客服微v信：
手機(jī)APP
移動(dòng)版
安進(jìn)/百濟(jì)神州CD3/BCMA雙特異性抗體在中國(guó)獲批臨床
8月17日，安進(jìn)/百濟(jì)神州CD3/BCMA雙特異性抗體AMG 701在中國(guó)獲批臨床，治療復(fù)發(fā)性/難治性多發(fā)性骨髓瘤。 BCMA(B細(xì)胞成熟抗原)是一種腫瘤壞死因子（TNF）受體超家族成員的膜蛋白，主要表達(dá)于晚期B細(xì)胞、短壽命增殖漿母細(xì)胞和長(zhǎng)壽命漿細(xì)胞表面，并在一定程度上存
8月17日，安進(jìn)/百濟(jì)神州CD3/BCMA雙特異性抗體AMG 701在中國(guó)獲批臨床，治療復(fù)發(fā)性/難治性多發(fā)性骨髓瘤。
BCMA(B細(xì)胞成熟抗原)是一種腫瘤壞死因子（TNF）受體超家族成員的膜蛋白，主要表達(dá)于晚期B細(xì)胞、短壽命增殖漿母細(xì)胞和長(zhǎng)壽命漿細(xì)胞表面，并在一定程度上存在于記憶B細(xì)胞上，而在初始B細(xì)胞、CD34陽(yáng)性造血干細(xì)胞和其他正常組織細(xì)胞中都不表達(dá)。BCMA對(duì)長(zhǎng)壽命漿細(xì)胞存活起重要作用，但對(duì)維持正常B細(xì)胞穩(wěn)態(tài)來說可有可無(wú)。
多發(fā)性骨髓瘤（MM）是一種惡性漿細(xì)胞病，在血液系統(tǒng)惡性腫瘤中，MM屬于第二常見病種。在MM病例中，BCMA在惡性漿細(xì)胞上的表達(dá)量顯著高于正常漿細(xì)胞，在高達(dá)60%-70%的多發(fā)性骨髓瘤（MM）病例中均能發(fā)現(xiàn)BCMA的高表達(dá)。
目前，BCMA已成為MM和其他血液系統(tǒng)惡性腫瘤的一個(gè)非常熱門的免疫治療靶點(diǎn)。針對(duì)BCMA，有多種免疫療法正在開發(fā)，包括嵌合抗原受體T細(xì)胞療法（CAR-T）、雙特異性抗體（BsAb）和抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）等。
本文來源：醫(yī)藥魔方Plus 作者：小編 免責(zé)聲明：該文章版權(quán)歸原作者所有，僅代表作者觀點(diǎn)，轉(zhuǎn)載目的在于傳遞更多信息，并不代表“醫(yī)藥行”認(rèn)同其觀點(diǎn)和對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé)。如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)和其他問題，請(qǐng)?jiān)?0日內(nèi)與我們聯(lián)系
2543
0
京公網(wǎng)安備 11010802031568號(hào)
