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理性看待“諾西那生鈉”高價(jià),解決罕見病費(fèi)用問題必須適應(yīng)國情

脊髓性肌萎縮癥(SMA)治療藥“諾西那生鈉”注射劑,因“70萬人民幣和41澳元”的“罕見”價(jià)差成為近日網(wǎng)絡(luò)上引人關(guān)注的焦點(diǎn)問題。隨著相關(guān)事實(shí)澄清,理性的聲音越來越多,更多網(wǎng)友開始關(guān)注“諾西那生鈉”所代表的罕見病、孤兒藥問題,這對(duì)于全社會(huì)理性看待、

脊髓性肌萎縮癥(SMA)治療藥“諾西那生鈉”注射劑,因“70萬人民幣和41澳元”的“罕見”價(jià)差成為近日網(wǎng)絡(luò)上引人關(guān)注的焦點(diǎn)問題。隨著相關(guān)事實(shí)澄清,理性的聲音越來越多,更多網(wǎng)友開始關(guān)注“諾西那生鈉”所代表的罕見病、孤兒藥問題,這對(duì)于全社會(huì)理性看待、考慮現(xiàn)實(shí)國情共同面對(duì)罕見病、孤兒藥的困局無疑是一件好事。

本文作者為北京大學(xué)藥學(xué)院藥事管理與臨床藥學(xué)系教授博士生導(dǎo)師、北京大學(xué)醫(yī)藥管理國際研究中心主任史錄文
01諾西那生鈉國內(nèi)外價(jià)格懸殊的說法不準(zhǔn)確
2019年2月,諾西那生鈉在我國獲批上市,企業(yè)將其定價(jià)為70萬元/支。網(wǎng)絡(luò)熱議諾西那生澳大利亞只需41澳元,與國內(nèi)價(jià)格相差懸殊,這個(gè)說法并不準(zhǔn)確。諾西那生鈉在澳大利亞的官方采購價(jià)格是11萬澳元,所謂的41澳元是個(gè)人自付費(fèi)用水平,并非藥品實(shí)際價(jià)格。據(jù)了解,該藥在其他國家的價(jià)格也相當(dāng)昂貴,比如日本為932萬日元約61萬人民幣,英國為7.5萬英鎊約68萬人民幣,美國為12.5萬美元約87萬人民幣。該藥在我國的價(jià)格處于國際價(jià)格中間水平,考慮到該藥目前在我國的銷售數(shù)量十分有限,企業(yè)制定這一價(jià)格水平是可以理解的。
02各國都面臨罕見病孤兒藥的昂貴費(fèi)用問題
SMA是一種罕見病。國外通常將諾西那生鈉這樣用于且主要用于罕見病的治療藥物稱作孤兒藥,治療費(fèi)用通常都比較高昂。諾西那生鈉按每名患者每年需注射6支,醫(yī)療費(fèi)用約420萬元,并且需要終身注射。諾華公司的Zolgensma,是SMA的另一種治療藥,據(jù)稱可以根治2歲以下的SMA患者,尚未在中國上市,企業(yè)在美國市場定價(jià)210萬美元,接近諾西那生鈉的20倍。治療戈謝病的伊米苷酶,依體重年治療費(fèi)用40-200萬不等。治療龐貝病的美而贊,每年治療費(fèi)用200萬元左右。治療A型血友病的艾美賽珠單抗,每年費(fèi)用300萬元左右。治療陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿的衣褲珠單抗,每年費(fèi)用約41萬美元,2016年上市時(shí)被稱為世界上最貴的藥。
從醫(yī)學(xué)倫理角度來說,公眾當(dāng)然愿意孤兒藥的價(jià)格也像感冒藥、頭疼藥一樣是低廉,每個(gè)需要的病人都可以公平獲得。但客觀地看,孤兒藥高價(jià)的確實(shí)有其合理因素。
首先是罕見病孤兒藥的市場規(guī)模狹小。罕見病是一大類散落在各個(gè)疾病系統(tǒng)的不同疾病的總稱,是指單一疾病發(fā)病率低、患病人數(shù)總量不多但病情嚴(yán)重的一類疾病,多為遺傳性疾病。不同國家地區(qū)對(duì)罕見病界定標(biāo)準(zhǔn)不同,常用發(fā)病率低于一定比例(如歐盟萬分之五、臺(tái)灣萬分之一)或總患病人群低于一定數(shù)量(如日本<5萬人,澳大利亞<2千人)來定義。SMA是屬于常染色體隱性遺傳病,2018年5月國家衛(wèi)生健康委等發(fā)布《第一批罕見病》目錄,將SMA納入其中。新生兒發(fā)病率約為1/6000—1/10000。據(jù)推測,我國內(nèi)地每年新發(fā)患者2000名左右,患者總數(shù)量約3-5萬名。低發(fā)病率意味著低需要量,意味著同樣規(guī)模的研發(fā)成本,在感冒藥等常見病多發(fā)病用藥定價(jià)中可以被充分?jǐn)偙。诤币姴」聝核幎▋r(jià)時(shí)難以分?jǐn)偂R话阏J(rèn)為,新藥研發(fā)成本一般在8-10億美元,資本化后的成本可高達(dá)20億美元,這些成本并不會(huì)因?yàn)槭枪聝核幘拖陆担聦?shí)上往往反而更高——這里我們且不去討論研發(fā)成功案例背后的若干失敗案例及其導(dǎo)致的沉沒成本。這種情況下,按照少量的用藥規(guī)模來分?jǐn)偅邇r(jià)甚至天價(jià)是自然而然的結(jié)果。同樣的道理還有利潤問題。單看孤兒藥價(jià)格中的毛利潤率可能會(huì)是一個(gè)非常驚人的數(shù)字,但恐怕不能簡單用利潤率指標(biāo)還判斷是否存在“暴利”。企業(yè)無論經(jīng)營什么藥品,對(duì)回報(bào)的總量是有預(yù)期的,這是支撐其研發(fā)創(chuàng)新和持續(xù)運(yùn)營的基礎(chǔ)。市場規(guī)模越小,分?jǐn)偟絻r(jià)格中的利潤率就越高,這其實(shí)是一個(gè)簡單的經(jīng)濟(jì)學(xué)問題。
