼柜儲存藥品。

9、是否嚴格執行處方藥非處方藥管理規定，例處方藥未按規定憑處方或登記完整信息后銷售，處方未存檔。

10、存在銷售過期失效藥品行為。

11、是否嚴格按照經營范圍購銷藥品，購進渠道是否合法，營業場所是否與其藥品經營范圍、經營規模相適應，是否存在私設庫房或者變相從事藥品批發活動的行為，包括從個人或者無《藥品生產許可證》《藥品經營許可證》的單位購進藥品。

12、執業藥師社保繳費與注冊單位是否一致。

13、是否按包裝標示的溫度等要求儲存藥品，經營冷藏藥品是否有專用冷藏設備。

14、是否按規定設置計算機系統。

15、國家特殊管理的藥品是否按照相關規定銷售管理，包括中藥飲片、第二類精神藥品、含麻黃堿類復方制劑及含麻醉藥品、曲馬多口服復方制劑、藥品類易制毒化學品等。

16、是否存在刷醫保卡購買日用品、保健品等行為。

17、是否對過期藥品按照進行嚴格管理及時清理。

18、連鎖門店是否按照零售連鎖企業的相關標準開展經營活動等。

19、企業質量管理的運行狀況和檢查中發現問題的整改情況是否合規。

20、對于定點藥店，是否存在聚斂盜刷社保卡、誘導參保人員購買化妝品、生活用品等行為。

21、藥店是否存在超范圍經營，銷售范圍外產品。

22、是否按照藥品包裝標識要求存儲和陳列藥品。

23、檢查藥品儲存管理是否規范，藥品與非藥品、處方藥與非處方藥是否分柜存放，是否配備通風、防潮、防鼠等設備。

24、為他人違法經營藥品提供場所（出租柜臺）。連鎖門店未執行“三統一”規定。