熱門靶點目前可以開發的方向有單克隆抗體、ADC、雙克隆抗體（主要和PD-1聯合用藥）以及CAR-T。但無論上述哪個方向，只要國際有相關的產品進入臨床，我國的企業也有同類的產品在研，生物制劑也實現了快速的Fast-follow。

2020年除PD-(L)1外，還有一些創新藥靶點越來越受到重視。此外，從目前研發熱門靶點來看，可以總結以下規律：

首先，熱門靶點目前可以開發的方向有單克隆抗體、ADC、雙克隆抗體（主要和PD-1聯合用藥）以及CAR-T。

其次，熱門靶點無論上述哪個方向，只要國際有相關的產品進入臨床，我國的企業也有同類的產品在研，生物制劑也實現了快速的Fast-follow。

第三，越來越多的國內企業會中美雙報，同步開展臨床，實現國際化。

第四， license in/out交易越來越頻繁，交易額屢創新高。

熱門靶點一：靶向CD19抗原

CD19是參與B細胞活化與增殖的重要膜抗原之一，是所有B細胞共有的表面標志，B細胞活化后不消失，是最重要的B細胞標記因子，同時CD19也是B細胞表面的傳達信號復合體的構成部分。

CD19靶點已連續多年蟬聯血液瘤適應證最主要的靶點，位列全球細胞療法最受歡迎的TOP10靶點之首。

目前針對CD19靶點的研發方向主要有CAR-T、抗體藥物和ADC藥物。

CAR-T是近幾年涌現出的“治愈性”抗癌療法，目前已成為細胞免疫治療領域的主導，也是國內研發最熱門的新方向。CAR-T療法通過基因工程的技術把能特異性識別腫瘤抗原的受體表達在T細胞表面，這讓T細胞對腫瘤抗原的識別突破了抗原呈遞及組織相容抗原復合體的限制，也能最大限度地活化T細胞，在較短的時間內對腫瘤細胞產生較大的殺傷效力。

從全球范圍內布局的藥企數量來看，雖然布局者眾，但無法掩蓋自體CAR-T療法自身突出的局限性，治療費用高昂以及患者治療周期長都極大的限制了其臨床應用可及性，這也在其遠未達預期的商業表現得到應證。

目前針對CD19抗原的CAR-T，已有3款在FDA獲批上市，分別為諾華的Kymriah（tisagenlecleucel）、吉利德的Yescarta（Axicabtagene Ciloleucel）和Tecartus。在我國，復興凱特和藥明巨諾兩款CD19抗原的CAR-T已進入上市申請階段。已有11款CD19抗原的CAR-T被獲批臨床試驗默示許可。

諾華的Kymriah（tisagenlecleucel）是全球第一款獲批的CAR-T。早在2017年， FDA就批準嵌合抗原受體T細胞（CAR-T）療法Kymriah上市，是全球首個獲得批準的CAR-T療法，也是美國市場的第一個基因治療產品。Kymriah目前已獲批用于治療R/R急性淋巴細胞白血病（ALL）患者以及R/R彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）成人患者。

2020年2月， CDE公示，由諾華公司提交的CAR-T細胞療法CTL019（Kymriah，Tisagenlecleucel）的一項臨床試驗申請（受理號：JXSL1900121）已經獲得臨床默示許可，適應證為暴露于基于慢病毒的CAR-T細胞治療的患者的長期隨訪。此前CTL019已在2019年10月底獲批臨床（JXSL1900067），適應證為復發性或難治性侵襲性B-細胞非霍奇金淋巴瘤。

2020年8月，諾華宣布CAR-T細胞療法Kymriah在治療復發/難治性（R/R）濾泡性淋巴瘤（FL）患者的II期臨床試驗ELARA中獲得可觀結果。中期分析顯示，這一全球性研究達到了獨立審查委員會評估的完全緩解率（CRR）的主要終點。ELARA試驗的結果將在即將召開的醫學會議上公布，并將納入美國和歐盟監管申請資料中。

Yescarta（Axicabtagene Ciloleucel）是美國KitePharma開發的CAR-T免疫細胞治療產品，2017年10月18日獲得美國FDA批準上市，用于復發難治性大B細胞淋巴瘤患者的治療，包括未另行說明的彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）、原發性縱隔大B細胞淋巴瘤、高級別B細胞淋巴瘤和濾泡性淋巴瘤引起的DLBCL（轉化的濾泡性淋巴瘤，或TFL）。

