實時疫情 

截至北京時間12月7日11時14分，全球新冠肺炎現(xiàn)存確診病例達到22647916例，較昨日增加154450人；國內(nèi)現(xiàn)存確診1634例，較昨日增加64例。

 融資快訊 

沃森生物暫緩轉(zhuǎn)讓上海澤潤

沃森生物12月7日發(fā)布公告稱，暫不將《關(guān)于簽署上海澤潤生物科技有限公司股權(quán)轉(zhuǎn)讓及增資協(xié)議的議案》提交公司2020年第六次臨時股東大會審議。公司仍將一如既往的推進上海澤潤產(chǎn)品研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化進程，在取得更加廣泛認同的基礎上，制定并推出契合公司戰(zhàn)略及上海澤潤長期發(fā)展的規(guī)劃方案，保障其可持續(xù)發(fā)展。日前，沃森生物曾計劃以11.4億元向淄博韻澤等企業(yè)轉(zhuǎn)讓其所持上海澤潤32.6%的股權(quán)，交易完成后，上海澤潤將不再是沃森生物的控股子公司。（新京報）

康弘藥業(yè)擬定增募資34億元，推進“康柏西普”國際化

12月4日晚間，康弘藥業(yè)（002773.SZ）發(fā)布定增計劃，擬向不超過35名特定對象非公開發(fā)行A股股票，募集資金總額不超過34.72億元，其中七成以上用于推進公司主力產(chǎn)品“康柏西普”眼用注射液的國際化發(fā)展戰(zhàn)略，包括國際III期臨床試驗及注冊上市等項目。“康柏西普”眼用注射液（商品名：朗沐）是康弘藥業(yè)歷時近10年自主研發(fā)的原創(chuàng)生物1類新藥，在全球范圍康柏西普擁有獨立的自主知識產(chǎn)權(quán)。（成都商報）

中國生物制藥擬以5.15億元向科興中維出資，推進新冠疫苗開發(fā)

中國生物制藥(01177)發(fā)布公告，附屬公司就以5.15億美元向北京科興中維生物技術(shù)有限公司出資訂立協(xié)議。于出資完成后，公司將于科興中維的注冊資本中擁有15.03%權(quán)益。科興中維將于公司的財務報表中入賬列為聯(lián)營公司。截至發(fā)稿，中生制藥漲4.04%，報6.96港元，成交額1.26億港元。據(jù)悉，中國科興生物周一公告稱，旗下子公司北京科興中維生物技術(shù)有限公司獲得逾5億余美元資金用于新冠病毒滅活疫苗克爾來福的進一步開發(fā)、產(chǎn)能擴展和生產(chǎn)，以及科興中維其他開發(fā)及營運活動。公告稱，科興中維已建成并投入使用的新冠疫苗生產(chǎn)線年生產(chǎn)能力超3億劑，計劃在2020年底之前完成建設的第二條生產(chǎn)線投入使用后將使克爾來福的年生產(chǎn)能力提高到6億劑以上。（智通財經(jīng)）

 新藥前瞻 

楊森：多發(fā)性骨髓瘤CAR-T療法緩解率達97%

12月6日，楊森于第62屆美國血液學會（ASH）年會上公布CAR-T療法西達基奧侖賽（cilta-cel）用于治療復發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤的最新數(shù)據(jù)顯示，當中位隨訪時間12.4個月時，97%患者獲得緩解。此外，93%可以評估的患者（n=53）達到微小殘留病灶（MRD）陰性標準。12個月的無進展生存率為77%， 12個月的總生存率為89%。這是國內(nèi)首個被納入突破性治療名單的品種。多發(fā)性骨髓瘤是一種尚無法治愈的血液腫瘤，其腫瘤細胞起源于骨髓，特征在于漿細胞的過度增殖。（新京報）

Blueprint Medicines: RET抑制劑普拉替尼獲FDA批準

CRISPR Therapeutics和Vertex Pharmaceuticals日前在美國血液學會（ASH）年會上公布了其CRISPR/Cas9基因編輯療法CTX001的最新臨床數(shù)據(jù)。所有7例輸血依賴性β地中海貧血（TDT）患者在接受CTX001治療后，在最近一次隨訪時均不依賴輸血。所有3例嚴重鐮刀型細胞貧血?。⊿CD）患者在接受CTX001治療后，均無血管閉塞危象（VOCs）。這些數(shù)據(jù)顯示，CTX001有望成為治療TDT和嚴重SCD患者的潛在一次性治愈性療法。TDT和SCD都是由于編碼血紅蛋白的基因發(fā)生突變而造成的血液疾病。嚴重患者通常需要經(jīng)常接受血紅細胞輸入進行治療，不但給患者帶來不便，而且長期血紅細胞輸入會帶來鐵元素過載等副作用。 CTX001是一種在研自體CRISPR/Cas9基因編輯療法。通過在體外對患者的造血干細胞進行改造，使紅細胞中產(chǎn)生高水平的胎兒血紅蛋白（HbF）。（Globalnewswire）