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從零到一:中國生物制藥企業破冰行
周新華,嘉和生物,總裁&首席科學家
下一代腫瘤免疫治療藥物研發
田文志,宜明昂科創始人,董事長&總經理
中美歐藥品注冊申報的思考
弓曉莉,IQVIA,全球注冊事務總監
話題確認中
專家,天津凱諾醫藥科技發展有限公司
新一代ADC藥物的研發
顧津明,齊魯上海研發中心副總經理
生物分析關鍵試劑開發在生物藥發現中的應用
王鵬,藥明康德高級主任,HitS事業部抗體負責人
制藥企業物資采購監管一站式解決方案
李寧子,北京伊諾凱科技有限公司,總經理助理&市場總監
ESG-401:更加安全和有效的新型抗體偶聯物
周清,上海詩健生物,創始人&CEO
抗腫瘤藥物抗體藥物差異化研究策略
周海平,北京軒義醫藥科技,常務副總經理
抗體藥物的國際化申報及上市策略(暫擬)
吳幼玲,特瑞思,總裁&首席科學家
雙特異性抗體開發中的挑戰與應對策略
易繼祖,友芝友,高級副總裁
四特異性抗體的最新研究進展
朱義,百利藥業創始人
基于GPCR為靶點的抗體新藥研發之路(暫擬)
景書謙,鴻運華寧生物,總經理
基于多結構域技術差異化開發創新生物藥
黃巖山,浙江道爾生物,CEO
協同激活OX40和I型干擾素信號通路——新型雙靶點抗腫瘤/病毒藥物的探索
趙勇,南京優邁生物,總經理
如何實現 "以患者為中心,以科學為基礎'的抗腫瘤創新藥開發策略
郭東升, 北京科臨達康醫藥,創始人
圓桌:思考中國生物醫藥商業化進程
圓桌:新一代抗體藥物研發如何突破?
論壇二:生產工藝&質量控制(12月10日)
從產業發展趨勢來看,世界生物醫藥技術正處于大規模產業化的開始階段。如何提高抗體表達量、做好全周期的質量控制、借助先進的技術及設施來降低生產成本和提高生產效率,都是加速產業化進程的關鍵。從策略到實操,眾多精彩議題助你開啟生物醫藥產業化的新篇章。
如何準備好藥監機構的生產現場檢查
蔣彩花,復宏漢霖,質量副總裁
Future of Smart Biomanufacturing Facility
葉峰,奕安濟世,技術運行高級副總裁
以MES為核心的智慧制藥解決方案
姜毅,浙江大遠智慧,董事長&總經理
生物藥全生命周期質量管理要求討論
李孟捷,三生國健,執行質量總監
抗體藥物生產中的質控策略(暫擬)
朱琳,特瑞思,質量副總裁
生物藥質量控制質譜和毛細管電泳解決方案
專家,SCIEX
ADC Process Development&Scale-up
李壯林,榮昌生物副總裁
上游工藝放大過程中的風險管控策略
張淑香,天康生物制藥事業部,工藝主任
技術轉移中的重要因素考量(暫擬)
張軒,尚健生物上游工藝開發總監
圓桌:抗體藥物的成本控制與質量管理優化
論壇三:創新藥路演專場(12月11日)
隨著研發重點由仿制向創新的轉移,中國創新藥正在迎來前所未有的好時機。而與之同行的卻是耗時長和成功率低的風險,新藥研發的道路遍布荊棘,需要一位畢力同心的護航者。立項策略的制定、創新模式的探討、資本市場的評價盡在創新藥路演專場。
AI + 組學大數據在藥物開發中的應用
周一鳴,北京新抗元生物,CEO
新生抗原驅動腫瘤免疫治療進入個體化定制的2.0時代
莫凡,杭州紐安津生物,聯合創始人&總經理
靶向免疫治療癌癥的新型溶瘤病毒藥物——雙矛
余力,安可康生物,董事長&總經理
骨靶向遞藥系統的研發及其在骨科疾病治療中的應用
肖凱,博和生物科技,首席科技官
補體系統創新藥物研發項目(暫擬)
胡維國,上海康景生物,董事長&CEO
抗腫瘤原始創新藥物研發項目(暫擬)
梁純,廣州恩康藥業,創始人&董事長&首席科學官
研發治療神經系統疾病的創新藥物:挑戰和機遇
文軍,上海長車生物科技有限公司,CEO
圓桌:中國本土創新藥如何快速成長?
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本文來源:insight數據庫 作者:小編 免責聲明:該文章版權歸原作者所有,僅代表作者觀點,轉載目的在于傳遞更多信息,并不代表“醫藥行”認同其觀點和對其真實性負責。如涉及作品內容、版權和其他問題,請在30日內與我們聯系