恒瑞醫藥的示范效應在于，他們極其專注創新，聚焦某個領域不斷發力，依托該領域擴展其創新邊界，形成優勢集群。

 

2020年1月16日晚間，恒瑞醫藥宣布了一項重大的人事調整計劃，孫飄揚卸任恒瑞醫藥董事長，轉而出任戰略委員會主任委員一職。

雖經重大人事變動，但17日開盤恒瑞醫藥卻上漲3.77%。當時總市值已達3965億元。121天后，恒瑞醫藥市值突破5000億元，超越中國石化，成為A股市值排名第十的公司。

20年來，恒瑞醫藥從一個傳統的制藥企業向創新藥企轉型的每一步都帶著對這個行業的理解與堅持。市場的信心在于，作為研發一哥，在新職位上的孫飄揚，更能專注地帶領恒瑞醫藥在研發創新的路上，一騎絕塵。

一個有戰略眼光的科學家

“他是真喜歡研發”。

孫飄揚告訴他的一位老朋友，自己不當董事長了。沒想到，不到半個月，恒瑞醫藥人事變動的公告就發布了。

退下來的孫飄揚全身心地投入到他的新職務上：戰略委員會主任委員。

公司只要有關科研的會議，孫飄揚一定會參加。有時都不通知，開會進來坐在邊上，全程聽會。而所有的研發人員也都對孫飄揚的到來見怪不怪，習以為常了。

當然，他們感到了壓力比以前更大了。但他們同時也承認，效率也在提高。

2020年上半年，新冠疫情困擾之下，恒瑞醫藥的半年報依舊亮眼，而研究成果更是喜人。年報顯示，恒瑞醫藥上半年共取得創新藥制劑生產批件3個，仿制藥制劑生產批件1個，取得創新藥臨床批件37個，取得3個品種的一致性評價批件，完成2種產品的一致性評價申報工作。與此同時，他們還在國內新申請專利78件，國際PCT新申請39件，獲得國內授權24件，獲得國外授權49件。

恒瑞有一個部門，每天專門為孫飄揚提供國際最新的研發進展。而孫飄揚手邊上擺著的，不是管理圣經，而是科研期刊。研發部門的主管發現，所有內容孫飄揚都會很認真地看，不但看，孫飄揚還會把他通過各種渠道得到的研發進展挑出來，發給相關負責人。有些信息比他們科研人員掌握的還要前沿。

“他不僅是位出色的企業家，還更像是位科學家，而且是一位有戰略眼光的科學家。”這是所有恒瑞醫藥研發人員對孫飄揚的共同認知。而專注，則是孫飄揚身上最為顯著的標簽。

2000年，恒瑞醫藥剛一上市，就用募集到的一半資金在上海建立了研發中心。當其他仿制藥企靠著仿制藥賺得盆滿缽滿的時候，靠著房地產、投融資等副業風聲水起的時候，恒瑞醫藥則始終埋著頭，從仿制藥到創新藥、從化藥到生物藥，緊盯新藥研發的前沿，一點點地縮短著與國際水平的差距。

一位在恒瑞醫藥負責對外項目合作的負責人曾表示，他們一直在找合作方，但考察的過程中經常發現，很多時候，還不如恒瑞自己的研究進展快。說這話時，他語氣的遺憾中，帶著些許自豪。做仿制藥時，恒瑞醫藥大多聚焦于首仿產品。2019年，孫飄揚高調宣布砍掉大部分仿制藥，專注創新藥時，恒瑞醫藥更是緊盯最新的靶點進行研發。而當生物藥成為未來藥物研發大趨勢的時候，人們才會驚嘆的發現，作為一個傳統化藥制藥企業，恒瑞醫藥早在生物藥領域廣泛布局。目前其在研的生物藥已有20個，其中一類新藥就達到14個。

把真正有價值的藥品帶到臨床

恒瑞醫藥3400多人的研發團隊，在中國藥企中堪稱超豪華。從靶點篩選到臨床研究，從小分子到大分子藥物研發，從化合物合成到工業化生產，涵蓋了研發的所有環節和流程。而更讓產業界艷羨的是，這個團隊的研發效率之高。

雖然各有分工，但每個藥物的研發都是以項目組的形式，這個項目組成涵蓋了臨床前、臨床、工業化生產以及市場營銷的整個流程。每個部門都會了解前個研發環節的進展，提前進行對接，而一旦大家認為這是個產品有廣闊的臨床前景，有市場的需求，會集中優勢，全力以赴。這就是為什么，盡管有時在立項時落后，但到了臨床研究甚至是工業化生產階段，恒瑞就會逐漸縮短差距甚至趕超。有時候，即使在上市的時間上落后，恒瑞醫藥也能憑借著強大的銷售能力，完成市場逆襲。

