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8月28日，北海康成遞交的用于治療亨特氏綜合征（Hunter Syndrome）的艾度硫酸酯酶β注射液（Hunterase）新藥上市申請進入“在審批”階段，有望近期在中國獲批上市。亨特氏綜合征已被列入我國《第一批罕見病目錄》，但目前我國沒有批準治療亨特綜合征的治療方
8月28日，北海康成遞交的用于治療亨特氏綜合征（Hunter Syndrome）的艾度硫酸酯酶β注射液（Hunterase）新藥上市申請進入“在審批”階段，有望近期在中國獲批上市。亨特氏綜合征已被列入我國《第一批罕見病目錄》，但目前我國沒有批準治療亨特綜合征的治療方案。
2019年1月7日，北海康成與艾度硫酸酯酶β注射液的開發者韓國GC Pharma簽署大中華地區獨占許可協議，擁有獨家商業化權益。
艾度硫酸酯酶β注射液是重組人艾杜糖醛酸-2-硫酸酯酶（IDS）酶替代療法。亨特綜合征（黏多糖貯積癥II型，MPS II）是一種罕見的、可致殘的、并且致命的遺傳性疾病，在亞洲國家更加高發。艾度硫酸酯酶β注射液已在10個國家上市。
亨特綜合征（黏多糖貯積癥II型，MPS II）是一種遺傳性溶酶體貯積癥（LSD），由2-硫酸酯酶缺乏引起。2-硫酸酯酶是分解體內稱為糖胺聚糖（GAGs）所需要的一種酶，沒有這種酶，GAG就會累積并引發嚴重的骨骼、組織、神經和多器官并發癥，并最終導致死亡。亨特綜合征在東亞國家的發病率較高，臺灣的發病率約為1/51000-1/93000。該病目前尚不能治愈，標準療法為酶替代治療或姑息療法。
本文來源：醫藥魔方Plus 作者：小編 免責聲明：該文章版權歸原作者所有，僅代表作者觀點，轉載目的在于傳遞更多信息，并不代表“醫藥行”認同其觀點和對其真實性負責。如涉及作品內容、版權和其他問題，請在30日內與我們聯系
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