綠葉制藥2021上半年，凈利潤達4.08億元，研發管線進展迅速！

來源：藥智網

8月29日，綠葉制藥集團（02186.HK）發布2021年中期業績報告。截至2021年6月30日止六個月，公司實現收入29.52億元人民幣，毛利19.54億元，期間凈利潤達4.08億元，每股盈利為人民幣11.32分。其中來自心血管系統產品的銷售收入增加86.4%至人民幣8億元。來自消化與代謝產品的銷售收入增加17.1%至人民幣4.58億元。

3款新產品獲批上市

在創新引擎的驅動下，今年上半年，集團在中國及海外市場共實現三個新產品的成功上市，為業績增長注入新動力。

集團控股子公司博安生物的研發成果 -- 抗腫瘤生物藥博優諾?（貝伐珠單抗注射液）在中國獲批上市，并相繼獲得非小細胞肺癌、結直腸癌、膠質母細胞瘤、肝細胞癌領域相關適應癥，患者群體顯著擴增。博安生物結合自有優勢資源，并攜手合作方共同推動該產品實現更廣闊覆蓋。

中樞神經新藥 -- 瑞欣妥?（注射用利培酮微球（Ⅱ））在中國獲批上市。該產品為我國首個自主創新微球制劑。瑞欣妥?的上市進一步豐富了集團在中樞神經治療領域的產品組合，并將與思瑞康?（富馬酸喹硫平）、金斯明?（利斯的明單日透皮貼劑）在銷售渠道建設、市場推廣等方面產生協同效應。集團在國內已有一支逾百人的中樞神經學術推廣團隊，覆蓋全國3000多家醫院。

中樞神經新藥 -- 利斯的明多日透皮貼劑在歐盟多國獲批上市。該產品在歐洲市場的銷售由集團當地的附屬公司及其他合作伙伴覆蓋。集團在德國、英國、東南亞、中東、北非等國家和地區擁有自營銷售隊伍，并就該產品在全球范圍開展廣泛的國際授權合作。

全球研發管線進展迅速

集團整合全球研發體系和資源，基于生物抗體、新治療實體/新分子實體、新型制劑三大技術平臺加速推進全球新藥開發進程，致力于以差異化的創新產品服務于臨床未滿足的需求。

截至目前，已有3個新產品獲批上市，3個項目處于上市審批階段，11個項目處于III期臨床/關鍵性試驗，15個項目處于臨床I期/II期，10余個創新項目處于IND/臨床前階段。項目進展列舉如下：

生物抗體平臺 -- 20多個在研項目

• 腫瘤領域的博優諾?已在中國獲批上市
• 骨科領域的BA6101在中國完成III期臨床所有受試者末次給藥，在歐美進入I期臨床；
• 腫瘤領域的BA1102在中國處于III期臨床，在歐美進入I期臨床；
• 眼科領域的BA9101在中國處于III期臨床；
• 新冠中和抗體（LY-CovMab）的II期臨床試驗已在中國獲準，并計劃在全球多地同步開展；
• 腫瘤領域的BA1104在中國獲準進入臨床；

新治療實體/新分子實體平臺 -- 10多個在研項目

• 治療抑郁癥的1類新藥鹽酸安舒法辛緩釋片（LY03005）在中國和美國處于上市審批階段、在日本完成I期臨床；
• 鎮痛領域1類新藥（LY03014）在中國處于I期臨床；
• 抗腫瘤創新藥Lurbinectedin（LY01017）在中國處于I期療效擴展試驗；
• 中樞神經創新藥（LY03015）在美國進入IND階段；

新型制劑平臺 -- 20多個在研項目

• 治療精神分裂癥的瑞欣妥?（LY03004）已在中國獲批上市，在美國處于上市審批階段、在歐洲處于I期臨床；
• 治療阿爾茨海默病的利斯的明多日透皮貼劑（LY30410）已在歐盟多國獲批上市，在日本即將進入III期臨床，在中國獲準進入臨床；
• 腫瘤領域的注射用醋酸戈舍瑞林緩釋微球（LY01005）在中國處于III期臨床；
• 治療精神分裂癥的棕櫚酸帕利哌酮緩釋混懸注射液（LY03010）在中國、美國進入關鍵性試驗；
• 腫瘤領域的鹽酸伊立替康氟脲苷脂質體注射液（LY01616）在中國處于I期臨床；
• 鎮痛領域的鹽酸羅哌卡因脂質體混懸注射液（LY09606）在中國獲準進入臨床；

此外，今年上半年，對外合作方面取得多項積極進展：

• 集團將利斯的明多日透皮貼劑在歐洲四國的商業化權益授予Italfarmaco Group、在日本的開發及商業化權益授予Towa Pharmaceutical Co., Ltd.（東和藥品）；聯合合作伙伴共同推動該創新產品惠及更多患者；
• 集團控股子公司博安生物將博優諾?在中國21個省市及自治區的縣域地區獨家推廣權授予阿斯利康；雙方在各級市場的資源互為整合，核心市場由博安生物自有業務團隊覆蓋，并通過與阿斯利康的合作提升博優諾?在更多廣闊市場的用藥可及性；

集團通過引入頂級投資人高瓴資本的戰略投資、集團控股子公司博安生物通過完成多筆融資，加快推進“創新”與“國際化”的發展步伐。

責任編輯：琉璃

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