沒有縣域團隊，如何開拓縣域市場？

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從金額上看，云頂新耀（Everest Medicines）近日所披露的3.1億美元C輪融資已經成為了2020年以來中國醫藥生物領域內未上市公司完成的最大規模融資。巨額的融資以及明星投資公司的認可，使其備受行業關注。而作為一個典型的License-in模式創新藥企業，其所引進的管線或許更值得關注。

 

6月5日，一家名為Everest Medicines（中文名為云頂新耀）的創新藥企對外宣布，其已于近日完成了由建峖實業投資（Janchor Partners）領投，RA Capital Management和高瓴資本（Hillhouse Capital）共同領投的C-2輪融資，金額為2.6億美元。疊加C-1輪的5000萬美元，云頂新耀共完成了一輪高達3.1億美元的融資。

從金額上看，這已經是2020年以來中國醫藥生物領域內未上市公司完成的最大規模融資，尤其是在受疫情影響略顯低迷的行業投資背景下，這樣一筆高額的融資無疑很快引發了行業關注。公開資料顯示，這是一家總部位于紐約、專注于創新藥開發及商業化的生物制藥公司，其成立于2017年年末，至今尚不足三年時間。

2020年1月-5月生物醫藥公司融資情況匯總

325家藥企季報成績單公布：60%企業凈利潤負增長，恒瑞、云南白藥等一批牛股增速首放緩！

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圖表信息來源：浩悅資本

而上一次引發行業關注，還是2019年5月的一起人事變動。彼時，行業知名的醫藥經理人陳文德宣布加入Everest Medicines任首席商務官（CCO）一職，并同時擔任Everest Medicines的投資方康橋資本的運營合伙人，而在此前其則為羅氏制藥中國企業事務和市場準入及渠道管理副總裁。同樣有明星企業背景的高管團隊還包括其現任首席執行官Kerry Blanchard（中文名：薄科瑞），其加入之前曾任禮來公司中國藥物開發部總監，在禮來服務的時間長達17年，在中國從事藥物開發工作也有8年之久，其還曾作為首席科學家參與了信達制藥PD-1抗體信迪利單抗(sintilimab)的研發工作。

而從產品管線上來看，云頂新耀是一家典型的以License-in為主要模式的創新藥企。目前其共有8個到達臨床期的核心藥物，包括Sacituzumab govitecan（Trop-2 ADC，已獲批上市，Immunomedics）、Eravacycline（依拉環素，III期，Harvard University & Tetraphase）、Etrasimod（S1P1受體激動劑，III期，Arena）、Ralinepag（前列環素激動劑，III期，Arena）、Nefecon（口服新劑型布地奈德膠囊，III期，Uppsala University & Calliditas）、Taniborbactam（β-內酰胺酶抑制劑，III期，VenatoRx）、Roblitinib（FGF4R拮抗劑，II期，Novartis）、SPR-206（新型多粘菌素衍生物，I期，Spero），其中，多個重要產品均為License-in的產品。

例如，其當前唯一一個處于獲批上市階段的核心藥物Sacituzumab govitecan，是其同美國生物技術公司Immunomedics所達成的交易中涉及的產品。2019年4月29日，雙方宣布達成獨家許可協議，云頂新耀獲得這一抗體偶聯藥物在大中華區、韓國和某些東盟國家(不包括日本)開發和商業化治療所有癌癥適應癥的權利，彼時被認為是截至當前大中華區最大的單一資產許可協議，首付款的金額為6500萬美元，而累計的開發和銷售里程碑款項則高達7.1億美元。

而另外一種潛在同類首創的具有ATP競爭性、可逆共價的FGFR4抑制劑則是云頂新耀從諾華公司獲得的全球商業權利，2020年3月，在中國肝細胞癌患者中進行Ib / II期臨床試驗的臨床試驗申請獲得批準。

浩悅資本認為，作為一個典型的License-in模式創新藥企業，其所引進的管線是最值得關注的，而從其產品管線可以看出，其所有引進的管線都是FIC和BIC類，尤其是2020年4月22日獲批的Sacituzumab govitecan(Trodelvy)是近期創新藥領域的明星，作為FDA批準的第一個專門治療復發或難治轉移性三陰性乳腺癌(mTNBC)的ADC藥物，也是FDA批準的第一個Trop-2靶點ADC藥物。

“中國生物醫藥行業的創新已經日益多元化，以再鼎醫藥為代表的License-in模式也日益被認可，而這一模式的背后需要強大的科學、BD、臨床、法務、財務、資金等多方面支持，對團隊要求極高，云頂新耀現有的團隊和管線有望成為其中佼佼者，本輪的知名投資人也顯示出對公司未來的發展的信心。”浩悅資本表示。

公開資料顯示，當前云頂新耀已經建立了Sacituzumab govitecan，Eravacycline和FGF401等八個潛在全球首創或同類最佳的分子組合，覆蓋了腫瘤、免疫性疾病、感染性疾病、內科疾病疾4大領域，其中許多都處于臨床研發的后期階段。目前有四項藥物正在中國進行臨床試驗，另有兩種藥物將于2020年開始注冊試驗。今年3月，云頂新耀宣布與嘉善國家級經濟技術開發區及嘉善縣國有資產投資有限公司已達成戰略合作協議，在浙江嘉善成立合資企業——云頂新耀醫藥科技有限公司，致力于建立臨床研發、規模化生產和商業化運營的創新藥全球生產基地和中國總部。

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