這是繼諾華Kymriah之后的全球第二款CAR-T細胞療法，也是第一種用于特定類型非霍奇金淋巴瘤(NHL)的基因療法。2017年，復星凱特從美國KitePharma引進Yescarta，項目代號FKC876，獲得全部技術授權，并擁有其在中國包括香港、澳門的商業化權利。2017年吉利德并購KitePharma，該產品所有權也同步劃歸吉利德旗下。

2019年Gilead宣布加拿大衛生部已經批準了Yescarta（axicabtagene ciloleucel）的合規通知（NOC），這是一種新的嵌合抗原受體T（CAR-T）細胞療法。

2020年2月24日，國家藥品監督管理局（NMPA）正式受理復星凱特CAR-T細胞治療產品FKC876（阿基侖賽注射液）的NDA，用于治療二線或以上系統性治療后復發或難治性大B細胞淋巴瘤成人患者；并于3月將其納入優先審評。

瑞基侖賽注射液來自藥明巨諾，屬于一款以CD19為靶點的CAR-T細胞(嵌合抗原受體T細胞)治療產品，其成分是由源自鼠源單克隆抗體(FMC63)的抗CD19單鏈抗體(scFv)、CD3ζ激活區域和4-1BB共刺激域所組成，并以CD4+和CD8+ CAR-T細胞按非固定比例生產和輸注。

2018年，藥明巨諾拿下relma-cel的IND臨床批件，成為國內首個以CD19為靶點的CAR-T產品。2020年6月30日，藥明巨諾提交的瑞基侖賽注射液上市申請，主要針對復發或難治彌漫大B細胞淋巴瘤(DLBCL)，并獲得CDE受理，成為國內繼復星凱特益基利侖賽之后第2款申報上市的CAR-T療法。

2020年10月18日，藥明巨諾通過了港交所聆訊。這也意味著繼傳奇生物成為中國第一家CAR-T細胞治療上市公司后，藥明巨諾緊隨其后，成為國內第二家擁有CAR-T細胞治療上市公司。

針對CD19抗原的CAR-T臨床試驗默示許可

數據來源：咸達藥海數據庫

針對CD19靶點的第二個研究方向是抗體藥物，與CAR-T領域相比，稍顯冷清。目前獲批上市靶向CD19的抗體藥物也有3款，其中單抗2款，雙抗1款，分別是安進的倍林妥莫雙抗、Viela Bio公司的Inebilizumab、MorphoSys公司的Tafasitamab。

2020年11月27日，安進的注射用倍林妥莫雙抗（Blinatumomab）在國內上市申請進入在審批狀態，用于治療R/R前B細胞急性淋巴細胞白血病（ALL）成年患者。根據此前安進和百濟的合作，該品種在中國上市后的商業化將由百濟負責。

安進的倍林妥莫雙抗（Blinatumomab）是安進基于其先進的雙特異性T細胞銜接系統（BiTE）開發，也是安進BiTE技術平臺誕生的首個雙特異性抗體產品，能夠通過將腫瘤細胞上的CD19蛋白呈遞給T細胞特異表達的CD3蛋白，進而激活免疫系統識別并殺滅腫瘤細胞。這款CD19/CD3的雙特異性抗體于2014年獲得FDA批準上市，用于治療急性B淋巴細胞白血病。

去年10月，倍林妥莫雙抗在國內申報上市。

2020年1月百濟神州與安進達成全球腫瘤戰略合作，將同時共同開發20款安進抗腫瘤管線藥物在中國的商業化和開發，其中就包括注射用倍林妥莫雙抗。倍林妥莫雙抗是目前全球已獲批上市在售的有2款雙抗其中之一，另外一款雙抗羅氏的艾美賽珠單抗（Emicizumab）早在2018年進口上市，用于治療罕見病A型血友病。倍林妥莫雙抗若獲批，意味著全球在售的兩款雙抗國內均已獲批。

Inebilizumab來自Viela Bio公司。2020年10月，Viela Bio公司的抗CD19單克隆抗體Uplizna（inebilizumab）注射液的兩項新藥上市申請獲得中國藥監局受理。Uplizna是一款CD19單抗，2020年6月11日獲得美國FDA批準上市，用于治療成人視神經脊髓炎譜系疾病。在中國的臨床申請最早于2018年2月獲CDE受理，這也是Uplizna首次在華遞交上市申請。

