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行業動態|基石藥業與EQRx就兩款腫瘤免疫治療藥物舒格利單抗(抗PD-L1單抗)和CS1003(抗PD-1單抗)達成全球戰略合作

PPS 點擊 藍字關注我們↑↑↑↑ (中國蘇州,2020年10月27日)基石藥業(HKEX代碼:2616)今天宣布與EQRx達成戰略合作。基石藥業將獨家授權EQRx在大中華區以外地區開發和商業化舒格利單抗(CS1001,抗PD-L1單抗)及CS1003(抗PD-1單抗)這兩款處于后期研發階

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(中國蘇州,2020年10月27日)基石藥業(HKEX代碼:2616)今天宣布與EQRx達成戰略合作。基石藥業將獨家授權EQRx在大中華區以外地區開發和商業化舒格利單抗(CS1001,抗PD-L1單抗)及CS1003(抗PD-1單抗)這兩款處于后期研發階段的腫瘤免疫治療藥物。EQRx擁有創新的商業模式,將助力這兩款藥物在目標適應癥上相對于現有療法具備全球市場的競爭優勢。

根據協議條款,基石藥業將獲得1.5億美元的首付款,及最高可達11.5億美元的里程碑付款以及額外的分級特許權使用費。EQRx將獲得舒格利單抗和CS1003在除中國大陸、臺灣、香港和澳門地區以外全球市場的獨家商業化權利。基石藥業將保留CS1003在大中華區的開發和商業化權利,并將繼續探索其作為單藥和聯合療法的骨架產品的發展前景。

基石藥業董事長兼首席執行官江寧軍博士表示:“我們很高興與EQRx這樣杰出的公司達成合作。他們優秀的管理團隊在創建與投資全球領先的生物技術公司方面成績斐然,并引領著整個行業的發展。EQRx所具備的獨特的綜合能力可以確保這項協議順利落地,并且最大化這兩個領先的腫瘤免疫資產在全球市場的潛力。”

“此次合作充分展示了舒格利單抗和CS1003的臨床和商業化潛力。這兩款藥物可以作為多種聯合療法的骨架產品,而聯合療法正成為全球腫瘤治療領域的基石,這也正是EQRx對這兩款藥物的期待所在。以CS1003為骨架產品開發相關聯合療法的巨大可能性,將進一步助力我們在中國推進基于這款藥物的聯合療法策略。我們通過此次合作獲得的資本收益將增強我們投資戰略發展領域的能力,推進基石藥業轉型成為一家全方位的生物制藥企業。”江寧軍博士補充道。

EQRx董事長、創始人兼首席執行官Alexis Borisy表示:“基石藥業在藥物研發領域取得的卓越成果在全球范圍內受到了廣泛認可。我們期待在他們已有成果的基礎上,繼續將這兩款處于后期研發階段的創新腫瘤免疫療法帶給全球更多患者。隨著這兩款PD-L1和PD-1候選藥物加入我們不斷擴充的臨床產品管線,EQRx以及我們的戰略合作伙伴將針對多種癌癥提供高質量、降低成本的治療方案。獲得這兩款潛在同類最優的腫瘤免疫產品將進一步推動實現我們的使命,即提供獲得創新藥物的平等機會,同時幫助世界各地的患者、支付方和醫療系統降低成本。”

舒格利單抗是一款潛在同類最優的PD-L1抗體,正在針對一線非小細胞肺癌、胃癌和食管癌等多個中國高發癌癥適應癥進行開發。美國食品藥品監督管理局(FDA)近日授予舒格利單抗單藥治療成人復發或難治性結外自然殺傷細胞/T細胞淋巴瘤(R/R ENKTL)的突破性療法認定(BTD)以及治療T細胞淋巴瘤的孤兒藥資格認定(ODD)。CS1003目前正在被研究用于治療晚期實體瘤,包括一線肝細胞癌的全球注冊性研究。美國FDA也授予了CS1003用于治療肝細胞癌的孤兒藥資格。

