實時疫情 

截至北京時間12月21日12時09分，全球新冠肺炎現存確診病例達到24282077例，較昨日增加4011894人；國內現存確診1635例，較昨日減少17例。

 融資快訊 

老百姓6.8億元收購赤峰仁川大藥房，再添287家門店線

12月20日，老百姓發布關于收購赤峰人川大藥房連鎖有限公司100%股權公告，公司擬以人民幣6.8億元自有資金收購上海騁臻企業管理合伙企業（有限合伙）等三家企業間接持有的赤峰人川大藥房連鎖有限公司100%的股權。公告顯示，赤峰人川大藥房成立于2001年11月5日，是內蒙古赤峰市第一大連鎖藥房，其藥品銷售規模和品牌影響力名列前茅。現擁有直營門店235家、加盟店52家，主要分布在內蒙古地區。據披露，人川大藥房2019年的銷售收入約4.18億元，凈利潤3198萬元；2020年1-11月營業收入4.01億元，凈利潤3258.9萬元。本次交易市盈率為19.13倍，略低于同行業可比交易標的公司的平均值。（證券日報網）

思派健康科技宣布完成近20億元E1輪融資，騰訊及時代資本領投

12月21日，思派健康科技宣布完成近20億元E1融資，本輪融資由騰訊和時代資本(Jeneration Capital)聯合領投，五源資本、光遠資本（Forebright Capital）、雙湖資本以及某大型保險私募基金跟投，泰合資本擔任獨家財務顧問。據悉，本輪融資是目前醫藥健保領域年度最大單筆融資。思派方面表示，本輪融資完成后，公司將進一步加強醫藥健保的閉環建設，持續擴大在行業中的領先優勢。思派成立于2014年，旗下擁有思派健康、遠通保險經紀、思派大藥房、思派醫療、比遜醫療等多項業務。此前，思派先后完成6輪融資，騰訊先后跟進3輪。該公司的主營業務以臨床試驗管理、特藥管理以及醫療保障等三大業務線為主。其在腫瘤領域耕耘頗深，該公司稱，他們已構建起中國最大的腫瘤臨床機構管理組織，覆蓋腫瘤領域100%核心醫生、100%核心醫院，并與數百個本土及跨國藥企達成合作。（鳳凰科技）

兆科眼科遞表港交所，已建立包含23種候選藥物的全面眼科藥物管線

港交所12月18日披露資料顯示，兆科眼科(Zhaoke Ophthalmology Limited)向港交所主板遞交上市申請，聯席保薦人為高盛和杰富瑞。該公司是一間眼科制藥公司，已建立起包含23種候選藥物的全面眼科藥物管線，涵蓋影響眼前節及眼后節的多數主要眼科疾病及癥狀，其中包括11種創新藥物及12種仿制藥。據招股書，公司的創新藥物管線包括8種若獲批準則有潛力成為中國同類最佳或同類首創的候選藥物，其仿制藥管線包括6種潛在中國率先上市仿制藥，公司認為該等藥物將為其帶來近期現金流量并在商業規模制造及營銷方面奠定重要先發優勢。根據灼識的資料，公司擁有中國最全面的眼科藥物管線之一。（智通財經）

賽神醫藥完成1億美元A輪融資

12月21日，神經性疾病醫藥公司SciNeuro Pharmaceuticals（賽神醫藥）宣布完成1億美元A輪融資。本輪融資由禮來亞洲基金和Arch Venture Partners共同領投，博裕資本、General Atlantic、紅杉資本中國、泰福資本和Zoo Capital跟投。本輪融資將用于建立和發展中樞神經系統（CNS）的相關產品。（36氪）

珈創生物科創板IPO獲受理，擬募資3.65億元

12月18日，武漢珈創生物技術股份有限公司(以下簡稱“珈創生物”)申請科創板上市已獲受理，華龍證券為其保薦機構。擬募資3.65億元。珈創生物主營業務為生物制品細胞質量檢測及生物安全評估。該公司是一家為生物制品企業、醫療機構、科研院所提供細胞建庫與保藏、細胞檢定、生產工藝病毒去除/滅活驗證及相應生物安全評估第三方服務的高新技術企業，服務的客戶范圍涵蓋生物制品臨床前研究、新藥臨床試驗申請(IND)、新藥上市申請(NDA)，細胞治療、基因治療技術的臨床前研究、臨床試驗備案等生物制藥行業全產業鏈的企業及機構。（智通財經）

 新藥前瞻 

羅欣藥業：注射用蘭索拉唑通過仿制藥一致性評價

12月20日，羅欣藥業(002793.SZ)發布公告，公司下屬子公司山東羅欣藥業集團股份有限公司(“山東羅欣”)于近日收到國家藥品監督管理局核準簽發的注射用蘭索拉唑《藥品補充申請批準通知書》。經審查，注射用蘭索拉唑通過仿制藥質量和療效一致性評價。據悉，注射用蘭索拉唑適用于口服療法不適用的伴有出血的胃、十二指腸潰瘍、急性應激潰瘍及急性胃粘膜損傷。（智通財經）

德琪醫藥-B：美國FDA批準XPOVIO用于治療既往接受過至少一次治療的多發性骨髓瘤患者

12月20日，德琪醫藥-B(06996)發布公告，美國食品藥品監督管理局(美國FDA)已批準其合作伙伴Karyopharm Therapeutics Inc.(納斯達克：KPTI)就口服型XPOVIO(selinexor,ATG-010)提交的補充新藥物申請(sNDA)-與硼替佐米和地塞米松聯合治療既往接受過至少一次治療的多發性骨髓瘤成人患者，此藥物為全球首創口服型選擇性核輸出抑制劑(SINE)。基于驗證性BOSTON三期研究的結果，此項適應癥早于Prescription Drug User Fee Act(PDUFA)日期整整三個月獲得批準。此前，XPOVIO已經在美國FDA的加速審批計劃中獲得批準，用于治療復發難治性多發性骨髓瘤(rrMM)成人患者，這些患者既往至少接受過包括兩種蛋白酶體抑制劑、兩種免疫調節劑和一種CD38單克隆抗體在內的四次治療。（智通財經）

海思科：內鏡檢查鎮靜劑HSK3486正式獲批

12月21日，海思科發布公告，國家藥品監督管理局通過優先審評審批程序批準公司1類創新藥環泊酚注射液(商品名：思舒寧)上市，用于消化道內鏡檢查中的鎮靜。環泊酚(HSK3486)屬于GABAA受體激動劑，是丙泊酚的me-better藥物。環泊酚用于無痛胃腸鏡診療的III期臨床數據先后在2019ASA年會和2019CSA年會上發布，環泊酚組胃腸鏡診療成功率與丙泊酚組相當(100%vs99.3%)，誘導成功時長與丙泊酚相當，總體展現了良好的療效和安全性。（財富動力網）