10月19日,恒瑞醫藥正式發布三季報。公告顯示,恒瑞醫藥前三季度實現營收194.13億元,同比增長14.57%;歸屬于上市公司股東的扣非凈利潤為41.41億元,同比增長17.11%;經營活動凈現金流為39.87億元,同比大增52.85%。
同花順數據顯示,恒瑞所屬的化學制藥行業已披露三季報個股的平均營業收入增長率為-5.76%,平均凈利潤增長率為6.16%。
從單季度表現來看,受疫情影響的恒瑞正在慢慢恢復以往的增速。恒瑞醫藥第三季度創造營收81億元,同比增長17.13%,Q1和Q2的增速分別為11.28%和14.28%;扣非凈利潤為15.79億元,同比增長達到26.58%,Q1和Q2的增速分別為10.52%和13.40%。
研發方面,恒瑞前三季度研發費用為33.44億元,同期略增15.35%。
前三季度,恒瑞發布了144條公告,其中16條為獲得藥物臨床試驗批準的公告,時間基本集中于三季度;有6條為獲得藥品注冊證書的公告,包括1類新藥注射用甲苯磺酸瑞馬唑侖的2項,注射用卡瑞利珠單抗2項,以及4類新藥纈沙坦氨氯地平片和吉非替尼。還有4條為通過仿制藥一致性評價。
帶量采購方面,恒瑞醫藥的醋酸阿比特龍片、鹽酸曲美他嗪緩釋片、替吉奧膠囊、注射用紫杉醇(白蛋白結合型)擬中標第二輪全國藥品集中采購,該四個產品占恒瑞2019年前三季度營收比例為10.31%。第三輪集采中,恒瑞醫藥6進4,非布司他、卡培他濱、來曲唑、鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊中標,塞來昔布與鹽酸氨溴索片落標。非布司他、卡培他濱、來曲唑三個品種市場份額較大,市占率分別為11.4%/30%/41.9%。
產品交易方面,恒瑞完成了兩項licenseout交易,終止了1項licensein交易。包括許可韓國CrystalGenomics公司在韓國開發和銷售PD-1產品卡瑞利珠單抗,許可韓國HLBLifeScience公司在韓國開發和銷售馬來酸吡咯替尼片。吡咯替尼為恒瑞自主研發且具有知識產權的口服表皮生長因子受體(EGFR)/人表皮生長因子受體2(HER2)/人表皮生長因子受體4(HER4)酪氨酸激酶抑制劑。
終止的交易為2016年11月30日達成的一項溶瘤腺病毒產品交易,這是恒瑞醫藥少數license in交易中的又一失敗案例。公告稱,因本公司研發戰略調整,經與日本Oncolys公司協商一致,決定終止有關溶瘤腺病毒產品TelomelysinTM(OBP-301)的相關合作。
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