客服微v信：
手機APP
移動版
安進/百濟神州CD3/BCMA雙特異性抗體在中國獲批臨床
8月17日，安進/百濟神州CD3/BCMA雙特異性抗體AMG 701在中國獲批臨床，治療復發(fā)性/難治性多發(fā)性骨髓瘤。 BCMA(B細胞成熟抗原)是一種腫瘤壞死因子（TNF）受體超家族成員的膜蛋白，主要表達于晚期B細胞、短壽命增殖漿母細胞和長壽命漿細胞表面，并在一定程度上存
8月17日，安進/百濟神州CD3/BCMA雙特異性抗體AMG 701在中國獲批臨床，治療復發(fā)性/難治性多發(fā)性骨髓瘤。
BCMA(B細胞成熟抗原)是一種腫瘤壞死因子（TNF）受體超家族成員的膜蛋白，主要表達于晚期B細胞、短壽命增殖漿母細胞和長壽命漿細胞表面，并在一定程度上存在于記憶B細胞上，而在初始B細胞、CD34陽性造血干細胞和其他正常組織細胞中都不表達。BCMA對長壽命漿細胞存活起重要作用，但對維持正常B細胞穩(wěn)態(tài)來說可有可無。
多發(fā)性骨髓瘤（MM）是一種惡性漿細胞病，在血液系統(tǒng)惡性腫瘤中，MM屬于第二常見病種。在MM病例中，BCMA在惡性漿細胞上的表達量顯著高于正常漿細胞，在高達60%-70%的多發(fā)性骨髓瘤（MM）病例中均能發(fā)現(xiàn)BCMA的高表達。
目前，BCMA已成為MM和其他血液系統(tǒng)惡性腫瘤的一個非常熱門的免疫治療靶點。針對BCMA，有多種免疫療法正在開發(fā)，包括嵌合抗原受體T細胞療法（CAR-T）、雙特異性抗體（BsAb）和抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）等。
本文來源：醫(yī)藥魔方Plus 作者：小編 免責聲明：該文章版權歸原作者所有，僅代表作者觀點，轉(zhuǎn)載目的在于傳遞更多信息，并不代表“醫(yī)藥行”認同其觀點和對其真實性負責。如涉及作品內(nèi)容、版權和其他問題，請在30日內(nèi)與我們聯(lián)系
2543
0
京公網(wǎng)安備 11010802031568號
