實時疫情 

截至北京時間12月9日09時56分，全球新冠肺炎現存確診病例達到22926688例，較昨日增加112985人；國內現存確診1680例，較昨日增加28例。

 融資快訊 

君圣泰完成數千萬美元B+輪融資

2020年12月8日，君圣泰（HighTide Therapeutics Inc.）宣布完成數千萬美元B+輪融資。本輪融資由嘉泰新世紀生物醫藥基金（“嘉泰基金”）、大灣區共同家園發展基金（“大灣區基金”）、泰格醫藥（300347.SZ/3347.HK）共同領投；中信證券、同創偉業、穩正資產、恒至投資、博睿資本參與投資；現有股東藍海資本繼續追加投資。本輪融資將用于加速推進HTD1801品種PSC（原發性硬化性膽管炎）、NASH（非酒精性脂肪性肝炎）、PBC（原發性膽汁性膽管炎）等適應癥的臨床II、III期的全球開發，并拓展新適應癥的臨床研究；同時展開其他候選產品的臨床及臨床前研究。

京東健康上市港交所，首日收漲55.85%

12月8日，京東健康（06618.HK）正式于香港聯交所主板上市，首個交易日收漲55.85%，換手率達5%，成交額為160.39億港元，總市值達3440億港元，一舉超越其最直接的競爭對手阿里健康（00241.HK）的3216億港元。（新浪財經）

優銳醫藥完成1.81億美元D輪融資

12月8日，優銳醫藥宣布成功完成1.81億美元D輪融資。本輪融資由國新國同和RTW Investments,LP(RTW)領投，該輪融資也獲得了康橋資本、經緯中國和HBM Healthcare Investments等現有投資者和康辰藥業等新投資者的支持。融資所得將用于優銳醫藥現有產品的持續研發以及潛在新產品的商業發展。目前，優銳醫藥已經通過其豐富的產品管線取得了重要進展，并將進一步加強其在關鍵治療領域的藥物研發地位。優銳醫藥成立于2014年，是一家致力于中國特殊護理藥物市場的制藥公司，重點關注缺鐵性貧血、術后疼痛管理和呼吸系統疾病三大領域。（投資界）

 新藥前瞻 

安進：獲得MDM2蛋白降解劑獨家許可

12月8日晚，安進（Amgen）公司宣布，美國FDA已授予其在研KRASG12C抑制劑sotorasib突破性療法認定，用于治療局部晚期或轉移性攜帶KRASG12C突變的非小細胞肺癌（NSCLC）患者。這些患者之前至少接受過一次全身治療。同時，安進宣布sotorasib被納入FDA的實時腫瘤學審評（RTOR）試點項目，有望進一步加快它的審評速度。該公司計劃在今年年底之前遞交sotorasib的新藥申請，突破性療法認定給予sotorasib獲得優先審評和加速批準的資格。KRASG12C是NSCLC中最常見的KRAS突變。一線治療失敗的KRASG12C突變NSCLC患者的選擇有限，目前治療的結局并不理想。這些患者二線治療的緩解率約為9-18%，中位無進展生存期約為4個月。（藥明康德官微）

uniQure:血友病B基因療法三期臨床達到主要終點

12月9日，uniQure公司在第62屆美國血液學會（ASH）年會上公布了治療血友病B的在研基因療法etranacogene dezaparvovec，在名為HOPE-B的關鍵性3期臨床試驗中的最新數據。Etranacogene dezaparvovec是一種基于腺相關病毒5（AAV5）的在研基因療法。試驗結果顯示，在接受治療26周后，這一基因療法將患者體內凝血因子IX（FIX）活性水平從基線的2%以下提高到37.2%，達到了研究的第一個主要終點。值得一提的是，這項試驗首次研究了這一基因療法在體內攜帶腺相關病毒中和抗體的患者中的療效。試驗結果顯示，在中和抗體滴度高達678.2的患者中未發現中和抗體影響FIX活性的證據。這意味著這款基因療法可能適用于大部分血友病B患者。（evaluate）

百濟神州：倍利妥上市許可申請獲批

12月9日，百濟神州(06160)發布公告，中國國家藥品監督管理局(NMPA)已批準倍利妥(BLINCYTO，注射用貝林妥歐單抗)用于治療成人復發或難治性(R/R)前體B細胞急性淋巴細胞白血病。公告稱，倍利妥由安進公司開發，百濟神州根據今年早先達成的全球腫瘤戰略合作獲得其在中國的授權。（智通財經）