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百濟神州/安進CD3/Muc17雙抗獲準在中國開展臨床試驗

9月15日,安進/百濟神州1類新藥AMG 199在中國獲批臨床,擬用于治療MUC17陽性的胃癌或胃食管交界部 (G/GEJ) 癌。 晚期G/GEJ預后較差,迫切需要新的治療方法。MUC17是一種在G/GEJ癌細胞的細胞膜上過度表達的跨膜蛋白,在正常細胞中則表達很少。 AMG 199是一款CD

9月15日,安進/百濟神州1類新藥AMG 199在中國獲批臨床,擬用于治療MUC17陽性的胃癌或胃食管交界部 (G/GEJ) 癌。


晚期G/GEJ預后較差,迫切需要新的治療方法。MUC17是一種在G/GEJ癌細胞的細胞膜上過度表達的跨膜蛋白,在正常細胞中則表達很少。

AMG 199是一款CD3/Muc17雙特異性抗體,能夠使CD3陽性T細胞與MUC17陽性G/GEJ癌細胞結合,促使T細胞與腫瘤細胞交聯,并誘導T細胞活化和增殖。

目前,該藥針對胃癌或胃食管交界部癌的I期臨床(NCT04117958)正在進行中。2020年6月,FDA授予AMG 199孤兒藥資格認定。

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本文來源:醫藥魔方Plus 作者:小編
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