百濟神州/安進CD3/Muc17雙抗獲準在中國開展臨床試驗
9月15日,安進/百濟神州1類新藥AMG 199在中國獲批臨床,擬用于治療MUC17陽性的胃癌或胃食管交界部 (G/GEJ) 癌。 晚期G/GEJ預(yù)后較差,迫切需要新的治療方法。MUC17是一種在G/GEJ癌細胞的細胞膜上過度表達的跨膜蛋白,在正常細胞中則表達很少。 AMG 199是一款CD
9月15日,安進/百濟神州1類新藥AMG 199在中國獲批臨床,擬用于治療MUC17陽性的胃癌或胃食管交界部 (G/GEJ) 癌。
晚期G/GEJ預(yù)后較差,迫切需要新的治療方法。MUC17是一種在G/GEJ癌細胞的細胞膜上過度表達的跨膜蛋白,在正常細胞中則表達很少。
AMG 199是一款CD3/Muc17雙特異性抗體,能夠使CD3陽性T細胞與MUC17陽性G/GEJ癌細胞結(jié)合,促使T細胞與腫瘤細胞交聯(lián),并誘導(dǎo)T細胞活化和增殖。
目前,該藥針對胃癌或胃食管交界部癌的I期臨床(NCT04117958)正在進行中。2020年6月,F(xiàn)DA授予AMG 199孤兒藥資格認定。
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