CS1001-302是首個抗PD-L1單抗聯(lián)合化療作為一線治療在IV期鱗狀和非鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）兩種組織學亞型患者中的隨機雙盲III期臨床試驗

- 期中分析顯示，與安慰劑聯(lián)合化療相比，CS1001聯(lián)合化療顯著延長了無進展生存期（PFS），將疾病進展或死亡風險降低50%

- CS1001聯(lián)合化療的安全性良好，未發(fā)現(xiàn)新的安全性信號

- 基石藥業(yè)計劃近期向國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)遞交新藥上市申請（NDA）

2020年8月6日，中國蘇州 - 基石藥業(yè)（蘇州）有限公司（以下簡稱“基石藥業(yè)”或“公司”，香港聯(lián)交所代碼：2616）宣布其抗PD-L1單抗CS1001注射液（以下簡稱“CS1001”）聯(lián)合化療用于IV期NSCLC患者一線治療的III期臨床試驗在計劃的期中分析中，經(jīng)獨立數(shù)據(jù)監(jiān)查委員會（iDMC）評估達到了預設的主要研究終點，結(jié)果具有統(tǒng)計學顯著性與臨床意義。

- 在包含鱗狀和非鱗狀NSCLC的所有患者中，研究者評估的PFS風險比HR (95% CI)為0.5 (0.39, 0.64)，p<0.0001。CS1001聯(lián)合化療的中位PFS為7.8月，安慰劑聯(lián)合化療中位PFS為4.9月

- 亞組分析顯示，鱗狀與非鱗狀NSCLC的患者、PD-L1表達>=1% 與 PD-L1表達<1%的患者均顯示出臨床獲益

- 盲態(tài)獨立中心審閱委員會（BICR）評價的PFS結(jié)果與主要研究終點一致。其他次要終點數(shù)據(jù)也支持主要研究終點結(jié)果

- CS1001聯(lián)合化療的安全性良好，未發(fā)現(xiàn)新的安全性信號

CS1001-302研究主要研究者，上海市肺科醫(yī)院腫瘤科主任周彩存教授表示：“我們高興的看到CS1001-302研究在期中分析中達到了預設的主要研究終點，CS1001聯(lián)合化療在包含了鱗狀和非鱗狀NSCLC患者中顯著改善PFS，并且安全性良好。它是全球第一個抗PD-L1單抗聯(lián)合化療在晚期NSCLC取得成功的隨機雙盲的III期研究?！?/p>

基石藥業(yè)董事長兼首席執(zhí)行官江寧軍博士表示：“目前，國內(nèi)尚無抗PD-L1單抗獲批用于IV期NSCLC。CS1001是國內(nèi)首個證實聯(lián)合化療顯著改善中國NSCLC患者PFS的抗PD-L1單抗，并有望成為全球首個聯(lián)合化療同時獲批鱗狀和非鱗狀NSCLC一線治療的抗PD-L1單抗。這一振奮人心的進展將進一步推進CS1001的研發(fā)，并對基石藥業(yè)持續(xù)推進商業(yè)化進程意義重大。”

基石藥業(yè)首席醫(yī)學官楊建新博士表示：“CS1001-302研究相比其他已公布結(jié)果的抗PD-1/PD-L1單抗聯(lián)合化療在一線NSCLC研究，采用了創(chuàng)新性的設計，是中國首個同時涵蓋鱗狀和非鱗狀NSCLC兩種亞型的一線III期臨床試驗。作為一項接近500例患者的大型III期研究，盡管面臨激烈的入組競爭和新冠肺炎的影響，我們從首例患者給藥到公布主要研究結(jié)果僅僅用了20個月。我們將繼續(xù)全力推進、更廣泛地評估該產(chǎn)品在血液腫瘤、Ⅲ期NSCLC、晚期胃癌、肝癌和食管癌患者中的療效與安全性?！?/p>

基石藥業(yè)計劃近期向國家藥品監(jiān)督管理局遞交CS1001聯(lián)合化療一線治療NSCLC適應癥的新藥上市申請。具體研究數(shù)據(jù)將于近期召開的學術(shù)會議中公布。

關(guān)于非小細胞肺癌

近年來肺癌發(fā)病率在中國持續(xù)增長。據(jù)報道，中國在2018 年約有 77萬新增肺癌病例。同樣在2018 年，中國約有 69萬肺癌導致的死亡病例。在男性和女性癌癥患者中，肺癌均為癌癥相關(guān)死亡的主要原因。其中，非小細胞肺癌占肺癌的大多數(shù)。

CS1001-302研究

CS1001-302是一項多中心、隨機、雙盲的III期臨床試驗（CS1001-302；clinicaltrials.gov登記號：NCT03789604；藥物臨床試驗登記號：CTR20181452）旨在評估CS1001聯(lián)合化療對比安慰劑聯(lián)合化療，在未經(jīng)一線治療的、IV期NSCLC患者中的有效性和安全性。該試驗主要終點為研究者評估的PFS；次要終點包括總生存期，BICR評估的PFS和安全性等。

關(guān)于CS1001

CS1001是由基石藥業(yè)開發(fā)的在研抗PD-L1單克隆抗體。CS1001由美國Ligand公司授權(quán)引進的OmniRat?轉(zhuǎn)基因動物平臺產(chǎn)生，該平臺可實現(xiàn)全人源抗體的一站式生產(chǎn)。作為一種全人源全長抗PD-L1單克隆抗體，CS1001是一種最接近人體的天然G型免疫球蛋白4（IgG4）單抗藥物。與同類藥物相比，CS1001在患者體內(nèi)產(chǎn)生免疫原性及相關(guān)毒性的風險更低，這使得CS1001在安全性方面具有獨特的優(yōu)勢。

CS1001已在中國完成I期臨床試驗劑量爬坡。在Ia期和Ib期研究中，CS1001在多個瘤種中均表現(xiàn)出良好的抗腫瘤活性和耐受性。

目前，CS1001正在進行多項臨床試驗，除了一項美國橋接性I期研究外，在中國，CS1001正開展一項針對多個癌種的多臂Ib期研究，兩項淋巴瘤注冊性II期研究和四項分別在III，IV期非小細胞肺癌，胃癌和食管癌患者的III期注冊性臨床試驗。

關(guān)于基石藥業(yè)

基石藥業(yè)（HKEX: 2616）是一家生物制藥公司，專注于開發(fā)及商業(yè)化創(chuàng)新腫瘤免疫治療及精準治療藥物，以滿足中國和全球癌癥患者的殷切醫(yī)療需求。成立于2015年底，基石藥業(yè)已集結(jié)了一支在新藥研發(fā)、臨床試驗以及商業(yè)化方面擁有豐富經(jīng)驗的世界級管理團隊。公司以腫瘤免疫治療聯(lián)合療法為核心，建立了一條15種腫瘤候選藥物組成的豐富產(chǎn)品管線。目前5款后期候選藥物正處于關(guān)鍵性臨床試驗。憑借經(jīng)驗豐富的管理團隊、豐富的管線、專注于臨床開發(fā)的業(yè)務模式和充裕資金，基石藥業(yè)的愿景是通過為全球癌癥患者帶來創(chuàng)新腫瘤療法，成為全球知名的中國領先生物制藥公司。

● 想回顧《藥學進展》編委會主辦和協(xié)辦過的精彩活動嗎？請戳這里！

→ 

→ 

→ 

→ 

→ 

→ 

→ 

→  

→  

→  

點一下你會更好看耶