9月19日,第二十三屆全國臨床腫瘤學大會暨2020年中國臨床腫瘤學會(CSCO)學術年會正式開幕,今年CSCO年會的主題是“精準診治,攜手共贏”。在肺癌領域,隨著靶向藥物的問世和驅動基因的明晰,精準治療理念也正在不斷得到深化。 根據CA Cancer J Clin數據,20
9月19日,第二十三屆全國臨床腫瘤學大會暨2020年中國臨床腫瘤學會(CSCO)學術年會正式開幕,今年CSCO年會的主題是“精準診治,攜手共贏”。在肺癌領域,隨著靶向藥物的問世和驅動基因的明晰,精準治療理念也正在不斷得到深化。
面對肺癌帶來的嚴峻挑戰,貫穿預防、早篩、早診、早治、隨訪的全病程管理顯得尤為重要,而在這個過程中,隨著新藥創新研發的不斷發展,尤其是靶向藥物的問世和驅動基因的明晰,也在不斷推動肺癌診療的持續發展。今天,我們有幸采訪到了吉林省腫瘤醫院程穎教授,請她談一談對肺癌精準診療理念的理解。
吉林省腫瘤醫院黨委書記程穎教授
吉林省腫瘤醫院程穎教授表示:“相較于標準治療,EGFR-TKI靶向藥物則可以通過抑制人類泛表皮生長因子受體(HER)信號轉導通路,從而抑制腫瘤的生長。作為目前治療EGFR敏感突變陽性的NSCLC患者最常見且最有效的藥物,一代至三代的EGFR-TKI靶向藥物都有不俗表現。二代EGFR TKI達克替尼一線治療EGFR敏感突變的ARCHER1050研究顯示,整體人群中達可替尼使OS延長了7.1個月(中位OS:34.1個月 vs 27.0個月,P=0.0155),而且在亞裔人中達克替尼有更好的OS獲益,中位OS達到了37.7個月,而對照組為29.1個月,延長8.6個月,(HR=0.759, P=0.0457)。另外19del和21 L858R突變患者均可從達可替尼的治療中取得OS獲益,尤其是對L858R突變患者有更顯著的OS改善(HR 0.665,P=0.0203)。基于這一結果,2019年5月NMPA批準達可替尼片在中國上市,可單藥用于EGFR 19號外顯子缺失突變或21號外顯子L858R置換突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者的一線治療。在《2020年中國臨床腫瘤學會(CSCO)非小細胞肺癌診療指南》中,達可替尼也獲得指南Ⅰ級推薦,用于一線治療EGFR突變晚期NSCLC。”
“肺癌的治療從傳統治療方式發展到現在的靶向、免疫治療,大大改善了肺癌的預后。通過合理的規范化診療以及前沿技術,相信肺癌可以慢慢地轉變為像糖尿病、高血壓一樣的慢性疾病,讓肺癌患者長期生存。”程穎教授如此說道。
從政策上來看,健康中國行動中提出“實施癌癥防治行動”,倡導積極預防癌癥,推進早篩查、早診斷、早治療,降低癌癥發病率和死亡率,提高患者生存質量,提出到2022年和2030年,總體癌癥5年生存率分別不低于43.3%和46.6%的目標。而對于實現肺癌“慢病化”管理來說,早發現、早診斷、早治療就顯得尤為重要,政府層面推出了一系列癌癥防控政策,例如國家癌癥中心已經完成全國40萬肺癌高危人群的篩查等。
因此,程教授強調,肺癌精準治療的發展,不僅有助于提高肺癌患者的生存率和生存質量,還將助力實現肺癌“慢病化”管理。一方面,隨著越來越多的創新靶向藥物納入醫保目錄,提升藥品可及性,從而使更多患者獲益,另一方面,要不斷深化“精準”理念,并在“精準再精準”的道路上不斷探索,才能幫助更多的患者實現長生存。
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