2019年5月28日，豪森藥業與Viela Bio簽訂合作協議，雙方將共同推進CD19單抗Uplizna治療視神經脊髓炎、自身免疫疾病和血液惡性腫瘤在中國開發。根據協議，Viela Bio可獲得豪森藥業支付的合計超過2.2億美元里程碑付款，包括首付款、里程碑款以及銷售分成。豪森將負責Uplizna在中國的開發和商業化。

成人視神經脊髓炎譜系疾病是一種罕見的嚴重神經炎癥性自身免疫疾病，主要癥狀包括視力喪失、癱瘓、神經痛、甚至呼吸衰竭。

Monjuvi (Tafasitamab)來自MorphoSys公司，是一種靶向CD19的新型人源化Fc結構域優化免疫增強單克隆抗體，Monjuvi的Fc結構域進行了修飾(包含2個氨基酸取代S239D和I332E)，能將抗體與Fcγ受體的親和力提高40倍，從而更好地激活自然殺傷細胞(NK細胞)、巨噬細胞等免疫細胞，通過抗體依賴性細胞介導的細胞毒性(ADCC)，和抗體依賴性細胞吞噬作用(ADCP)介導B細胞裂解。

2020年7月31日，美國食品和藥物管理局（FDA）批準MorphoSys公司的Monjuvi聯合來那度胺用于成人復發或難治（R/R）彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）非特指型，并且不適合于自體造血干細胞移植患者的二線治療。適應證也包括由惰性淋巴瘤轉化而來的DLBCL。

相對CD19-CAR-T療法來說，CD19單抗在臨床可及性優勢，比之CAR-T療法，Monjuvi可以即用，無需經歷體外改造，擴增、然后再回輸到患者體內的長時間等待過程，因此，這也將大幅度降低患者治療費用。

2020年1月Incyte以11億美元收購MorphoSys的抗CD19單抗Monjuvi，根據交易條款，Incyte將向MorphoSys支付7.5億美元的預付款，并對該公司進行價值1.5億美元的股權投資。除了該藥的任何特許權使用費外，MorphoSys還獲得價值高達11億美元的里程碑付款。2020年1月，Incyte擬在中國和日本開發tafasitamab聯合Incyte的parsaclisib治療復發/難治性B細胞惡性腫瘤的研究計劃，但暫無進一步信息。

作為近兩年來火熱的ADC自然也沒有缺席在CD19靶點中的開發，有著“生物導彈”之稱的ADC本身治療優勢已經非常明顯，不過鑒于ADC藥物組成的復雜性，在生產方面臨更大挑戰。目前暫未有廠家在中國開展CD19靶點的ADC藥物研發。

國際上關于CD19靶點的ADC藥物，最新信息是2020年11月20日，ADC Therapeutics宣布其抗體偶聯藥物Lonca（loncastuximab tesirine）的上市申請獲FDA受理，用以治療復發性或難治性彌漫性大B細胞淋巴瘤（r/r DLBCL），另外，并獲得了優先審評資格。如果Lonca最終獲批，將成為首款靶向CD19-ADC藥物。

Lonca是由靶向CD19的人源化單克隆抗體與細胞毒素-吡咯并苯并二氮雜（PBD）二聚體偶聯而成的抗體-藥物偶聯物（ADC），當與表達CD19的癌細胞結合時，Lonca就被癌細胞內吞吸收，隨后釋放毒性彈頭，殺死癌細胞。

業界認為若Lonca最終順利渡過生產難關的話，那么在血液瘤市場將有很強的話語權。

熱門靶點二：claudin18.2（CLDN18.2）

Claudin（CLDN）是一個蛋白質家族，其作用是維持控制細胞間分子交換的緊密連接，具有4個跨膜結構域，參與機體生理過程如細胞旁通透性和電導的調節，廣泛分布于胃、胰腺和肺組織。其家族包含至少24個成員，其中CLDN18有CLDN18.1和CLDN18.2兩種異構體。

CLDN18.2亞型是一種胃特異性亞型，自從Sahin發現CLDN18.2是一種高度選擇性的分子，并且只在癌細胞中廣泛表達。CLDN18.2通常埋藏在胃粘膜中，正常組織中的單克隆抗體基本上接觸不到，惡性腫瘤的發生會導致緊密連接的破壞，使腫瘤細胞表面的CLDN18.2表位暴露出來，成為特定的靶點。因此，CLDN18.2賦予靶向治療的特異性。

