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醫(yī)療器械臨床使用管理辦法出臺(tái),3月1日起施行

2月4日,國(guó)家衛(wèi)健委發(fā)布《醫(yī)療器械臨床使用管理辦法》并作出了解讀,辦法共八章51條,自2021年3月1日起施行。 立法背景 2010年,原衛(wèi)生部制定發(fā)布《醫(yī)療器械臨床使用安全管理規(guī)范(試行)》(衛(wèi)醫(yī)管發(fā)〔2010〕4號(hào))。該管理規(guī)范實(shí)施以來(lái),在加強(qiáng)醫(yī)療器械臨床使用的規(guī)范管理方面發(fā)揮了很好的作用,并且在完善醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療器

 

2月4日,國(guó)家衛(wèi)健委發(fā)布《醫(yī)療器械臨床使用管理辦法》并作出了解讀,辦法共八章51條,自2021年3月1日起施行。

立法背景

2010年,原衛(wèi)生部制定發(fā)布《醫(yī)療器械臨床使用安全管理規(guī)范(試行)》(衛(wèi)醫(yī)管發(fā)〔2010〕4號(hào))。該管理規(guī)范實(shí)施以來(lái),在加強(qiáng)醫(yī)療器械臨床使用的規(guī)范管理方面發(fā)揮了很好的作用,并且在完善醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療器械使用管理制度以及明確醫(yī)療器械臨床使用不同環(huán)節(jié)管理要求等方面積累了很多有效經(jīng)驗(yàn)。

 

為進(jìn)一步貫徹落實(shí)《條例》有關(guān)規(guī)定,將醫(yī)療器械臨床使用管理中的有效經(jīng)驗(yàn)上升為部門(mén)規(guī)章,加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療器械臨床使用管理工作,保障醫(yī)療器械臨床使用安全、有效,結(jié)合衛(wèi)生健康主管部門(mén)職責(zé),制定本辦法。


辦法主要內(nèi)容


(一)關(guān)于總則。


明確立法目的是為加強(qiáng)醫(yī)療器械臨床使用管理,保障醫(yī)療器械臨床使用安全、有效。明確國(guó)家衛(wèi)生健康主管部門(mén)和地方衛(wèi)生健康主管部門(mén)醫(yī)療器械監(jiān)督管理的職責(zé)劃分。明確醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人是本機(jī)構(gòu)醫(yī)療器械臨床使用管理的第一責(zé)任人,要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)建立并完善本機(jī)構(gòu)醫(yī)療器械臨床使用管理制度,對(duì)醫(yī)療器械實(shí)行分類管理。


(二)關(guān)于組織機(jī)構(gòu)與職責(zé)。


明確規(guī)定衛(wèi)生健康主管部門(mén)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)組織機(jī)構(gòu)建設(shè)方面的責(zé)任。明確醫(yī)療機(jī)構(gòu)相關(guān)部門(mén)、科室和人員在醫(yī)療器械臨床使用管理方面的職責(zé),并規(guī)定醫(yī)療機(jī)構(gòu)配備專業(yè)人員、相關(guān)專業(yè)人員的資格條件以及使用科室職責(zé)等。規(guī)定了醫(yī)療機(jī)構(gòu)組織開(kāi)展醫(yī)療器械臨床使用管理繼續(xù)教育和培訓(xùn)、加強(qiáng)信息管理以及開(kāi)展自查、評(píng)估、評(píng)價(jià)等方面的職責(zé)。


(三)關(guān)于臨床使用管理。


明確醫(yī)療機(jī)構(gòu)在醫(yī)療器械評(píng)估、購(gòu)進(jìn)、安裝及驗(yàn)收等環(huán)節(jié)中的職責(zé),要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)建立醫(yī)療器械驗(yàn)收驗(yàn)證制度。明確醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員臨床使用醫(yī)療器械的原則、規(guī)范及注意事項(xiàng)等。要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)建立醫(yī)療器械臨床使用風(fēng)險(xiǎn)管理制度,對(duì)生命支持類等重點(diǎn)醫(yī)療器械實(shí)行使用安全監(jiān)測(cè)與報(bào)告制度,對(duì)大型醫(yī)療器械以及植入和介入類醫(yī)療器械進(jìn)行病歷記錄,開(kāi)展醫(yī)療器械臨床使用評(píng)價(jià),對(duì)存在安全隱患的醫(yī)療器械立即停止使用并通知維修。


(四)關(guān)于保障維護(hù)管理。


明確醫(yī)療器械保障維護(hù)管理應(yīng)當(dāng)重點(diǎn)進(jìn)行檢測(cè)和預(yù)防性維護(hù),醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)記錄和分析維護(hù)與維修記錄,同時(shí)應(yīng)當(dāng)具備與醫(yī)療器械品種、數(shù)量相適應(yīng)的貯存場(chǎng)所和條件。


(五)關(guān)于使用安全事件處理。


明確了醫(yī)療器械使用安全事件可疑即報(bào)和及時(shí)報(bào)告的原則;根據(jù)醫(yī)療器械使用安全事件產(chǎn)生的損害程度不同規(guī)定了不同的處理程序;對(duì)影響較大的,縣級(jí)以上地方衛(wèi)生健康主管部門(mén)可以采取風(fēng)險(xiǎn)性提示、暫停轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用同批次同規(guī)格型號(hào)的醫(yī)療器械,以有效降低風(fēng)險(xiǎn)。


(六)關(guān)于監(jiān)督管理、法律責(zé)任及附則。


明確縣級(jí)以上地方衛(wèi)生健康主管部門(mén)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療器械臨床使用行為的監(jiān)督管理并明確了有權(quán)行使的相關(guān)職責(zé);規(guī)定縣級(jí)以上地方衛(wèi)生健康主管部門(mén)應(yīng)當(dāng)組織對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療器械臨床使用管理情況進(jìn)行定期或不定期抽查。對(duì)違反本辦法規(guī)定的違法行為規(guī)定了相應(yīng)處罰。


在附則中明確了醫(yī)療器械使用安全事件的概念和調(diào)整范圍。在附則中對(duì)醫(yī)療器械使用安全事件的概念進(jìn)行了界定;對(duì)于《辦法》的調(diào)整范圍進(jìn)行了明確。


本文來(lái)源:醫(yī)藥云端工作室 作者:小編
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