其次是罕見病孤兒藥市場缺乏競爭。罕見病雖然患病率低,但種類繁多,已發(fā)現(xiàn)的達(dá)7000種左右,因此各類罕見病患者總數(shù)并不少,粗略估計(jì)我國各類罕見病的患者總數(shù)約2000萬人。約有80%罕見病為遺傳性疾病、50%在兒童期發(fā)病,30%的罕見病患者死于5歲前。由于患者少、研發(fā)治療藥物難度較大,所以目前只有不到1%的罕見病有有效治療藥物,多數(shù)罕見病處于無藥可用狀態(tài),為此人們形象地將用于罕見病治療的藥品稱為“孤兒藥”,基本不存在可競爭的替代性藥品。以SMA為例,這是一類由脊髓前角運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元變性導(dǎo)致肌無力、肌萎縮疾病,1型SMA患兒一般在6個(gè)月以內(nèi)發(fā)病,在2歲以內(nèi)死于呼吸衰竭。在臨床可用藥物出現(xiàn)之前,該病屬于“不治之癥”。2016年,美國FDA批準(zhǔn)渤健公司“諾西那生鈉”注射液上市,臨床數(shù)據(jù)表明,患者在連續(xù)使用諾西那生鈉注射液4.8年后存活率為100%,96%的患者能夠在輔助下行走。如果患兒在癥狀出現(xiàn)前就接受藥物治療的,其運(yùn)動(dòng)功能發(fā)展和正常孩子幾乎一樣。在這種情況下,藥品生產(chǎn)企業(yè)可以完全掌握定價(jià)主導(dǎo)權(quán)。政府為了鼓勵(lì)醫(yī)藥企業(yè)開展研發(fā),實(shí)現(xiàn)“有藥可用”,也很難采取殺雞取卵的方式進(jìn)行價(jià)格管制。
03解決罕見病孤兒藥問題必須考慮國情
罕見病孤兒藥問題,隨著經(jīng)濟(jì)社會(huì)發(fā)展而逐步顯露出來,也必須在經(jīng)濟(jì)社會(huì)發(fā)展中去逐步解決。
首先,只有經(jīng)濟(jì)社會(huì)發(fā)展到一定水平才具備徹底解決罕見病孤兒藥問題的條件。美國、日本、英國和我國臺(tái)灣地區(qū)正式出臺(tái)罕見病保障政策時(shí),其人均GDP均在2萬美元以上。目前我國人均GDP剛到1萬美元,城鄉(xiāng)居民人均籌資水平才800多元,從經(jīng)濟(jì)支付能力看尚難以為罕見病用藥提供普遍而充分的保障。
其次,必須推動(dòng)建立基本醫(yī)療保障、大病醫(yī)療保障、醫(yī)療救助、商業(yè)健康保險(xiǎn)、社會(huì)互助、慈善捐贈(zèng)和企業(yè)支持等多渠道多層次籌資保障機(jī)制,加快探索符合我國國情的罕見病醫(yī)療保障創(chuàng)新模式。通過各方共同努力,共同分擔(dān)昂貴的罕見病孤兒藥費(fèi)用,化解經(jīng)濟(jì)風(fēng)險(xiǎn),確保藥物可及性。特別值得關(guān)注的是,近年來,我國慈善機(jī)構(gòu)在救助罕見病患者困難群體、解決罕見病患者因病致貧、返貧等社會(huì)問題方面發(fā)揮了日益重要的作用。截止到2015年,我國罕見病公益基金共有20余個(gè),與罕見病相關(guān)社會(huì)組織達(dá)70多個(gè),部分罕見病公益基金被納入地方政府的多方共付罕見病社會(huì)保障機(jī)制之中,這是符合各國經(jīng)驗(yàn)的比較現(xiàn)實(shí)的方法。
再次,鼓勵(lì)支持罕見病孤兒藥研發(fā),探索建立孤兒藥研發(fā)激勵(lì)制度。各政府部門應(yīng)該攜手合作,在放寬臨床試驗(yàn)、加快審批、延長市場獨(dú)占期、給予專利保護(hù)、加大研發(fā)投入、減免相關(guān)稅收、實(shí)行交叉補(bǔ)貼等方面,出臺(tái)一系列優(yōu)惠支持政策,鼓勵(lì)引導(dǎo)醫(yī)藥企業(yè)重視罕見病孤兒藥研發(fā),解決“有藥可用”問題。這是比價(jià)格問題更為基礎(chǔ)、更為根本的問題。對(duì)于我國而言,因?yàn)橛兄嫶蟮娜巳夯鶖?shù),我國鼓勵(lì)孤兒藥研發(fā)具有一定的優(yōu)勢條件。

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本文來源:E藥經(jīng)理人 作者:史錄文
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