實時疫情 

截至北京時間11月25日11時53分，全球新冠肺炎現(xiàn)存確診病例達到20306290例，較昨日增加207830人；國內(nèi)現(xiàn)存確診766例，較昨日增加56例。

 融資快訊 

京東健康至多募資35億美元，12月8日港交所掛牌上市

11月25日，京東健康計劃在香港上市中募資至多35億美元。京東健康將發(fā)行3.819億股，發(fā)行價指導區(qū)間在62.8港元至70.58港元。京東健康共有6名基石投資者，包括新加坡主權財富基金新加坡政府投資公司（GIC Pte）、高瓴資本和貝萊德集團（BlackRock）他們同意認購多達13.5億美元的股票。京東健康將于12月1日定價，12月8日正式掛牌上市交易。（彭博社）

默沙東4.25億美元收購昂科免疫，獲得新冠治療藥物

美國東部時間11月23日，默沙東宣布，與一家美國私有的處于臨床階段的生物制藥公司昂科免疫（OncoImmune）已達成最終的收購協(xié)議。根據(jù)協(xié)議，默沙東將通過一家子公司收購昂科免疫的所有已發(fā)行股票，4.25億美元的預付款以現(xiàn)金形式進行。昂科免疫正在開發(fā)新冠治療藥物CD24Fc，近期公布的一項涉及203名參與者的中期分析結果顯示，與安慰劑相比，單劑量CD24Fc治療嚴重新冠肺炎患者顯示出改善臨床狀況的可能性高出60％，死亡或呼吸衰竭的風險降低了50％以上。對于此次收購，默沙東方面表示，將是默沙東為解決新冠疫情大流行而設計的研究性藥物和疫苗產(chǎn)品線的重要補充。（澎湃新聞）

沃比醫(yī)療獲數(shù)億C輪融資

11月24日，沃比醫(yī)療宣布完成超過數(shù)億人民幣C輪融資，由高瓴創(chuàng)投領投，創(chuàng)新工場、松柏資本跟投。融資所得將用于公司核心產(chǎn)品的全面落地，以及腦卒中產(chǎn)品的海內(nèi)外上市。據(jù)悉，沃比醫(yī)療在今年8月份剛完成了上一輪融資。沃比醫(yī)療成立于2016年，是一家專注于神經(jīng)介入領域的醫(yī)療科技公司，主要研發(fā)和生產(chǎn)國際高端血管疾病治療的創(chuàng)新產(chǎn)品。目前在出血和缺血性卒中神經(jīng)介入領域，沃比醫(yī)療成為了國內(nèi)唯一一個成功打入國際市場，與美敦力等跨國巨頭在海外競爭并獲得認可的神經(jīng)介入公司。（獵云網(wǎng)）

唯柯醫(yī)療完成數(shù)千萬元A輪融資

心血管領域醫(yī)療器械研發(fā)商“唯柯醫(yī)療”已完成數(shù)千萬元A輪融資。本輪融資由上海山藍資本領投、盛宇投資跟投。據(jù)悉，本輪融資籌集的資金將主要用于公司自主研發(fā)的D-shant心房分流器的多中心臨床試驗開展，以及納米膜卵圓孔未閉封堵器臨床試驗與注冊上市計劃的推進。（36氪）

 新藥前瞻 

亞盛醫(yī)藥：Bcl-2抑制劑于歐洲開展II期臨床

11月25日，亞盛醫(yī)藥-B（06855,HK）宣布，公司在研原創(chuàng)1類新藥Bcl-2抑制劑APG-2575作為單藥或聯(lián)合治療復發(fā)╱難治慢性淋巴細胞白血病(CLL) ╱小淋巴細胞淋巴瘤(SLL)的Ib/II期臨床研究（編號: APG2575CU101；EudraCT注冊號：2020–002736–73），已在烏克蘭完成首例患者給藥。這是亞盛醫(yī)藥在歐洲開展的首項全球臨床試驗。（每日經(jīng)濟新聞）

信達生物：蘇立信獲國家藥監(jiān)局批準第4個適應癥

11月23日晚間，信達生物(01801-HK)公告顯示，公司自主研發(fā)的重組人抗腫瘤壞死因子-α「( TNF-α」)單克隆抗體藥物蘇立信(阿達木單抗注射液，英文商標：SULINNO)正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局「( NMPA」)批準，用于治療多關節(jié)型幼年特發(fā)性關節(jié)炎(polyarticular juvenile idiopathic arthritis，「pJIA」)，成為蘇立信在中國獲批的第4個適應癥。此前，蘇立信于2020年9月2日獲得NMPA上市批準，獲批適應癥為類風濕關節(jié)炎、強直性脊柱炎、銀屑病。（財經(jīng)網(wǎng)）

石藥集團：SYSA1801獲FDA孤兒藥資格認定

11月24日，石藥集團(01093)公布，該公司附屬公司石藥集團中奇制藥技術(石家莊)有限公司自主研發(fā)的抗體藥物偶聯(lián)物(ADC) SYSA1801獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)頒發(fā)針對治療胃癌(包括胃食管交界處癌)的孤兒藥資格認定。SYSA1801是一種抗Claudin-18.2全人源單克隆抗體-MMAE藥物偶聯(lián)物，臨床前體外和體內(nèi)的動物實驗顯示 SYSA1801能有效通過抗Claudin-18.2抗體靶向腫瘤細胞并發(fā)生內(nèi)吞，將MMAE毒素帶入腫瘤細胞而起到治療胃癌和胰腺癌的作用。該孤兒藥資格認定將使該集團可與美國藥監(jiān)局密切溝通，并加快SYSA1801的臨床開發(fā)、注冊及上市速度。集團計劃于2021年提交該在研藥物于中國及美國的臨床試驗申請。