12月16日，青島百洋醫(yī)藥股份有限公司（以下簡稱“百洋醫(yī)藥”）與安斯泰來制藥（中國）有限公司（以下簡稱“安斯泰來”）舉行了XOSPATA進口和總經(jīng)銷相關(guān)的合作意向書簽約儀式。此次合作意向簽訂后，雙方將就XOSPATA的進口保稅通關(guān)、倉儲物流等一體化服務(wù)、以及全渠道商業(yè)化平臺解決方案開展進一步的磋商，提升中國急性髓系白血病（AML）成人患者的用藥可及性。

 

作為安斯泰來第一個血液腫瘤的創(chuàng)新藥物，XOSPATA對FLT3-ITD及FLT3-TKD均有顯著的抑制作用，是美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)的首個用于復(fù)發(fā)或難治性AML的FLT3抑制劑，在美國、日本、歐盟部分國家及其他國家和地區(qū)實現(xiàn)了患者可及。國際權(quán)威醫(yī)學(xué)期刊《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》曾發(fā)表過評估XOSPATAIII期ADMIRAL試驗的結(jié)果 ，結(jié)果顯示XOSPATA治療的患者的總生存及緩解率均顯著高于接受標(biāo)準(zhǔn)挽救性化療的患者。

 

此前，百洋醫(yī)藥已與安斯泰來就旗下的哈樂和菲布力品牌達成戰(zhàn)略合作，在多個疾病領(lǐng)域為中國患者提供健康服務(wù)，且均獲得了國內(nèi)市場份額的顯著提升。此次雙方再度攜手，合力推進XOSPATA進入中國市場，將填補國內(nèi)由FLT3基因突變難治性或復(fù)發(fā)性AML患者無獲批靶向藥可用的空白，為患者帶來新的治療方案。

 

此項合作使得百洋醫(yī)藥商業(yè)化平臺的建設(shè)提升到新的層面，由之前的品牌藥品延展到創(chuàng)新藥，這意味著百洋醫(yī)藥商業(yè)化平臺模式在不斷拓展中，具備了為不同藥企提供多元化服務(wù)的能力。

 

2005年百洋醫(yī)藥成立，用了10年時間，以產(chǎn)品為切入，構(gòu)建其上下游的溝通能力，并打造合規(guī)、數(shù)字化層面的基礎(chǔ)，完成了原始積累，而在百洋發(fā)展的第二個十年，將積累的經(jīng)驗向上游開放，從品牌型企業(yè)向平臺型企業(yè)轉(zhuǎn)型升級。

 

這源自百洋醫(yī)藥集團董事長付鋼對行業(yè)的深刻理解，不同于傳統(tǒng)的商業(yè)公司，百洋的商業(yè)化平臺能夠真正洞察客戶需求、做場景的優(yōu)化設(shè)計并把好的產(chǎn)品真正快速融入到應(yīng)用場景中去。

 

這種因規(guī)模效應(yīng)而體現(xiàn)的平臺優(yōu)勢，也正是工業(yè)企業(yè)的品牌產(chǎn)品和創(chuàng)新產(chǎn)品在市場拓展中，所看中的力量，尤其隨著國家醫(yī)療保障局正式成立被進入試行運作，整個醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)生了翻天覆地的變化后，更是如此。

 

從創(chuàng)新藥優(yōu)先審評審批進程加快、藥品集采常態(tài)化、醫(yī)保目錄動態(tài)調(diào)整，從成本的控制，收入結(jié)構(gòu)的改變等方方面面，整個產(chǎn)業(yè)在迭代升級的同時也趨向成熟和規(guī)范，行業(yè)的分工也越來越細。

 

百洋致力于成為中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)下游最大的第三方商業(yè)化平臺，其搭建的健康品牌高速公路，不僅能助力原研藥在零售渠道釋放品牌價值，以及醫(yī)美產(chǎn)品等大健康品牌的新零售代運營，還能幫助新特藥在有限的專利期內(nèi)，快速導(dǎo)入市場。此次與安斯泰來的再度攜手也是百洋商業(yè)化平臺價值凸顯的又一例證。