本協議的交割完成將取決于Hart-Scott-Rodino法案所要求的等待期的結束或終止。

投資者會議信息

基石藥業將于2020年10月27日上午11時(香港時間)主辦網絡會議。請查看以下參會信息。

中國大陸以外地區:https://event.webcasts.com/starthere.jsp?ei=1390413&tp_key=e37a82bd34

中國大陸:https://event.gmwebcasts.cn/starthere.jsp?ei=1390413&tp_key=e37a82bd34

參會密碼(區分大小寫):CStone

關于舒格利單抗(PD-L1)

舒格利單抗是由基石藥業開發的在研抗PD-L1單克隆抗體。舒格利單抗的開發基于由美國Ligand公司授權引進的OmniRat?轉基因動物平臺。該平臺可一站式產生全人源抗體。作為一種全人源全長抗PD-L1單克隆抗體,舒格利單抗是一種最接近人體的天然G型免疫球蛋白4(IgG4)單抗藥物。舒格利單抗在患者體內產生免疫原性及相關毒性的風險更低,這使得舒格利單抗與同類藥物相比體現出潛在的獨特優勢。

舒格利單抗已在中國完成I期臨床研究劑量爬坡。在Ia期和Ib期研究中,舒格利單抗在多個適應證中均表現出良好的抗腫瘤活性和耐受性。

目前,舒格利單抗正在進行多項臨床研究,除了一項美國橋接性I期研究外,在中國,舒格利單抗正針對多個癌種開展一項多臂Ib期臨床研究,一項針對淋巴瘤的II期注冊臨床研究,以及四項分別在三、四期非小細胞肺癌、胃癌和食管癌的III期注冊臨床研究。其中舒格利單抗治療IV期非小細胞肺癌患者的III期臨床試驗達到主要終點,計劃近期向國家藥品監督管理局遞交新藥上市申請。

關于CS1003(PD-1)

CS1003是一種靶向人程序性細胞死亡蛋白1(PD-1)的人源化重組IgG4單克隆抗體,正在開發用于多種腫瘤的免疫治療。與已經獲批或正在臨床試驗的大多數結合人源及猴PD-1的單克隆抗體相比,CS1003與人類、食蟹猴和小鼠PD-1均具有高親和力,可阻斷PD-1與PD-L1和PD-L2配體的相互作用。

前瞻性陳述

本文做出的前瞻性陳述僅與截至本文做出該陳述之日的事件或信息有關。除法律規定外,我們沒有義務公開更新或修改任何前瞻性陳述,無論是由于做出該等陳述之日后出現的新信息、未來事件或其他原因,還是為了反映意外事件的發生。請閱讀全文,并理解我們的實際未來業績或表現可能與預期有重大差異。文中對我方意圖、我方任何董事的意圖或本公司意圖的陳述或提及均為截至本文成稿之日做出,可能因未來發展而出現變動。

信息來源:基石藥業

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關于藥學進展

《藥學進展》雜志是由中國藥科大學和中國藥學會共同主辦、國家教育部主管,月刊,80頁,全彩印刷。刊物以反映藥學科研領域的新方法、新成果、新進展、新趨勢為宗旨,以綜述、評述、行業發展報告為特色,以藥學學科進展、技術進展、新藥研發各環節技術信息為重點,是一本專注于醫藥科技前沿與產業動態的專業媒體。

《藥學進展》注重內容策劃、加強組稿約稿、深度挖掘、分析藥學信息資源、在藥學學科進展、科研思路方法、靶點機制探討、新藥研發報告、臨床用藥分析、國際醫藥前沿等方面初具特色;特別是醫藥信息內容以科學前沿與國家戰略需求相合,更加突出前瞻性、權威性、時效性、新穎性、系統性、實戰性。根據最新統計數據,刊物篇均下載率連續三年蟬聯我國醫藥期刊榜首,復合影響因子0.760,具有較高的影響力

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本文整理轉載自微信公眾號:藥學進展(weixin_id),作者:author。版權歸原作者所有。

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本文來源:藥學進展 作者:基石藥業
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