索元生物

C輪：5.9億元人民幣

投資機構：（領投）中金資本，（跟投）久友資本、分享投資、中信證券投資、仙瞳資本、盈科資本、國中資本、開投瀚潤投資

公司簡介：公司成立于2012年，位于杭州，是一家生物醫藥研發公司，專注于抗腫瘤領域和中樞神經系統適應癥。公司通過引進經過臨床II、III期試驗證明其安全性并對部分病人有效的新藥，利用其獨創專有的生物標記物平臺技術在殘余的臨床樣本中找到可預測藥物療效的生物標記物。通過使用這些新發現的生物標記物作為伴隨診斷來篩選病人，在敏感患者中重新開展臨床試驗，從而優化療效、安全性和耐受性，提高新藥的成功率。公司目前擁有腫瘤和精神類疾病領域已開發至臨床后期的六個產品(DB102-DB107)的全球權益。

投資人視角：公司在研產品包括DB102，Enzastaurin（Lily公司），一種口服絲氨酸－蘇氨酸蛋白激酶抑制劑，用于彌漫性大B細胞淋巴瘤和神經膠質瘤的治療，目前已完成生物標志物的鑒定；DB103，Pomaglumetad（Lilly公司），是谷氨酸mGlu2/3受體激動劑，用于精神分裂癥的治療，公司正在開展生物標志物的發現；DB104，Liafensine（BMS公司），是5-羥色胺、去甲腎上腺素和多巴胺再攝取抑制劑，用于抑郁癥的治療，目前已經完成生物標志物的發現；DB105，ORM-12741（Orion/JNJ公司），是α-2C腎上腺素受體(AR)的拮抗劑，用于阿爾茨海默癥的治療；DB106，Vosaroxin（Sunesis公司），一種強效的、非蒽環類拓撲異構酶II抑制劑，用于急性髓細胞白血病(AML)和實體瘤的治療；DB107，Toca-511（Tocagen公司），是編碼胞嘧啶脫氨酶的γ逆轉錄病毒復制載體，可以選擇性地感染腫瘤細胞并將5-氟胞嘧啶轉化為抗腫瘤的藥物5-氟尿嘧啶，5-氟尿嘧啶可以直接殺死腫瘤細胞并刺激抗腫瘤免疫應答，用于神經膠質瘤患者的治療。我們認為，生物標志物的陸續發現，不僅可以大大提高藥物臨床試驗和上市的成功率，而且能夠顯著改善患者的治療效果，市場空間潛力巨大，推薦重點關注此類企業。

普米斯生物

A輪：交易金額未披露

投資機構：（領投）聯新資本，（跟投）翰頤資本、弘暉資本、拾玉資本、華金投資

公司簡介：公司成立于2018年，位于珠海。公司是一家抗體類藥物研發商，以抗體類藥物為主要研究領域，專注于國家一類創新生物藥開發及產業化，研發核心領域包括腫瘤免疫治療、代謝性疾病治療等國內多發病癥及目前尚無藥可治的疾病領域。現已建成一條包括單抗和雙抗等共計超過10個國家一類生物新藥的產品鏈，治療領域涵蓋腫瘤和代謝性疾病等。根據產品鏈開發計劃，預計至2021年底，普米斯將有5個創新藥陸續進入臨床研究階段。同時，在產品鏈開發過程中，普米斯也將積極尋求多方面戰略合作，以期快速推進新藥開發進程。

投資人視角：普米斯從2018年7成立以來，2年內完成了3次過億人民幣的融資。普米斯目前有12款在研產品關系，其中8個雙抗藥，1個三特異性抗體藥，2個單抗藥，一個溶瘤病毒管線，治療領域涵蓋腫瘤和代謝性疾病。其中速度最快的為PM8001，靶向PD-L1的雙特異性抗體，適應癥為肺癌和晚期實體瘤，處于臨床一期階段；其溶瘤病毒管線也處于臨床I期階段，適應癥為實體瘤與晚期黑色素瘤，該條管線的原研廠家是TILT Biotherapeutics，普米斯與其合作開發。

普米斯的核心技術門檻在于其抗體研發平臺和雙功能及多功能抗體構建平臺，能夠在阻斷免疫抑制的同時調控腫瘤微環境。而從團隊來看，普米斯也有華麗陣容。其CEO劉曉林是信達生物副總裁，其他人員也多數來源于信達生物，并擁有多年跨國藥企的各領域的豐富經驗。

我們認為，普米斯生物管線豐富，且根據管線計劃，預計至2021年底將有5個創新藥陸續進入臨床階段，加上資本投入充足資金，核心人員具有上市獨角獸創新藥企的豐富經驗，保障其火力全開，全速前進。

榮昌生物

交易所/股票代碼：港交所/申請發行

股數/總股本：不超過4,020萬股/40,110萬股

保薦機構：Morgan Stanley、華泰國際、J.P.Morgan

公司簡介：公司成立于2008年，位于煙臺。公司是一家癌癥及自身免疫疾病治療方法研發商，致力于研發針對癌癥、眼科疾病和自身免疫性疾病患者的創新療法，擁有超過十種候選藥物的研發產品管線。其中，治療系統性紅斑狼瘡、類風濕性關節炎等多種自身免疫疾病的藥品泰它西普已于2019年11月被中國藥監局接受，預計在2020年第四季度獲得中國藥監局批準上市。

投資人視角：榮昌生物的產品線主打三種具有高度特異性的核心候選藥物，分別開發用于治療自身免疫、腫瘤科和眼科疾病，包括主要治療系統性紅斑狼瘡(SLE)的泰它西普(RC18)，治療常見癌癥的Disitamabvedotin(RC48)和用于治療眼部疾病的RC28。榮昌生物的候選藥物中，五種為針對17種適應癥的臨床開發階段候選藥物及五種以上為IND準備階段的候選藥物。值得一提的是，榮昌生物的聯合創始人、首席執行官兼首席科學官房健民博士也是榮昌生物核心產品（包括泰它西普、Disitamabvedotin和RC28）以及康柏西普（中國首個自主研發的濕性AMD生物藥）的發明者。

榮昌生物布局的自身免疫和眼科AMD領域，國內還有很多臨床未滿足需求。榮昌生物積累了大量研發經驗，通過自主構建的藥物研發平臺形成了一個豐富的生物藥物研發管線。這些創新藥物臨床價值巨大，差異化競爭優勢顯著，在國內外生物制藥領域獨樹一幟。本次上市有助于推動公司多個產品的臨床試驗及商業化生產，使公司進一步實現通過自主研發加快高品質創新藥物進入市場的速度，滿足臨床需求，惠及全球患者。