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新天價藥物公布!有多熱門,就有多罕見!

近日,美國藥品價格跟蹤網(wǎng)站GoodRx公布出全球昂貴藥物榜單,這其中包括藥房出售的藥物以及僅在醫(yī)院中使用的藥物,共有10款藥物上榜,其中有4款藥物價格上漲。(圖片來源:GoodRx) 相比在去年八月公布的榜單來看,諾華的一次性脊髓性肌萎縮的基因療法Zolgensma以212.5萬美元的價格仍位居榜首。 而新批準的早衰新藥Zokinvy和

 

近日,美國藥品價格跟蹤網(wǎng)站GoodRx公布出全球昂貴藥物榜單,這其中包括藥房出售的藥物以及僅在醫(yī)院中使用的藥物,共有10款藥物上榜,其中有4款藥物價格上漲。

 

(圖片來源:GoodRx)

相比在去年八月公布的榜單來看,諾華的一次性脊髓性肌萎縮的基因療法Zolgensma以212.5萬美元的價格仍位居榜首。

而新批準的早衰新藥Zokinvy和腫瘤新藥Danyelza則在本年度榜單上分別以每年103.2萬美元和97.76萬美元位居第二和第三的位置。

要注意的是,榜單中的藥物是基于價格標價,與消費者在藥房或通過藥品支持計劃支付的價格或許存在一定差異。

 

罕見病藥物進得了醫(yī)保目錄


從上述10款藥物中來看,很多品種都是針對罕見病的治療藥品。如今,全球已知罕見病約有7000多種,但只有5%的罕見病有相應的治療方法。

近年來,我國不斷探索建立罕見病用藥保障機制。2018年,國家醫(yī)保目錄首次大面積納入罕見病藥物。目前,我國罕見病患者大約已超2000萬人,每年新增患者超過20萬,用藥需求龐大。

在中國的人口基數(shù)下,不少罕見病已經(jīng)變得不罕見,但是動輒幾十上百萬的藥物開銷,對于患者和醫(yī)保都是不小的負擔。

對于罕見病患者而言,能夠獲得藥物治療是幸運的,但高昂的藥物定價往往讓許多患者望而卻步


由于罕見病患者群體基數(shù)小,所投入的開發(fā)成本又高,市場上同類藥品競爭力小,許多藥企鑒于收益的考慮會定下高額市場價格,來保證前期開發(fā)成本的回收,維持企業(yè)的再研發(fā)的動力。

不過,很多企業(yè)設(shè)置了慈善救助計劃開展相應的藥品救助和補助措施,來幫助患者及其家庭提升對藥物的獲取需求。

自3月1日起,2020版國家醫(yī)保目錄正式開始執(zhí)行。本次,共有7種罕見病藥物新進入醫(yī)保。在國家罕見病目錄所包含的病種中,已經(jīng)有55種藥物被納入醫(yī)保用來治療24種罕見病適應癥。

但即使有政策與社會的外力加持,為何患者對罕見病藥物的可及性并不顯著?

 

罕見病藥物卻難進得去患者的口袋


一款罕見病藥物進入醫(yī)保目錄,并不意味著是一勞永逸,而是開始。對于罕見病藥納入醫(yī)保這一話題,社會于公平和承受力之間總是少不了爭端,這使得藥企、患者和醫(yī)保部門之間的關(guān)系逐漸微妙。

我國的醫(yī)保局的基本原則是“廣覆蓋,保基本”,而這與罕見病之間存在著諸多矛盾,不僅讓其他高價罕見病藥物進入醫(yī)保困難重重,也在最后進入患者口袋時充滿了阻礙。

患者支付力

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受醫(yī)保資金影響,許多備受關(guān)注的高價值罕見病藥物無緣醫(yī)保。除了高定價的阻撓,支付力也成為了患者最終是否能用藥的決定性因素。

如果這些藥物不進醫(yī)保目錄,大多數(shù)患者無法承受相應的經(jīng)濟壓力,而且醫(yī)院也不會開處方給病人;如果這些藥物進了目錄,考慮到醫(yī)保報銷程度的限額及各地報銷政策的差異,其自費部分也不是每個患者所能承受的。

對于普通家庭而言,即使是數(shù)萬元的自費,也是不小的負擔。而且不少罕見病具有遺傳性,家族內(nèi)部在多人發(fā)病的情況下,無異于雪上加霜。

02

藥物有效性

 


其次,罕見病的特殊性與藥物的有效性之間的關(guān)聯(lián)存在著很多不確定因素,這在一定程度上也影響了罕見病藥物的穩(wěn)定性。同時,確定藥物價值、安全性與有效性的標準也在存在著很多爭議。

由于罕見病患者少,在實驗過程中或許缺乏足夠的對照組數(shù)據(jù),臨床結(jié)果是否適用于罕見病的全部適應癥,是否有未明確的副作用,是否能安全覆蓋到所有罕見病患者的年齡層,都無法有足夠的證據(jù)支撐,這可能會影響到患者購買藥物時對安全性與有效性的考量。

醫(yī)院落地率

 

03


很多時候,罕見病藥品即使進入了醫(yī)保目錄,能否在醫(yī)院中買到對于患者而言也是一大難題。因為在正式進入醫(yī)院前,藥物還要經(jīng)過藥事管理委員會長時間的討論與審批后,才能被決定是否能進院。

加上地區(qū)醫(yī)保支付額度各有不同,能分配到每個醫(yī)院頭上也不同,高價的罕見病藥物引入勢必會加大醫(yī)院的壓力。

況且,醫(yī)院與醫(yī)院之間存在著差距,因此患者在地區(qū)醫(yī)院購買到罕見病藥物的可能性也會隨之降低。這讓許多罕見病藥物進入醫(yī)保后形同虛設(shè),無法最后落實到患者的口袋中。

與其一味地推進罕見病藥物進醫(yī)保,探索多種可行性的支付方式,呼吁更多的社會救助、商業(yè)保險計劃和企業(yè)慈善計劃參與進來,或許能解決罕見病患者和家庭因為疾病而帶來的負面經(jīng)濟影響,增加患者使用的幾率,減輕用藥的負擔。

 

本文來源:醫(yī)藥代表 作者:Janessa
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