據英國《金融時報》1月25日報道，默沙東公司當天發布聲明稱，基于該公司對兩款在研新冠疫苗V590和V591的Ⅰ期臨床研究數據進行的審查結果，雖然這兩款候選疫苗通常都具有良好的耐受性，但其引起的免疫反應不足，既不及其他新冠疫苗報告的效果，也不如人體自然感染后的免疫反應。

因此，默沙東公司決定停止兩款新冠疫苗的研發，并計劃將其目前的疫苗研究策略和生產能力集中兩種試驗性治療候選藥物MK-4482和MK-7110上。

關于V590和V591

值得注意的是，新冠疫苗研發競賽中，一直在疫苗領域頗有建樹的默沙東卻是較晚入局的一個，2020年5月底才加入新冠疫苗研發。

V590是默沙東與國際艾滋病疫苗行動組織（IAVI）合作開發，其使用的是重組水泡性口炎病毒（rVSV）平臺，而該平臺與默沙東批準的Ervebo所使用的平臺相同。V591則是來自默沙東收購的公司Themis，為減活麻疹病毒載體疫苗。

默沙東公司表示，仍計劃將這兩種廢棄疫苗的第一階段研究結果發表在同行評審的期刊上。

將專注于兩種試驗性藥物的開發

默沙東是全球疫苗“巨頭”之一，2019年，全球疫苗市場規模約400億美元。四大疫苗巨頭GSK、默沙東、輝瑞、賽諾菲巴斯德合計銷售298.8億美元。4家疫苗巨頭占據全球疫苗市場的約80%，呈現顯著的寡頭壟斷的格局。

 

在新冠疫苗失敗后，默沙東宣布其接下來計劃將研究策略和生產能力重點放在開發兩種試驗性治療候選藥物MK-4482和MK-7110上。

MK-7110（之前稱為CD24Fc）是潛在的研究性重組融合蛋白，主要通過靶向新型免疫途徑檢查點來調節對SARS-CoV-2的炎癥反應。一項三期研究的中期結果顯示，COVID-19中度至重度住院患者的死亡或呼吸衰竭風險降低了50%以上。

 

這項研究的完整結果預計將在2021年第一季度公布。去年12月，默沙東宣布與美國政府達成供應協議，以推進MK-7110的生產和初始分銷。

 

MK-4482是默沙東與Ridgeback Bio合作開發的新型口服抗病毒藥物，可以抑制病毒復制過程中使用的一種聚合酶。目前該藥正在醫院等進行2/3期臨床試驗評估，預計完成日期是2021年5月份。

在此前的臨床前研究中，MK-4482表現出針對SARS-CoV-2以及MERS和SARS冠狀病毒的抗病毒特性。默沙東預計2021年第一季度就會獲得功效的初步數據。如果有臨床價值，默沙東將計劃公開分享這一數據。

此外，默沙東表示，除了推進MK-7110和MK-4482的研發和生產外，還將繼續開展SARS-CoV-2/COVID-19的研究，繼續評估基于麻疹病毒載體和水皰性口炎病毒載體的平臺的潛力，并尋求更廣泛的大流行應對能力。

默克研究實驗室（Merck Research Laboratories）總裁迪恩·李（Dean Li）表示，該公司仍“堅定致力于為減輕疫情對患者、醫療體系和社區造成的負擔的全球努力作出貢獻”。