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安進/百濟神州CD3/BCMA雙特異性抗體在中國獲批臨床

8月17日,安進/百濟神州CD3/BCMA雙特異性抗體AMG 701在中國獲批臨床,治療復發(fā)性/難治性多發(fā)性骨髓瘤。 BCMA(B細胞成熟抗原)是一種腫瘤壞死因子(TNF)受體超家族成員的膜蛋白,主要表達于晚期B細胞、短壽命增殖漿母細胞和長壽命漿細胞表面,并在一定程度上存

8月17日,安進/百濟神州CD3/BCMA雙特異性抗體AMG 701在中國獲批臨床,治療復發(fā)性/難治性多發(fā)性骨髓瘤。


BCMA(B細胞成熟抗原)是一種腫瘤壞死因子(TNF)受體超家族成員的膜蛋白,主要表達于晚期B細胞、短壽命增殖漿母細胞和長壽命漿細胞表面,并在一定程度上存在于記憶B細胞上,而在初始B細胞、CD34陽性造血干細胞和其他正常組織細胞中都不表達。BCMA對長壽命漿細胞存活起重要作用,但對維持正常B細胞穩(wěn)態(tài)來說可有可無。


多發(fā)性骨髓瘤(MM)是一種惡性漿細胞病,在血液系統(tǒng)惡性腫瘤中,MM屬于第二常見病種。在MM病例中,BCMA在惡性漿細胞上的表達量顯著高于正常漿細胞,在高達60%-70%的多發(fā)性骨髓瘤(MM)病例中均能發(fā)現(xiàn)BCMA的高表達。


目前,BCMA已成為MM和其他血液系統(tǒng)惡性腫瘤的一個非常熱門的免疫治療靶點。針對BCMA,有多種免疫療法正在開發(fā),包括嵌合抗原受體T細胞療法(CAR-T)、雙特異性抗體(BsAb)和抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)等。

本文來源:醫(yī)藥魔方Plus 作者:小編
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