CLDN18.2在胃癌、食管癌、胰腺癌、肺癌、卵巢癌、結腸癌等多種腫瘤中高表達，比如在50%-80%的胃癌患者存在該靶點的表達。

正是Claudin 18.2 在多個癌組織中的表達呈高度選擇性，以及在特定癌種如胃癌、胰腺癌等患者中呈高陽性率，使得圍繞 Claudin 18.2 開發的靶向治療、腫瘤免疫治療具有較廣的潛在獲益人群和較低的毒性，因而該靶點引起了諸多國內外藥企的關注。

目前被批準進入臨床試驗的靶向 Claudin 18.2（CLDN18.2） 療法也主要有三類，分別為單克隆抗體、CAR-T 細胞和雙特異性抗體。

安斯泰來的 Zolbetuximab是第一種針對CLDN18.2的開發藥物，是一種嵌合的IgG1單克隆抗體，在腫瘤細胞表面與CLDN18.2特異結合，從而引發抗體依賴性細胞毒性（ADCC）、補體依賴性細胞毒性（CDC），凋亡和抑制細胞增殖。

在目前所有被批準進入臨床試驗的靶向CLDN18.2藥物中，研發進度最快的也是Zolbetuximab，正在全球范圍進行多項多中心雙盲隨機Ⅲ期的臨床試驗。

2019年起Zolbetuximab在國內已啟動治療胃和胃食管交界（GEJ）腺癌的臨床試驗研究，擬開發Zolbetuximab與鉑類和氟尿嘧啶類為基礎的化療聯合，用于局部晚期不可切除或轉移性、CLDN18.2陽性和HER2陰性的成人胃和胃食管交界（GEJ）腺癌患者的一線治療。

TST001是創勝集團旗下子公司邁博斯生物自主研發的CLDN18.2人源化單克隆抗體新藥，可通過高親和力特異性結合CLDN 18.2 蛋白，介導抗體依賴性細胞毒性 (ADCC) 和補體依賴性細胞毒性 (CDC) 機制，直接靶向殺滅 CLDN 18.2 表達陽性的腫瘤細胞。憑借先進的工藝技術，TST001的巖藻糖修飾比例得以在生產中大大降低，進一步增強了TST001 的腫瘤殺傷活性。

2020年4月，TST001先后在中國、美國獲批臨床試驗。在中國，TST001獲批為擬在臨床試驗中單藥或聯合標準治療用于治療CLDN18.2表達陽性的晚期實體瘤，包括但不限于胃/胃食管結合部腺癌，胰腺導管腺癌，膽管癌，膽囊癌，肺腺癌等。

7月1日，創勝集團宣布TST001已在美國開展的I期臨床研究中順利完成首例患者給藥，該研究主要目的是評估 TST001 在晚期或轉移實體瘤受試者中的安全性、耐受性，并為II期臨床研究推薦劑量。

AB011是科濟生物開發的一款重組人源化抗CLDN 18.2單克隆抗體注射液，已于2019年12月在中國獲批臨床試驗，擬開發用于治療CLDN 18.2陽性實體瘤患者。2020年已啟動AB011在CLDN18.2陽性實體瘤患者的Ⅰ期臨床研究。

ASKB589注射液是奧賽康自主研發、具有自主知識產權一款人源化CLDN 18.2抗體，該在研藥物主要通過抗體依賴性細胞毒性（ADCC）和補體依賴的細胞毒作用(CDC) 殺傷腫瘤細胞，擬用于胃及胃食管結合部腺癌、胰腺癌等適應證。2020年4月，該藥已在中國獲批臨床，并已經啟動ASKB589注射液在局部晚期或轉移性實體瘤患者中安全性、耐受性和有效性臨床研究。

CAR-T 細胞療法成功的關鍵是選擇正確的靶點作為抗原，即理想的 CAR-T 靶點是應該只在腫瘤細胞表達，這樣可以防止 CAR-T 錯誤地殺傷健康細胞引起不良反應。CLDN18.2的高特異性有助于T細胞識別腫瘤，因此被用于嵌合抗原受體T（CAR-T）細胞治療，是 CAR-T 治療實體瘤具有巨大潛力的靶點。

