全球首批！默沙東Molnupiravir開創口服抗病毒藥物開發紀錄

來源：藥智網/森林

2021年11月4日，英國藥監機構MHRA授權批準了Merck和Ridgeback聯合開發的口服小分子抗病毒藥Molnupiravir，用于治療輕度到中度新冠肺炎。

Molnupiravir是由Emory大學開發的抗流感藥，從去年3月在UNC開始鑒定藥物抗冠狀病毒活性伊始，到藥物獲批上市，僅用了一年半時間，開創了口服抗病毒藥物開發的紀錄。

10月1日，默沙東與Ridgeback宣布Molnupiravir治療輕度至中度新冠肺炎患者的三期臨床中期數據，Molnupiravir治療組的住院或死亡率為7.3%（28/385），對照組的住院或死亡率為14.1%（53/377），Molnupiravir降低住院或死亡率50%，p值為0.0012。死亡率方面，治療組沒有死亡，對照組有8例死亡。

Molnupiravir正式成為首個口服新冠治療藥物，提供更加便利的治療方案，小分子藥物也更容易大規模生產。英國衛生部長Sajid Javid稱這個批準是英國 "歷史性的一天"。"他說："對最脆弱人群和免疫抑制者來說，這個藥會改變游戲規則，他們很快就能接受這種開創性的治療。”

美國和其他國家很可能會同樣授權使用Molnupiravir。2021年10月11日，默沙東與Ridgeback宣布向FDA遞交Molnupiravir的上市申請，用于治療輕度到中度的新冠感染高風險成年患者。目前FDA仍處于審評狀態。

同時，默沙東允許105個低收入和中等收入國家生產Molnupiravir并免除專利費用，該藥在美國一療程需要712美元，在這些國家可能只要8美元。

責任編輯：琉璃

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