實時疫情 

截至北京時間11月25日11時53分，全球新冠肺炎現存確診病例達到20306290例，較昨日增加207830人；國內現存確診766例，較昨日增加56例。

 融資快訊 

京東健康至多募資35億美元，12月8日港交所掛牌上市

11月25日，京東健康計劃在香港上市中募資至多35億美元。京東健康將發行3.819億股，發行價指導區間在62.8港元至70.58港元。京東健康共有6名基石投資者，包括新加坡主權財富基金新加坡政府投資公司（GIC Pte）、高瓴資本和貝萊德集團（BlackRock）他們同意認購多達13.5億美元的股票。京東健康將于12月1日定價，12月8日正式掛牌上市交易。（彭博社）

默沙東4.25億美元收購昂科免疫，獲得新冠治療藥物

美國東部時間11月23日，默沙東宣布，與一家美國私有的處于臨床階段的生物制藥公司昂科免疫（OncoImmune）已達成最終的收購協議。根據協議，默沙東將通過一家子公司收購昂科免疫的所有已發行股票，4.25億美元的預付款以現金形式進行。昂科免疫正在開發新冠治療藥物CD24Fc，近期公布的一項涉及203名參與者的中期分析結果顯示，與安慰劑相比，單劑量CD24Fc治療嚴重新冠肺炎患者顯示出改善臨床狀況的可能性高出60％，死亡或呼吸衰竭的風險降低了50％以上。對于此次收購，默沙東方面表示，將是默沙東為解決新冠疫情大流行而設計的研究性藥物和疫苗產品線的重要補充。（澎湃新聞）

沃比醫療獲數億C輪融資

11月24日，沃比醫療宣布完成超過數億人民幣C輪融資，由高瓴創投領投，創新工場、松柏資本跟投。融資所得將用于公司核心產品的全面落地，以及腦卒中產品的海內外上市。據悉，沃比醫療在今年8月份剛完成了上一輪融資。沃比醫療成立于2016年，是一家專注于神經介入領域的醫療科技公司，主要研發和生產國際高端血管疾病治療的創新產品。目前在出血和缺血性卒中神經介入領域，沃比醫療成為了國內唯一一個成功打入國際市場，與美敦力等跨國巨頭在海外競爭并獲得認可的神經介入公司。（獵云網）

唯柯醫療完成數千萬元A輪融資

心血管領域醫療器械研發商“唯柯醫療”已完成數千萬元A輪融資。本輪融資由上海山藍資本領投、盛宇投資跟投。據悉，本輪融資籌集的資金將主要用于公司自主研發的D-shant心房分流器的多中心臨床試驗開展，以及納米膜卵圓孔未閉封堵器臨床試驗與注冊上市計劃的推進。（36氪）

 新藥前瞻 

亞盛醫藥：Bcl-2抑制劑于歐洲開展II期臨床

11月25日，亞盛醫藥-B（06855,HK）宣布，公司在研原創1類新藥Bcl-2抑制劑APG-2575作為單藥或聯合治療復發╱難治慢性淋巴細胞白血病(CLL) ╱小淋巴細胞淋巴瘤(SLL)的Ib/II期臨床研究（編號: APG2575CU101；EudraCT注冊號：2020–002736–73），已在烏克蘭完成首例患者給藥。這是亞盛醫藥在歐洲開展的首項全球臨床試驗。（每日經濟新聞）

信達生物：蘇立信獲國家藥監局批準第4個適應癥

11月23日晚間，信達生物(01801-HK)公告顯示，公司自主研發的重組人抗腫瘤壞死因子-α「( TNF-α」)單克隆抗體藥物蘇立信(阿達木單抗注射液，英文商標：SULINNO)正式獲得國家藥品監督管理局「( NMPA」)批準，用于治療多關節型幼年特發性關節炎(polyarticular juvenile idiopathic arthritis，「pJIA」)，成為蘇立信在中國獲批的第4個適應癥。此前，蘇立信于2020年9月2日獲得NMPA上市批準，獲批適應癥為類風濕關節炎、強直性脊柱炎、銀屑病。（財經網）

石藥集團：SYSA1801獲FDA孤兒藥資格認定

11月24日，石藥集團(01093)公布，該公司附屬公司石藥集團中奇制藥技術(石家莊)有限公司自主研發的抗體藥物偶聯物(ADC) SYSA1801獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)頒發針對治療胃癌(包括胃食管交界處癌)的孤兒藥資格認定。SYSA1801是一種抗Claudin-18.2全人源單克隆抗體-MMAE藥物偶聯物，臨床前體外和體內的動物實驗顯示 SYSA1801能有效通過抗Claudin-18.2抗體靶向腫瘤細胞并發生內吞，將MMAE毒素帶入腫瘤細胞而起到治療胃癌和胰腺癌的作用。該孤兒藥資格認定將使該集團可與美國藥監局密切溝通，并加快SYSA1801的臨床開發、注冊及上市速度。集團計劃于2021年提交該在研藥物于中國及美國的臨床試驗申請。