客服微v信：
手機APP
移動版
5月31日，藹睦醫療 (AffaMed Therapeutics) 宣布，AM712 (ASKG712) 美國一期臨床研究順利完成首例患者給藥。
5月31日，藹睦醫療 (AffaMed Therapeutics) 宣布，AM712 (ASKG712) 美國一期臨床研究順利完成首例患者給藥。
AM712 是一款新型雙特異性生物分子，能夠同時阻斷血管內皮生長因子 (VEGF) 和血管生成素-2 (Ang-2)，可用于治療多種視網膜疾病。在美國開展的一期臨床試驗將研究 AM712 在新生血管性年齡相關性黃斑變性 (nAMD) 患者中的安全性、耐受性、藥代動力學和療效。
*聲明：本文由入駐新浪醫藥新聞作者撰寫，觀點僅代表作者本人，不代表新浪醫藥新聞立場。本文來源：新浪醫藥 作者：新浪醫藥新聞 免責聲明：該文章版權歸原作者所有，僅代表作者觀點，轉載目的在于傳遞更多信息，并不代表“醫藥行”認同其觀點和對其真實性負責。如涉及作品內容、版權和其他問題，請在30日內與我們聯系
點贊 0 反對 0 舉報 0
收藏 0
分享 7
受疫情及原料藥供應影響！海南省一集采藥品難以正常供應
? 上一篇 2022-06-01 00:06
醫保局設定時限：3月底前，全國藥品要完成價格調整
下一篇 ? 2024-01-04 19:54
918
0
京公網安備 11010802031568號