CT041是科濟生物自主研發的一款人源化抗CLDN 18.2自體CAR-T細胞注射液，擬開發用于治療CLDN18.2表達陽性、既往經系統治療后出現進展或復發的晚期胃腺癌/食管胃結合部腺癌、胰腺癌等適應證。

2020年5月，CT041在美國獲批臨床，是國際上首個針對CLDN 18.2的CAR-T細胞候選藥品獲得臨床試驗許可；8月，該產品首次在中國獲批臨床，針對的適應證為至少二線治療失敗的晚期胃/食管胃結合部腺癌和至少一線治療失敗的晚期胰腺癌，目前已啟動CT041自體CAR T細胞注射液在晚期胃/食管胃結合部腺癌和胰腺癌受試者中的Ib/II期臨床試驗。

2020年10月5日，美國FDA授予科濟生物其靶向CLDN18.2自體嵌合抗原受體T細胞在研藥物孤兒藥資格，用于治療胃腺癌和食管胃結合部腺癌。

2019年，傳奇生物已啟動一項評價三個靶向CLDN18.2的CAR-T細胞制劑LCAR-C182A /LCAR-C182B /LCAR-C182C治療晚期胃癌和胰腺導管細胞癌安全性、耐受性和有效性的開放性I期臨床研究。

CLDN18.2雙特異性抗體藥物研發也喜訊不斷。

2020年7月1日，國家藥品監督管理局藥品審批中心（CDE）受理安進/百濟神州的AMG 910臨床試驗申請。AMG910是一款CD3/ CLDN18.2雙特異性抗體。目前處于I期臨床，主要目的是評價AMG910在CLDN18.2陽性的胃癌或胃食管交界處癌成人受試者中的安全性和耐受性。

SPX-301是Sparx公司開發的一款同時靶向CLDN 18.2和PD-L1的雙特異抗體藥物，采用Sparx公司具有自主知識產權的SMARTOPTM模式構建，并且利用其LEMMAbTM噬菌體展示技術分段優化。這是目前為止全球首個CLDN 18.2/PD-L1雙特異抗體。目前處在臨床前階段。

熱門靶點三：CD47抗體

2020年3月，吉利德斥資49億美元收購主打開發CD47抗體的Forty Seven公司后，CD47受到全球更廣泛的關注。目前，全球范圍內尚無CD47抗體獲批上市，但已有十幾款候選藥邁入到臨床研究階段。

2020年7月，EpicentRx Inc.（一家位于San Diego的臨床階段的腫瘤免疫療法公司）與 SciClone Pharmaceuticals International Ltd.，（ “賽生醫藥”或“SciClone”）宣布，雙方已就RRx-001達成獨家授權許可協議。RRx-001是一種靶向CD47/SIRPα的小分子免疫療法，目前正在進行針對小細胞肺癌適應證的III期臨床試驗。

賽生醫藥將獲得在大中華地區（包括中國大陸、香港、澳門和臺灣地區）對RRx-001進行腫瘤治療相關的的共同開發并商業化的獨家許可權，涉及金額高達1.2億美元。

RRx-001最初在航空航天工業中被發現，并由EpicentRx開發成一種全新的藥物。該小分子藥物的作用是使腫瘤微環境正常化，激活先天免疫系統的腫瘤相關巨噬細胞（TAM），并增強實體瘤對標準療法的敏感性。

RRx-001是一種具有良好安全性的下一代小分子免疫療法，RRx-001靶向CD47/SIRPα軸，可使腫瘤微環境中的腫瘤相關巨噬細胞（TAM）和其他免疫抑制細胞復極化為免疫刺激表型，并改善腫瘤血流以增強氧氣供應和藥物遞送能力。作為一種具有將“對治療耐受”的腫瘤轉化為“對治療敏感”的腫瘤的潛在免疫療法，RRx-001可以用作單一療法或與化療、其他免疫療法、放療和靶向藥物聯合使用。

Lemzoparlimab是由天境生物自主研發的一種高度差異化的具有基本不結合紅細胞特性并兼具抗腫瘤活性的CD47單克隆抗體。其創新點在于lemzoparlimab在保留強大的抗腫瘤活性的同時，能夠最大程度地減少與正常紅細胞結合，從而減少臨床嚴重貧血的發生，擬被開發用于治療多種癌癥。

