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6月20日，Glenmark制藥公司宣布印度藥監機構已加速批準抗病毒藥物法維拉韋（商品名：FabiFlu）用于治療輕至中度COVID-19患者。這是印度批準的首個新冠肺炎治療藥物。 Glenmark自主開發了法匹拉韋的原料藥（API）和制劑。作為處方藥，FabiFlu的推薦劑量是第1天
醫保局“勸退”地市級集采，究竟存在哪些問題？
近日，網傳國家醫保局召開視頻會議，討論第三批國家集采品種問題，其中有幾個關鍵動向：① 達到充分競爭條件的產品（不考慮原料藥雜質問題）均參與集采，合計80多個品規。② 對醫院方面增加節余獎勵的機制。③ 用非中選產品也可能會取消獎勵。④ 7月3號前完成...
6月20日，Glenmark制藥公司宣布印度藥監機構已加速批準抗病毒藥物法維拉韋（商品名：FabiFlu）用于治療輕至中度COVID-19患者。這是印度批準的首個新冠肺炎治療藥物。
科興生物「四價流感病毒裂解疫苗」獲批
6月19日，北京科興生物制品有限公司的四價流感病毒裂解疫苗獲得國家藥監局批準上市，這是國內第6家獲批的四價流感病毒裂解疫苗生產企業。 流行性感冒（簡稱流感）主要由甲（A）型和乙（B）型流感病毒引起，由于病毒經常發生抗原變異，傳染性大，傳播迅速，極...
Glenmark自主開發了法匹拉韋的原料藥（API）和制劑。作為處方藥，FabiFlu的推薦劑量是第1天1800mg（每日2次），第2-14天800mg（每日2次）。Glenmark 董事會主席Glenn Saldanha表示：“印度的COVID-19病例急劇增長，對我們的醫療衛生體系造成了巨大挑戰。希望FabiFlu上市能夠幫助緩解這一壓力，為印度患者提供急需的治療選擇。”
2月16日，海正藥業也發布公告，宣布收到國家藥監局批準法維拉韋片用于治療成人新型或再次流行的流感（僅限于其它抗流感病毒藥物治療無效或效果不佳時使用）的《藥品注冊批件》，以及批準法維拉韋片用于新型冠狀病毒肺炎臨床試驗的《藥物臨床試驗批件》。
索馬魯肽中國III期研究數據首次公布：降糖減重優于西格列汀
6月13日，諾和諾德在ADA2020大會上首次公布了索馬魯肽（司美格魯肽）用于治療2型糖尿病的中國III期研究（代號：SUSTAIN CHINA MRCT）數據。目前，索馬魯肽皮下注射劑型已經在中國提交了上市申請，口服片劑正在中國進行III期臨床試驗。 SUSTAIN CHINA MRCT研究...
本文來源：醫藥魔方Plus 作者：小編 免責聲明：該文章版權歸原作者所有，僅代表作者觀點，轉載目的在于傳遞更多信息，并不代表“醫藥行”認同其觀點和對其真實性負責。如涉及作品內容、版權和其他問題，請在30日內與我們聯系
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