要說最近哪個領域最受關注，那一定是 PD-1/ PD-L1 藥物。

大家可以看到，作為近年來腫瘤免疫治療的熱點，PD-1/ PD-L1 藥物隨著國內創新藥企的崛起，和醫保政策的推進，已經在國內全面開花。

在此類藥物中，信達生物的達伯舒無疑是備受關注的一個，2019 年 11 月，通過醫保談判，達伯舒成為第一個進入醫保目錄的 PD-1 抑制劑。

日前，有個別網絡媒體猜測“達伯舒銷售縮水”，引來不少朋友詢問，個人看了下轉來的一些內容，根據我掌握的信息來看，其中不少地方表述過于片面。

不過，為了給關注 PD-1 產品的小伙伴們帶來更準確的信息，就此事我還是向信達生物官方了解了下情況。

信達生物制藥公司表示，“這些傳聞不符合事實，在信達和禮來共同合作和新的肺癌適應癥獲批的助力下，達伯舒目前銷售穩定，具體業績會根據香港聯交所信息披露要求發布。”

很多朋友都知道，達伯舒國內市場由信達和禮來合作推廣，不過，少為人知的是，在國內市場，禮來僅負責一小部分。

信達生物表示，“從 2021 年 1 月開始，為了讓達伯舒更好地覆蓋各級醫院和市場，幫助達伯舒惠及更多患者，信達與禮來在中國聯合推廣達伯舒。在目前雙方合作協議下，信達負責絕大部分中國市場，禮來僅負責一小部分市場。經過雙方兩個月的互幫互助，并且隨著市場策略落地和公司員工的強執行力，我們可以看到整體銷售趨勢越來越好。同時為了更好地達成公司目標，信達生物也在不斷擴張推廣隊伍。”

此言的確不虛，信達一直在擴充推廣隊伍，記得前不久，咱們 MRCLUB 還分享了信達生物全國擴招崗位給大家。

另外，大家可以看到，達伯舒的適應癥仍在不斷獲批，這為后續的市場擴展提供了基石和支柱。

2021 年 2 月 2 日，達伯舒治療非鱗非小細胞肺癌的新適應癥正式獲批。在 3 月 21 日召開的產品上市會中，眾多醫學專家的強調了達伯舒在臨床上的優異表現。肺癌是目前中國發病率和死亡率排名第一的惡性腫瘤，2020 年中國肺癌新發病例為 82 萬，這一適應癥的獲批，為更多腫瘤患者提供治療選擇，惠及更多家庭。

同時，達伯舒還有 3 個新增適應癥已提交上市申請，即將獲批，其中也包括肝癌這樣的高發瘤種。相信隨著新適應癥的獲批，達伯舒將惠及越來越多的患者。

從產品的推廣角度來講，隨著適應癥的陸續獲批，市場規模將進一步大幅拓展。

不僅如此，為了提升患者對于高價值免疫藥物的可及性，信達生物還持續的做出不少努力。

如前所述，2019 年 11 月，達伯舒成為首個進入醫保的 PD-1 藥物，今年 1 月 1 日開始，為響應北京康盟基金會為因病致貧的癌癥患者提供藥品救助的號召，達伯舒參與了“舒心可依-腫瘤免疫治療患者救助項目”（見 MRCLUB 歷史消息： ），整個治療總費用 3.98 萬元封頂，切實幫助患者家庭減輕經濟負擔。項目實施后，越來約多的患者及醫生選擇使用達伯舒進行腫瘤治療，產品銷售也穩步增長。

隨著醫藥領域的加速變革，從業人員的恐慌情緒蔓延，由此帶來小道傳聞每天都有很多，一些信息還是應該理性思考，綜合判斷。

據信達生物透露，下周二（3 月 30 日）是信達生物的年度業績發布會，該司 2020 年業績以及最新的公司進展和目標也將會在會上進行發布，感興趣的朋友可以關注。