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君實PD-1聯(lián)合療法一線晚期肝細胞癌III期臨床啟動
7月1日，君實登記啟動特瑞普利單抗聯(lián)合侖伐替尼對比侖伐替尼單藥一線治療晚期肝細胞癌前瞻性隨機對照雙盲多中心III期臨床研究。 該研究將在國內(nèi)30家臨床機構進行，計劃入組486例晚期肝細胞癌患者，由中國人民解放軍第八一醫(yī)院秦叔逵教授和復旦大學附屬中山醫(yī)
恒瑞JAK1抑制劑獲準白癜風臨床試驗，已投入研發(fā)費用1.7億
7月2日，恒瑞發(fā)布公告稱其1類新藥SHR0302堿軟膏獲準白癜風臨床試驗。恒瑞公告顯示，SHR0302項目已累計研發(fā)費用約1.73億元。 SHR0302堿是一種小分子JAK1激酶選擇性抑制劑，擬適用于白癜風的治療。經(jīng)查詢，國內(nèi)外尚無JAK抑制劑獲批用于白癜風的治療。在全球，目...
7月1日，君實登記啟動特瑞普利單抗聯(lián)合侖伐替尼對比侖伐替尼單藥一線治療晚期肝細胞癌前瞻性隨機對照雙盲多中心III期臨床研究。
該研究將在國內(nèi)30家臨床機構進行，計劃入組486例晚期肝細胞癌患者，由中國人民解放軍第八一醫(yī)院秦叔逵教授和復旦大學附屬中山醫(yī)院任正剛教授擔任主要研究者。研究旨在評價特瑞普利單抗聯(lián)合侖伐替尼（試驗組）對比安慰劑聯(lián)合侖伐替尼（對照組）一線治療晚期肝細胞癌（HCC）受試者的有效性和安全性，以及免疫原性、藥代動力學和藥效學特征。
FDA批準首個改善晚期膀胱癌患者總生存期一線免疫療法
6月30日，Merck KGaA/輝瑞宣布FDA批準Bavencio（avelumab）的補充生物制品許可申請（sBLA），用于一線含鉑化療后疾病未進展的局部晚期或轉移性尿路上皮癌患者的維持治療。 FDA此項批準主要基于III期 JAVELIN Bladder 100研究的結果。2017年5月9日，F(xiàn)DA曾加速...
在肝細胞癌領域，君實還登記了特瑞普利單抗聯(lián)合貝伐珠單抗對比索拉非尼一線治療晚期肝細胞癌的安全性和有效性的隨機、開放、多中心III期研究（CTR20200192）。
目前，恒瑞卡瑞利珠單抗已經(jīng)在國內(nèi)獲批二線治療肝細胞癌的適應癥，百濟神州已經(jīng)提交替雷利珠單抗二線肝癌的適應癥，羅氏阿替利珠單抗聯(lián)合貝伐珠單抗一線治療肝癌的適應癥申請也已納入優(yōu)先審評。
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“神奇新藥”有望治療多種疾病：癌癥、疼痛、抑郁 | Nature子刊
阿片肽是一類小分子蛋白質(zhì)，能夠與中樞神經(jīng)系統(tǒng)細胞表面的4類阿片受體相互作用，發(fā)揮神經(jīng)調(diào)節(jié)劑的功能，在止痛和調(diào)節(jié)情緒（如欣快、焦慮、壓力和抑郁）的過程中起著關鍵作用。4類阿片受體包括經(jīng)典受體mu（μ或MOR）、delta（δ或DOR）、kappa（κ或KOR）和非...
本文來源：醫(yī)藥魔方Plus 作者：小編 免責聲明：該文章版權歸原作者所有，僅代表作者觀點，轉載目的在于傳遞更多信息，并不代表“醫(yī)藥行”認同其觀點和對其真實性負責。如涉及作品內(nèi)容、版權和其他問題，請在30日內(nèi)與我們聯(lián)系
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