2019年6月，lemzoparlimab完成了在美國Ⅰ期臨床研究首例患者給藥。同年9月份，lemzoparlimab還與默沙東的“K藥”開展聯合用藥的Ⅰ期臨床試驗，天境生物也由此成為默沙東在CD47領域目前唯一的合作伙伴。

2020年9月，天境生物授予艾伯維在大中華區以外國家及地區開發和商業化其新型CD47單克隆抗體lemzoparlimab(TJC4)的許可權。本次合作，將有望加速天境生物在中國的產品生產運營進程。

國內另一款CD47來自信達生物。2020年9月12日，CDE官方網站顯示，信達生物國內提交了IBI188的臨床試驗申請，已獲得CDE受理承辦，這是IBI188在國內的第四次臨床試驗申請。早在2018年9月，信達生物制藥開發的CD47單抗（IBI188）就已獲國家藥品監督管理局批準用于臨床試驗。

信達生物開發的重組全人源抗 CD47 單克隆抗體IBI188是一種 IgG4 單克隆抗體，能夠與腫瘤細胞表面的 CD47 抗原特異性結合，阻斷 CD47/SIRPα信號通路，從而吞噬腫瘤細胞，發揮機體的抗腫瘤效應，擬用于治療包括非霍奇金淋巴瘤、卵巢癌在內的多種血液腫瘤和實體腫瘤。

目前IBI188已啟動了治療晚期惡性腫瘤受試者的I期研究，聯合阿扎胞苷治療急性髓系白血病和高危骨髓增生異常綜合征受試者的研究。IBI188已進入了中美兩地同步臨床的階段。

除了IBI188單抗之外，信達生物的在研產品管線還有一款可同時靶向CD47和PD-L1的新型雙特異性抗體IBI-322。這款在研雙抗產品于2020年1月在中國獲批臨床，擬用于實體瘤和血液腫瘤等適應證的治療。

熱門靶點四：TIGIT

TIGIT（T cell immunoreceptor Ig ITIM protein inhibitor，也稱為WUCAM，Vstm3，VSIG9）是脊髓灰質炎病毒受體（PVR）/Nectin家族的成員。它由細胞外免疫球蛋白可變區（IgV）結構域，1型跨膜結構域和具有經典免疫受體酪氨酸抑制基序（ITIM）和免疫球蛋白酪氨酸尾（ITT）基序的細胞內結構域組成。

TIGIT是腫瘤免疫治療中最有前景和潛力的靶點之一。抗TIGIT抗體作為單藥療法或聯合抗PD-1/PD-L1抗體藥物均展現出一定的安全性和抗腫瘤有效性，特別是聯合療法有望發揮協同增強作用。

針對這個靶點，比較有代表性的是羅氏的Tiragolumab。2020年5月，羅氏旗下的基因泰克公司公布了II期CITYSCAPE研究的陽性結果，該隨機試驗評估了聯合使用Tiragolumab+Tecentriq (atezolizumab)與單用Tecentriq一線治療PD-L1陽性的轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）的有效性和安全性。結果顯示，與單用Tecentriq相比，tiragolumab聯合PD-L1抑制劑Tecentriq可以提高客觀反映率和無進展生存期。

抗TIGIT抗體和PD-1聯用同時阻斷TIGIT和PD-L1可能增強NK細胞的抗腫瘤活性并激活T細胞，這意味著原來對現在的免疫檢查點抑制劑不響應的患者，很有可能從中獲益。

2020年6月8日,羅氏在中國提交的Tiragolumab注射液臨床申請獲得CDE受理。

國內首個TIGIT抗體來自信達生物。2020年1月6日，信達生物的1類新藥IBI939獲批臨床，擬用于治療晚期腫瘤（血液腫瘤和實體瘤）。2020年4月，信達生物的IBI939單藥啟動I期臨床——IBI939單藥及聯合信迪利單抗治療晚期惡性腫瘤。

此外，百濟神州還有一款靶向TIGIT的單克隆抗體BGB-A1217注射液，該產品于8月27日獲得受理，目前正處于與PD-1抗體百澤安(替雷利珠單抗) 聯合針對癌癥的Ⅰ/Ⅱ期臨床開發階段。百濟神州已在中國和澳大利亞啟動一項BGB-A1217聯合替雷利珠單抗用于治療晚期實體瘤患者的1a/1b期臨床試驗。