當然，這超強的研發效率的背后，還有另一種堅持。

在恒瑞醫藥的研發會議上，科研人員經常聽到孫飄揚追問：我們的創新點是什么，臨床價值是什么，為什么之前沒有人研發。而孫飄揚給他們定的標準就是：把真正有價值的藥品帶到臨床。

9月29日，恒瑞醫藥宣布收到國家藥品監督管理局核準簽發的《藥品注冊批件》，批準公司格隆溴銨注射液注冊上市。這是國內首家獲批的注射液劑型。格隆溴銨是一種抗膽堿能藥物。目前國內上市的有格隆溴銨片及格隆溴銨吸入粉霧劑膠囊。恒瑞醫藥格隆溴銨注射液注冊申請于2018年5月獲國家食品藥品監督管理總局受理。而其被納入優先審評公示名單的原因就是：“與現有治療手段相比具有明顯治療優勢”。

就在同日，恒瑞醫藥還收到國家藥品監督管理局核準簽發的《藥物臨床試驗批準通知書》，批準2類新藥注射用HR17020開展臨床試驗，用于預防腎病綜合征患者血栓栓塞。

靜脈血栓栓塞癥（VTE）是住院患者的常見并發癥和重要死亡原因之一。目前臨床中VTE預防的常用藥物雖然能夠降低VTE發生的風險，但同時亦將增加出血性并發癥的風險。注射用HR17020是恒瑞醫藥自主研發并具有知識產權的2類改良型新藥，目前國內外尚無同類產品上市。

2020年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上，恒瑞醫藥的兩項創新藥的臨床研究由于療效優異，入選年會口頭報告環節。這兩項研究分別是由全國腫瘤內科界頂級專家秦叔逵教授牽頭開展的阿帕替尼治療晚期肝細胞癌三期臨床研究（AHELP）以及中國醫學科學院腫瘤醫院徐兵河教授牽頭的吡咯替尼治療晚期乳腺癌二期臨床研究（PHOEBE）。兩項創新藥研究能再次登上ASCO年會，這在中國制藥史上還是第一次。

這些不同階段恒瑞醫藥研究水平的展現，背后恰恰正代表著恒瑞醫藥一貫的選擇。而更令人側目的是恒瑞醫藥在研發中體現出的，圍繞其產品群而進行的聯合創新思路。由此產生的協同創新效應，讓對手即便在某一個靶點的研發上超過恒瑞，也最終無法在整體上與之抗衡。

例如，恒瑞醫藥的卡瑞利珠單抗已正式獲得國家藥品監督管理局的批準，用于至少經過二線系統治療后復發或難治性經典型霍奇金淋巴瘤、肝細胞癌、肺癌及食管癌等領域。2020歐洲腫瘤內科學會ESMO年會上，恒瑞醫藥卡瑞利珠單抗共有10項研究入選，涵蓋的治療領域包括：肺癌、肝細胞癌、食管癌、胃癌和結直腸癌、淋巴瘤、鼻咽癌、膽管癌等。此外，恒瑞醫藥的PD-L1單抗SHR-1316聯合化療一線治療廣泛期小細胞肺癌已處于III期臨床。

如今，恒瑞醫藥阿帕替尼與PD-1聯合用藥、SHR3680、SHR0302、SHR1459等產品獲準在海外開展國際多中心臨床試驗。就在今年4月，恒瑞又與韓國CG公司簽署協議，以8775萬美元將PD-1單克隆抗體項目許可給CG公司。

恒瑞醫藥的創新能力也接連獲得國際認可。英國醫藥資訊公司IDEA Pharma發布2020年醫藥創新指數和醫藥發明指數排行榜，恒瑞醫藥首次上榜，分別位列第13位和第15位。這是中國制藥企業首次入選該指數。

恒瑞醫藥的示范效應在于，他們極其專注創新，聚焦某個領域不斷發力，依托該領域擴展其創新邊界，形成優勢集群。而他們又有堅持的毅力，不爭一時短長，更擅于利用國際視野、全球趨勢來排兵布陣，這種將尊重藥品創新的規則放至首位的進取心和企圖心在當下中國醫藥企業里，更顯難能可貴。