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學科前沿|北京大學肖俊宇研究組報道人源分泌型免疫球蛋白A復合體及其與肺炎鏈球菌黏附素的高分辨率冷凍電鏡結構

2020年5月12日,北京大學生命科學學院、北大清華生命科學聯(lián)合中心肖俊宇研究組在Cell Research雜志在線發(fā)表題為“Structural insights into secretory immunoglobulin A and its interaction with a pneumococcal adhesin”的研究論文,報道人源分泌型免疫球

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2020年5月12日,北京大學生命科學學院、北大清華生命科學聯(lián)合中心肖俊宇研究組在Cell Research雜志在線發(fā)表題為“Structural insights into secretory immunoglobulin A and its interaction with a pneumococcal adhesin”的研究論文,報道人源分泌型免疫球蛋白A復合體、及其與肺炎鏈球菌黏附素SpsA的高分辨率冷凍電鏡結構。

黏膜覆蓋了人體消化系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)及泌尿生殖系統(tǒng)中的多數(shù)內臟器官,是機體抵抗病原體感染的第一道屏障。成年人體內的黏膜面積可達400 m2。免疫球蛋白A(IgA)是黏膜免疫系統(tǒng)中最主要的抗體成分、也是人體每天產生最多的抗體。漿細胞生成的IgA分子經(jīng)過胞移作用穿過黏膜上皮細胞到達黏膜表面,成為分泌型免疫球蛋白A(SIgA)。與血清中的單體IgA不同,黏膜中的SIgA主要以二聚體的形式存在,其中兩個IgA分子由J鏈(J-chain)介導相連。此外,SIgA中還存在一個關鍵蛋白:分泌組分(secretory component, SC)。SC是多聚免疫球蛋白受體pIgR的胞外域。pIgR負責將含有J鏈的IgA分子轉運穿越黏膜上皮細胞,然后由蛋白酶切割形成SC并與IgA共同分泌。

由于SIgA在黏膜免疫防御系統(tǒng)中的重要作用,許多致病菌演化出破壞其功能的機制。肺炎鏈球菌(Streptococcus pneumoniae)是一種革蘭氏陽性菌,能夠引起中耳炎、肺炎、腦膜炎等疾病。肺炎鏈球菌黏附素SpsA(S. pneumoniae SIgA binding protein, 也被稱為CbpA、PspC)能夠結合SIgA而影響其對細菌的清除功能。SpsA也可以結合游離的pIgR/SC,這種結合可能會增強細菌的粘附性,并幫助其入侵細胞。SpsA如何選擇性識別人源pIgR/SC還有待研究。

在之前研究中,肖俊宇課題組報道了人源IgM-Fc(Fcm)五聚體/J鏈/分泌組份三元復合體的冷凍電鏡結構(Science, 2020, 367:1014-1017)。在本研究中,作者通過單顆粒冷凍電鏡技術解析了人源IgA-Fc(Fca)二聚體/J鏈/分泌組份復合體整體分辨率3.2 ?的結構。結果顯示,SIgA中的兩個IgA分子以尾對尾、但不完全線性的方式組裝成一個類似于回旋鏢形狀的二聚體。與Fcμ-J-SC復合體結構相比,本研究中的J鏈具有更加完整的結構信息,并與Fca二聚體有著更為致密的相互作用而穩(wěn)定IgA二聚體。同時,J鏈也介導了Fca與pIgR/SC之間的結合。值得一提的是,J鏈占據(jù)了IgA特異性受體FcaRI/CD89在Fca分子一側的結合區(qū)域,因此與IgA單體相比,SIgA應該與FcaRI/CD89以不同的方式相互作用,暗示IgA單體和SIgA可能會在機體中引起不同的下游免疫反應。

除此之外,本研究還解析了SIgA與肺炎球菌黏附素SpsA蛋白N端結構域(SpsANTD)形成的四元復合體3.3 ?的冷凍電鏡結構。SpsANTD主要通過一個YRNYPT六肽基序結合在pIgR/SC 的D3和D4結構域之間,而這一六肽基序在各種肺炎球菌亞型中高度保守。有趣的是,參與結合SpsANTD的氨基酸僅在人源pIgR/SC蛋白中存在,暗示常見的模式動物可能不能完全體現(xiàn)肺炎球菌與人體免疫系統(tǒng)的相互作用。這一工作為SIgA的功能研究奠定了基礎,也為肺炎鏈球菌致病機理的研究提供了重要參考。

人源Fca-J-SC及其與肺炎鏈球菌黏附素SpsANTD復合體的冷凍電鏡結構

蛋白質與植物基因研究國家重點實驗室、北京大學生命科學學院、北大清華生命科學聯(lián)合中心肖俊宇研究員為該論文的通訊作者。北京大學生命學院2016級博士研究生王禹心、生命學院電鏡平臺王國鵬博士和2015級博士研究生(PTN項目)李雅鑫為該論文的共同第一作者。研究得到了國家重點研發(fā)計劃、國家自然科學基金委、北京大學臨床+X項目、北京大學生命科學學院啟東產業(yè)創(chuàng)新基金的經(jīng)費資助。北京大學冷凍電鏡平臺和高性能計算平臺對數(shù)據(jù)的收集和處理給予了大力支持。

信息來源: 北京大學生命科學學院

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本文來源:藥學進展 作者:北京大學生科院
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