3月1日，美、港兩地上市的創新藥企再鼎醫藥公布2020年下半年業務進展及2020年財務表現。

2020年，再鼎醫藥在美股完成過一次增發并于香港聯交所主板二次上次，成為港交所發布18A新規后，首個香港二次上市的生物制藥公司。

 

則樂、愛普盾為銷售主力，銷售費用同比增長61.4%

 

公告顯示，2020年公司全年收入4900萬美元，主要來源為產品則樂 (ZEJULA) 3210萬美元及產品愛普盾 (Optune) 1640萬美元的銷售收入。對比2019年收入為1300萬美元，則樂及愛普盾的銷售額分別為660萬美元和640萬美元。

2020全年銷售收入同比增長277%，但虧損凈額為2.689億美元，同比增長37.83%。截至目前，再鼎醫藥4年（2017-2020年）累計虧損6.53億美元，且呈逐年擴大勢。

對于依靠license-in的藥企而言，銷售能力是關鍵。據《億歐網》報道，在此前的采訪中，中信證券研究部首席醫療健康分析師陳竹就曾指出“如果是早期項目，比如臨床前或者臨床一期便引入，對于創新藥企業而言是個考驗，這需要企業對這個項目有綜合的把握，包括疾病領域、適應癥選擇等項目開發思路，成功可能性及投資回報率等。如果是晚期項目，如已經在三期或者上市的項目，更多的是考察企業的市場推廣和銷售能力。”

盡管再鼎醫藥引進的項目多為處于臨床研發中后期階段，而其也為這些產品的銷售和推廣配備了相應的團隊。2020年，再鼎醫藥從事商業化的員工為592名，占其全職員工的49.6%，超過從事研發員工人數。

另外，其銷售及管理費用為1.113億美元，同比增長了61.4%。年報指出，銷售及管理費用的增加主要由于新增商業化團隊的工資及工資相關開支以及再鼎醫藥持續在中國擴展其商業經營的相關成本所致。可以看出，隨著內地業務的陸續開展，銷售對于再鼎醫藥業績增長的權重也將進一步增大。

研發投入增長超五成，已擁有21個候選藥物

報告期內，公司繼續加大研發投入和商業化投入。公司研發開支自2019年1.422億美元增長至2020年投入2.227億美元。公告顯示，研發開支的增加主要由于授權協議的預付款和里程碑付款、進行中及新開展的后期臨床研究費用、增聘研發人員的工資及工資相關開支,以及內部開發專案擴展而產生的相關費用所致。

 

據悉，再鼎醫藥于2020年在中國內地上市則樂用于二線及一線卵巢癌和愛普盾用于新發及復發膠質母細胞瘤治療。此外，在中國內地提交了擎樂 (QINLOCK) 用于治療晚期胃腸道間質瘤 (GIST) 及紐再樂 (NUZYRA) 用于治療社區獲得性細菌性肺炎 (CABP) 、急性細菌性皮膚及皮膚結構感染 (ABSSSI) 的新藥上市申請 (NDA) ，獲國家藥監局授予的優先審評資格；與四家公司建立戰略合作關系，合作開發五種創新藥物，推進項目的臨床開發。

 

過去五年內，再鼎醫藥達成超過15筆交易。目前再鼎醫藥的產品管線擁有21個候選藥物，包括17個處于臨床開發階段的產品、11個處于臨床后期開發階段的產品及5個已在美國獲批的產品。公司擁有全球權利的內部開發產品管線已增至7個，其中三個已處于全球臨床開發階段。

 

從2021年來看，公司表示，由于則樂于2020年底被納入了國家醫保藥品目錄，有望進一步帶動產品銷量增長。此外，期待擎樂及紐再樂在中國內地獲批上市，這將使再鼎的商業化產品總數增至四個。

同時公司還計劃在中國內地提交腫瘤電場治療用于胸膜間皮瘤和MARGENZA用于HER2陽性乳腺癌的新藥上市申請，并就efgartigimod的注冊方式向國家藥品監督管理局進行咨詢。