實(shí)時(shí)疫情 

截至北京時(shí)間11月14日12時(shí)14分，全球新冠肺炎現(xiàn)存確診病例達(dá)到17758623例，較昨日減少394人；國(guó)內(nèi)現(xiàn)存確診596例，較昨日無變化。

 融資快報(bào) 

科興制藥IPO獲批

11月11日，證監(jiān)會(huì)發(fā)布公告，按法定程序同意科興制藥等三家公司首次公開發(fā)行股票的注冊(cè)。A股資本市場(chǎng)生物制藥板塊由此將迎來重組蛋白藥物行業(yè)的一家領(lǐng)軍企業(yè)。據(jù)招股書顯示，科興制藥此次科創(chuàng)板IPO擬公開發(fā)行股票數(shù)量不超過4967.53萬股，擬募集資金17.05億元，用于藥物生產(chǎn)基地改擴(kuò)建項(xiàng)目、研發(fā)中心升級(jí)建設(shè)項(xiàng)目、信息管理系統(tǒng)升級(jí)建設(shè)項(xiàng)目和補(bǔ)充流動(dòng)資金，中信建投為其保薦機(jī)構(gòu)。科興制藥是一家主要從事重組蛋白藥物和微生態(tài)制劑的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售一體化的創(chuàng)新型生物制藥企業(yè)，專注于抗病毒、血液、腫瘤與免疫、退行性疾病等治療領(lǐng)域的藥物研發(fā)。（中國(guó)證券網(wǎng)）

 股市動(dòng)態(tài) 

眾巢醫(yī)學(xué)盤前漲超40%，將繼續(xù)擴(kuò)大與武田制藥合作

11月12日(周四)美股盤前，截至北京時(shí)間20:52，眾巢醫(yī)學(xué)(ZCMD.US)股價(jià)漲40.96%，報(bào)2.65美元。眾巢醫(yī)學(xué)于今日宣布與武田制藥(TAK.US)在中國(guó)的五家子公司，包括新加入的百深生物科技（上海）有限公司同意擴(kuò)大當(dāng)前合作服務(wù)范圍。根據(jù)眾巢醫(yī)學(xué)與武田制藥之間修訂后的服務(wù)協(xié)議，眾巢醫(yī)學(xué)未來將繼續(xù)作為武田制藥在中國(guó)的供應(yīng)商和合作伙伴，為武田制藥提供廣泛的課程制作，患者教育及醫(yī)生教育等方面的服務(wù)。（智通財(cái)經(jīng)）

再鼎醫(yī)藥-SB大幅高開升超11% 創(chuàng)歷史新高

次新股再鼎醫(yī)藥-SB(764.5, 19.50, 2.62%)（9688.HK）今日大幅高開上漲，高見755港元，創(chuàng)歷史新高，漲11.13%，總市值659.3億港元。再鼎醫(yī)藥合作伙伴Five Prime Therapeutics宣布，與安慰劑加化療相比Bemarituzumab聯(lián)合化療一線治療晚期胃癌或胃食管交界處癌證實(shí)具有顯著的無進(jìn)展生存和總生存獲益。小摩日前指出，再鼎醫(yī)藥腫瘤學(xué)產(chǎn)品線發(fā)展前景樂觀且低風(fēng)險(xiǎn)，預(yù)期未來1至2年將有不少新項(xiàng)目推出，加上潛在商業(yè)合作有助拓展產(chǎn)品線，宏觀環(huán)境及政策對(duì)行業(yè)發(fā)展有利。（新浪財(cái)經(jīng)）

 新藥前瞻 

國(guó)藥集團(tuán)：全球首個(gè)新冠滅活疫苗數(shù)據(jù)好于預(yù)期

11月12日，據(jù)集團(tuán)公告，國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)生物新冠疫苗Ⅲ期臨床正在阿聯(lián)酋、巴林、埃及、約旦、摩洛哥、秘魯、阿根廷等國(guó)家順利推進(jìn)，并已進(jìn)入最后的沖刺階段，接種志愿者超過5萬人，樣本人群覆蓋125個(gè)國(guó)籍。在多國(guó)進(jìn)行的新冠疫苗Ⅲ期臨床試驗(yàn)現(xiàn)已接近尾聲，試驗(yàn)各項(xiàng)數(shù)據(jù)均好于預(yù)期。國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)生物將嚴(yán)格按照相關(guān)程序推進(jìn)疫苗研發(fā)，不會(huì)省略任何一個(gè)研發(fā)環(huán)節(jié)，確保提供安全性最好的疫苗。 （澎湃新聞）

康方生物-B：派安普利單抗客觀緩解率達(dá)83.6%

康方生物-B(09926)發(fā)布公告，該公司與中國(guó)生物制藥有限公司(01177)共同開發(fā)的PD-1單抗藥物派安普利單抗(安尼可)(研發(fā)代號(hào)：AK105)治療復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤(r/r cHL)最新安全性及有效性數(shù)據(jù)在第35屆腫瘤免疫治療學(xué)會(huì)年會(huì)(SITC 2020)上以突破性成果(Late Breaking Abstract)形式發(fā)布，標(biāo)題為《PD-1單抗派安普利在復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤患者中開展的II期臨床研究》。研究顯示，派安普利單抗在至少進(jìn)行了2次療效評(píng)估的r/r cHL受試者中表現(xiàn)出了顯著的臨床獲益。其中，客觀緩解率(ORR)達(dá)到83.6%，完全緩解率(CR)達(dá)到 49.3%，明顯高于歷史對(duì)照，且優(yōu)于目前有條件獲批上市的PD-1單抗已公布數(shù)據(jù)。（智通財(cái)經(jīng)）

 政策簡(jiǎn)訊 

國(guó)家藥監(jiān)局：處方來源真實(shí)，允許網(wǎng)絡(luò)銷售處方藥

11月12日，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《藥品網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法（征求意見稿）》，再次公開征求意見。征求意見稿明確，藥品網(wǎng)絡(luò)銷售者應(yīng)是藥品上市許可持有人（下稱持有人）或者藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)，允許藥品網(wǎng)絡(luò)銷售者通過自建網(wǎng)站、網(wǎng)絡(luò)客戶端應(yīng)用程序、第三方平臺(tái)或者以其他形式依托相關(guān)網(wǎng)絡(luò)服務(wù)商自建網(wǎng)上店鋪開展藥品網(wǎng)絡(luò)銷售。與上一輪征求意見稿相比，新版征求意見稿重點(diǎn)提到兩個(gè)方面：一是在確保電子處方來源真實(shí)、可靠的前提下，允許網(wǎng)絡(luò)銷售處方藥；二是允許具備網(wǎng)絡(luò)銷售處方藥條件的藥品零售企業(yè)向公眾展示處方藥信息。（國(guó)家藥監(jiān)局）