實時疫情 

截至北京時間11月3日11時46分，全球新冠肺炎現存確診病例達到16810006例，較昨日增加144884人，國內現存557例，較昨日新增32例。

 融資快報 

老百姓獲國際金融公司10億元長期貸款

11月2日，老百姓晚間公告，為支持公司在中國地區拓展門店、建設物流網絡和收并購安排，公司向國際金融公司International Finance Corporation（IFC）申請長期貸款，含3億元人民幣等值的美元貸款及7億元人民幣貸款，貸款期限為7年。老百姓表示，本次貸款預計在未來3年內通過有機增長增加大約1800家店面，通過收購再增加大約1200家店面。（中證網）

科濟生物完成超1.8億美元C輪融資

11月2日，科濟生物宣布完成了1.86億美元的C輪資金募集。本輪由正心谷資本領投，其他投資者還包括禮來亞洲基金、拾玉資本、夏焱資本等，現有股東中南創投繼續參與了本輪投資。科濟生物是一家全球領先的CAR-T細胞藥物研發企業，已獲得中國首個GPC3靶向的CAR-T細胞用于GPC3陽性實體腫瘤的注冊臨床許可、首個CLDN18.2 CAR-T細胞藥物臨床試驗許可及兩項血液瘤CAR-T細胞藥物的臨床試驗許可。（美通社）

德琪醫藥攜12款創新藥赴港上市

11月2日，港交所網站公示，德琪醫藥(Antengene)已在港交所正式通過聆訊，聯席保薦人為高盛、J.P.Morgan。這也是今年的第8家在港交所遞交招股書的中國創新藥企業。德琪醫藥是一家領先的專注于創新抗腫瘤藥物的亞太地區臨床階段生物制藥公司，產品管線共12款創新藥，大部分為license in項目，合作伙伴包括Celgene(現為百時美施貴寶)、Karyopharm和阿斯利康等。（智通財經）

遠大醫藥2.5億美元引入Telix創新RDC

11月1日晚間，遠大醫藥發布公告，公司已與澳大利亞Telix Pharmaceuticals Limited（簡稱“Telix”）集團簽訂授權協議，累計將支付款項2.25億美元，引入Telix集團旗下6款全球創新型放射性核素偶聯藥物（RDC）產品，并將以2500萬美元認購Telix約7.6%的股本權益。Telix集團是一家專注于RDC的生物技術公司，總部位于澳大利亞墨爾本，聚焦新型放射性核素-靶向分子藥物偶聯技術，在研項目覆蓋多種發病率高、死亡率高的癌種。（新京報）

 新藥前瞻 

中國首個CRISPR新藥臨床試驗申請獲受理

10月27日，博雅輯因（EdiGene）于官網宣布，國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）已受理其產品ET-01的臨床試驗申請。ET-01是一種針對輸血依賴型β地中海貧血的基因編輯療法 ， 即CRISPR/Cas9基因修飾BCL11A紅系增強子的自體CD34+造血干祖細胞注射液。這是中國首個申報新藥臨床試驗申請的基因編輯藥物。（第一財經）

渤健阿茲海默病藥物有望在歐洲獲批上市

10月30日，渤健和衛材兩家公司宣布，歐洲藥品管理局已確認接受阿爾茨海默病研究性治療藥物aducanumab的上市授權申請。如果獲得批準，aducanumab將成為第一個減少阿爾茨海默病患者臨床功能衰退和有意義地改變阿爾茨海默病病程的治療方法。（新浪醫藥新聞）

諾誠健華奧布替尼獲美國FDA臨床II期批準

今日，諾誠健華宣布，公司旗下布魯頓酪氨酸激酶抑制劑奧布替尼用于治療多發性硬化癥通過美國FDA的臨床研究用新藥審評，將于近期在美國開展臨床II期研究。（美通社）

糖尿病藥“沙格列汀片”獲藥品注冊批件

10月30日，翰森制藥發布公告，由公司附屬公司江蘇豪森藥業集團有限公司研發的“沙格列汀片”已獲中國國家藥品監督管理局頒發藥品注冊批件。該產品為二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制劑，適用于配合飲食控制和運動，改善2型糖尿病患者的血糖控制。該產品獲藥品注冊批件將進一步豐富和完善集團的糖尿病領域產品線布局。（智通財經）

 政策簡訊 

國家醫保局發文推進“互聯網+”醫療服務醫保支付工作

11月2日，國家醫保局發布《國家醫療保障局關于積極推進“互聯網+”醫療服務醫保支付工作的指導意見》指出，符合條件的互聯網醫療機構可以通過其依托的實體醫療機構，自愿“簽約”納入醫保定點范圍，“互聯網+”醫保支付將采取線上、線下一致的報銷政策。未來，在全國統一的醫保信息平臺建設基礎上，還將完善電子處方、處方流轉平臺等信息模塊建設。（國家醫保局）